lunes, 21 de marzo de 2016

Siete ejemplos de superación sin límites



Doce jóvenes con discapacidad intelectual, entre ellos Nuria García, participan en el primer  programa radial transmitido por una emisora comercial a nivel nacional 

Una semana antes de que se transmita el programa de radio «Gente Extraordinaria» todo se ha preparado. Es un trabajo organizado en equipo.Nuria García, de 46 años de edad y con Síndrome de Down, está atenta a que no se escape ningún detalle: «El lunes estoy en la reunión con el director, los blogger, ayudantes, locutores y los otros chavales del grupo. Escogemos a los invitados y proponemos los temas. Yo hago una hoja informativa. Luego, el resto de los días, todos cumplimos con nuestras tareas para ir al aire el sábado. A ninguno se le hace difícil esto», señala.
El magazine «Gente Extraordinaria» está hecho por doce personas con Síndrome de Down y discapacidades intelectuales. Es el primero de esta categoría en transmitirse en una emisora comercial en España, porque antes solo se había producido en radios locales. Se emite los sábados a las 14 horas.
La Fundación Down Madrid se ha encargado de dirigir el programa de radio desde hace cuatro años. García asegura que es un sueño hecho realidad para ella: «Siempre he querido ser periodista. Estoy aprendiendo con una gente extraordinaria. También tenemos un espacio en la web del periódico Qué! Eso me hace crecer».

Una meta en equipo

García define su trabajo en el programa de radio como un nuevo reto. En 2010 ha publicado su primer libro de poesías «Quisiera» y, ahora, quiere que «Gente Extraordinaria» gane los premios Ondas: «Seguiremos adelante con nuestros trabajos. Haremos el mejor programa para ganarnos los premios Ondas de periodismo. Lo lograremos, pero esta vez en equipo».
El magazine fue galardonado por la Fundación Randstad y por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi). «La gente con síndrome de down somos extraordinarios. Podemos hacer cosas maravillosas», concluye.

El grupo con Síndrome de Down y autismo fueron elegidos para representar a Finlandia en el festival de Eurovisión este año
La agenda del grupo Pertti Kurikan Nimipäivät (PKN) es complicada, apenas pueden responder con brevedad algunas preguntas por correo electrónico para ABC. La fama ha llegado de súbito. Más allá de representar a Finlandia en el festival de Eurovisión este año, es una banda conformada por músicos con Síndrome de Down.
«Hay más gente que nos reconocen en la calle, aquí y allá. Pero esta experiencia no ha sido un problema. No ha cambiado nuestras vidas», escribe el baterista Pertti Kurikka. Él, un viejo rockero punk, ha encabezado la formación del grupo a finales de 2008 y principios de 2009. «Todo lo que quería era jugar punk rock finlandés», dice.
Toni Valitalo, de 32 años de edad y con Síndrome de Down, es el baterista de la banda. Dice que solo piensa en la música. Sus familiares lo describen como una persona independiente, que se dirige adonde desee sin necesidad de buscar ayuda. A Sami Helle, que toca el bajo, tampoco lo ha frenado su condición especial. Él, además de estar en la agrupación, es activista en una Organización No Gubernamental en su país. Kari Aalto, el cantante, también se han esforzado por estar en la banda al componer varias de las canciones.
La música de PKN ya gana seguidores. Uno de los vídeos, expuesto en Youtube, tiene más de 134 mil visitas. En la grabación se muestran como chicos rudos: chaquetas de cuero, palabras fuertes, movimientos bruscos y sonidos electrizantes.

Los miembros de la banda consideran, ahora, que su condición especial no es una discapacidad, sino un atributo. Están llegando lejos, cada día toman más espacios en las páginas de la prensa.

Rodrigo Raimondi ha derribado los obstáculos puestos por el Síndrome de Down gracias a su pasión por el arte 
La memoria de Rodrigo Raimondi es fugaz. Le cuesta recordar los guiones de teatro. Aún se le escapan frases de la obra que interpreta con la actrizConcha Velasco, «Olivia y Eugenio». «Lo más complicado es aprenderme lo que debo decir. Muchas veces me quedo en blanco. Cuando eso sucede, alguien me lo recuerda al oído y sigo. Pero los aplausos me hacen continuar en el teatro», dice.
El Síndrome de Down no ha permitido que retenga a plenitud, pero tampoco ha impedido que se suba al escenario para interpretar sus personajes.Rodrigo, de 26 años, cuenta con una extensa hoja de vida. Expuso sus fotografías en una galería, habla tres idiomas (español, inglés e italiano), actúa en teatro, canta, baila, cocina, trabaja y está graduado en la cuarta promoción de estudiantes del «Programa de Formación Laboral» de la Universidad Autónoma de Madrid.
Pero su pasión es el arte. Dice que no es él cuando actúa, sino el personaje que interpreta. También cambia su voz al cantar a capela. Es una condición innata, indica. De niño seguía al padre, el cantante de ópera Ruggiero Raimondi, para conocer sobre música. «Él me ha ayudado. Yo soy barítono, así dice mi madre. Aún no me dedico al canto, pero podría hacerlo».

Acompañados por la fundación

Rodrigo está en el Centro Especial de Empleo de la Fundación Prodis de Madrid. Su capacitación sigue, pese a haberse graduado en la universidad y desempeñarse en un empleo. Acude a la institución especializada en atender personas con Síndrome de Down para continuar con sus avances. «Yo vengo siempre. Lo hago solo, en Metro. Me gusta que me hayan ayudado y quiero enseñar a otros».

La venezolana María Bárbara Rondón ha relatado en un libro las batallas ganadas al Síndrome de Down


La venezolana María Bárbara Rondón, de 29 años de edad, asegura que la palabra escrita es lo suyo. Desde la niñez comenzó a escribir poemas e historias en cuadernillos. Luego abrió un blog « Down to be up» para compartir sus opiniones con los cibernautas y, finalmente, bautizó un libro con sus experiencias: «Soy Bárbara, soy especial».
El Síndrome de Down le impide hablar con fluidez. Se le entrecortan las palabras al relatar su experiencia cuando se le entrevista por teléfono. Dice que eso es sólo un «pequeño obstáculo» porque nada la detiene en su misión: llevar una vida con normalidad. Estudia Artes Liberales en Brookdale Community College, en Nueva Jersey; habla tres idiomas (español, inglés e italiano), dibuja en carboncillo, le gusta la poesía y tiene un nuevo reto: «Quiero ayudar a la gente con síndrome de down. He decidido trabajar con Avesid (Asociación Venezolana para el síndrome de Down). Quiero ser una activista en mi país para enseñar que somos normales, iguales a los demás. Me siento orgullosa de ser así».
Flor Alicia Ánzola, madrastra de Rondón, dice que la misión no es sencilla en Venezuela. «Queda mucho camino por recorrer, pero se está trabajando en incluir a las personas con Síndrome de Down. Hay que entender que la gente como Bárbara es especial porque tiene muchas capacidades. Ella ha logrado ganar una medalla de plata en los juegos especiales de equitación, aprender varios idiomas, escribir relatos y poesía».
El libro «Soy Bárbara, soy especial» incluye uno de sus poemas: «Entre la verdad y el optimismo está la llave para acceder y preparar y seguir tus sueños y tu futuro. Siempre en la vida».
La periodista venezolana Marianela Balbi, que ha ayudado a María Bárbara a escribir el libro, asegura que el mayor dilema de los padres de personas con síndrome de down es encontrar ese balance entre su independencia y la sobreprotección. «Si bien nuestra sociedad latinoamericana suele ser más afectivamente más incluyente, aún estamos lejos de lograr una sociedad en la que ellos, con una supervisión necesaria, puedan llegar a emprender una vida más independiente, vivir en pareja y llevar una vida emocional más plena. No sé si pudiese lograrse, pero al conocer a Bárbara creo que eso los haría absolutamente felices».

El impulso de la familia

Más allá de las páginas, la experiencia de la joven con la condición especial está registrada en el documental «Down to be up», hecho por su hermana Victoria Rondón. En la grabación se escucha a María Bárbara decir: «Me siento especial por muchas cosas que hago en mi vida. Pero tener este día me hace aún más especial ante la gente y ante ti mismo. A veces siento miedo a lo largo de la vida como el rechazo o no ser aceptado. Pero no le temo a la vida».
El impulso de la familia ha contribuido con los aprendizajes de María Bárbara que, ahora, dice sentirse orgullosa de haber nacido con Síndrome de Down.

A sus 13 años de edad, Gabriela Aragonés, está en el grupo de niñas con Síndrome de Down que participa cada año en catálogos del Corte Inglés
Gabriela Aragonés se prepara para modelar. Sabe que será enfocada por las cámaras de fotografía cuando camine por la pasarela y, por eso, ha escogido un vestido color rosa, se acomoda el cabello y ensaya los movimientos del cuerpo. «Lo haré bien. En unos minutos iremos al estadio Vicente Calderón (en Madrid). No estoy nerviosa», ha dicho el pasado miércoles a ABC.
Según sus amigos, ella es un modelo a seguir. Con 13 años de edad, 1.43 metro de estatura y Síndrome de Down, ha participado en tres ediciones consecutivas de los catálogos del Corte Inglés.
La primera vez se ha mostrado segura, indica. «Hice el casting. Nunca he sido tímida. No me avergüenza desfilar, porque sé que lo haré bien. Así fue desde el comienzo».
Ha estado en los desfiles de moda con otras compañeras del colegio María Corredentora de Madrid. Es la mayor de las niñas que modelan para el Corte Inglés y la Fundación Garrigou. «Quiero enseñar a las más pequeñas. Seguiré siendo modelo, y también seré cocinera. Hago muchas cosas. Yo misma me admiro».
Los días de la niña están llenos de actividades. Va al colegio, estudia para mejorar como modelo, practica deportes y danza, viaja, y comparte con los amigos.

«Que sean rostros más comunes»

Patricia Giral, voluntaria de la Fundación Prodis, propuso al Corte Inglés incluir a niños con la condición especial en los catálogos de moda. «Son los grandes desconocidos. Todos creen que saben sobre los niños con Síndrome de Down, pero realmente no conocen sus capacidades. Ellos tienen el potencial de llegar lejos», explica.
Su hija, de 8 años de edad y que tiene síndrome de down, ha participado en la iniciativa del Corte Inglés. «¿Por qué no sacar a estos niños en los catálogos? Que lindo sería que se acostumbre a verlos. Tenemos que darlos a conocer», dice.

El joven, de 19 años de edad, ha hecho 64 kilómetros del anillo verde de Madrid en octubre
Leo Lázaro rompe records a pesar de los pronósticos. Su primera marca fue una batalla por no depender completamente de la familia debido a su discapacidad intelectual. Se mueve solo en el Metro, estudia, colabora con la Fundación Down Madrid, se ha convertido en el atleta de su grupo de amigos y estuvo el año pasado, en Ginebra, con los miembros del Comité de los Derechos del Niño (CRC) y el Comité sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD) de las Naciones Unidas para exponer sus peticiones y propuestas para lograr una mejor participación de las personas con discapacidad intelectual en la sociedad.
«Mi mayor orgullo es el deporte. Hago bicicleta, natación y baloncesto. Hace poco, he roto mi propia marca al nadar, porque he hecho menos tiempo. Tengo muchas medallas en la casa», dice. En octubre fue ovacionado por sus compañeros de Down Madrid al recorrer 64 kilómetros del anillo verde ciclista de la ciudad en la competencia «Michelita», cuyo objetivo era recaudar 20.000 euros para donarlos a la fundación.
«Una amiga, que es policía, me decía que la esperara, que la estaba dejando atrás», recuerda. Leo, de 19 años de edad, sonríe con facilidad y habla de sus proyectos sin hacer pausas: «Quiero entrenar a chavales de 15 o 16 años. No me canso nunca, me gusta estar moviendo el cuerpo».

Repetir la hazaña

Leo quiere volver a pedalear con fuerza. Dice que desea volver a recorrer el anillo verde ciclista de Madrid en menos tiempo. «Tengo varios retos en mente. Mis amigos de la fundación me preguntan cómo hago tantas cosas. Ellos son mis fanáticos, porque algunos ya están montando a la bicicleta y también están con el baloncesto».

Ángela Bachiller, concejala en el Ayuntamiento de Valladolid
Ángela Bachiller se convirtió en 2013 en la primera concejala con síndrome de Down de España. Llevaba dos años y medio trabajando en la administración del Ayuntamiento de Valladolid y tras la dimisión en junio de un edil del PP alcanzó su reto de representar en política a los suyos.
Lo que Ángela más destaca de su puesto es la posibilidad de «dar visibilidad a las personas con síndrome de Down, pues es muy importante que nos conozcan y que la sociedad nos vea como iguales».
«Durante este tiempo he conocido a muchas personas en los actos a los que he asistido, donde he podido compartir muchas experiencias maravillosas, he participado en mesas redondas sobre discapacidad y en el Work Forum sobre los derechos de las personas con Discapacidad en la Comisión Europea, donde expuse mi trabajo como concejala durante estos dos años y defendí los derechos de las personas con discapacidad intelectual».
«Fue un momento muy emocionante e inolvidable, que nunca pude imaginar», comenta a ABC.

sábado, 19 de marzo de 2016

MUÑEQUERA QUE DETECTA ATAQUES EPILÉPTICOS Y ALERTA DE ELLOS.



Las personas que sufren epilepsia están en riesgo de padecer ataques que pueden ocasionar daños e incluso la muerte dependiendo de las circunstancias en que ocurran. Y no solo porque tales ataques puedan provocarles accidentes sino también porque ya de por sí el propio ataque epiléptico, en algunos casos, puede tener efectos peligrosos.
Ahora, la empresa Empatica, cofundada por la profesora Rosalind Picard, del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) en Cambridge, Estados Unidos, ha desarrollado una muñequera comercial de calidad médica, llamada Embrace, que vigila las señales de tensión nerviosa para detectar ataques epilépticos potencialmente mortales y alertar a quienes la lleven puesta y a los eventuales cuidadores, de manera que puedan intervenir.
Cuando la muñequera detecta un ataque, vibra, y el que la lleva puede responder. Si este pierde la consciencia, lo cual sucede con los ataques más peligrosos, y no responde rápidamente, la aplicación envía una alerta a una persona determinada.
Investigadores de todo el mundo están usando una versión científica de la muñequera, llamada E4, que también mide otras señales, para estudiar la epilepsia y otras afecciones neurológicas y psiquiátricas. Se han publicado ya numerosos artículos académicos mostrando que la actividad electrodérmica, conocida asimismo como conductancia cutánea, combinada con los datos de movimientos recogidos de la muñeca, mejoran la precisión de la detección de ataques epilépticos frente a la única utilización de datos de movimiento.

Ahora, la empresa Empática, cofundada por la profesora Rosalind Picard, del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) en Cambridge, Estados Unidos, ha desarrollado una muñequera comercial de calidad médica, llamada Embrace, que vigila las señales de tensión nerviosa para detectar ataques epilépticos potencialmente mortales y alertar a quienes la lleven puesta y a los eventuales cuidadores, de manera que puedan intervenir.

Empatica se está ahora preparando para comercializar Embrace, un aparato que si bien tiene un aspecto normal posee calidad médica, para vigilar la tensión nerviosa y detectar ataques epilépticos.
Aparte de detectar los ataques, cualquiera puede usar también las nuevas muñequeras para controlar los niveles de estrés, lo cual es importante para ayudar a tener una buena salud. El estrés crónico ha sido relacionado con numerosos problemas de salud, como enfermedades cardíacas, obesidad y diabetes. Las señales de estrés alcanzan a todos los órganos de nuestro cuerpo, de modo que pueden llegar a influir en cualquier cosa.
Según la Organización Mundial de la Salud, unos 50 millones de personas en todo el mundo sufren epilepsia. Según estimaciones de la red estadounidense de Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), cerca de una de cada 1.000 personas con esta enfermedad fallece cada año debido a muerte inesperada súbita durante la epilepsia, un posible resultado del ahogo debido a una respiración deteriorada, fluido en los pulmones o ataques mientras se duerme boca abajo.

Empática se está ahora preparando para comercializar Embrace, un aparato que si bien tiene un aspecto normal posee calidad médica, para vigilar la tensión nerviosa y detectar ataques epilépticos.

Les deniegan la residencia en Canadá por tener un hijo con síndrome de Down



Felipe Montoya y su mujer Alejandra García Prieto viven en Canadá desde hace tres años, junto a su familia, entre ellos un hijo, Nicolás Montoya que sufre síndrome de Down. Desde que llegaron de Costa Rica, la familia comenzó a realizar los trámites para solicitar la residencia permanente, pero finalmente les ha sido denegada porque su hijo tiene síndrome de Down y supone un coste extra para el gobierno canadiense.
La familia Montoya tendrá que volver a su tierra natal, Costa Rica, después de ser rechazados por el gobierno canadiense para obtener la residencia permanente.
Llegaron a Canadá hace tres años y desde entonces comenzaron a realizar el interminable papeleo que el gobierno requiere para dar la residencia permanente. Finalmente han tenido una respuesta negativa, el motivo es bastante injusto.
Alegan que el hijo pequeño de la familia, Nicolás Montoya, al sufrir síndrome de Down es un coste adicional para el gobierno que no les interesa asumir.
La familia está integrada en el país, los niños escolarizados y el padre trabaja como profesor en la Universidad de YorK, una vida que tendrán que dejar porque
En afirmaciones a CBC, Felipe Montoya afirma que luchará contra esta injusticia: “Nuestra lucha es más una cuestión de principios”

LO QUE HIZO UNA CAMARERA POR MI HIJO CON AUTISMO Y SU MEJOR AMIGO, UN ORNITORRINCO DE PELUCHE.



Como padre de familia con un hijo con necesidades especiales, todos tenemos una "lista pequeña" ... de los restaurantes a los que podemos ir y disfrutar de la comida con nuestros hijos. Esta historia no es sobre aquellos restaurantes, se trata de una más Que restaurante todas las necesidades de los padres no deberia especial añadir a su lista corta.

Braeden es un niño de 7 años en el espectro autista, Perry es un peluche de felpa de 14 pulgadas y ellos son los mejores amigos. Braeden, Perry y yo habíamos salido para el almuerzo a un restaurante familiar, pero nuevo en la ciudad, cocina agridulce. Braeden pidió tortitas con trocitos de chocolate y tocino, y comenzó a poner comida suya a Perry. Poco después de traer la comida, la camarera volvió con una comida especial para Perry también.

Me senté y vi la sonrisa que se dibujó en el rostro de Braeden, me contuve las lágrimas. Le di las gracias y también al propietario por su detalle. Sentado en casa después y después de que Braeden y Perry estaban profundamente dormidos, no podía evitar sentirme completamente abrumado con las emociones. Me dije a mí mismo, la camarera nunca llegará a saber lo que hizo por Braeden, cómo lo que puede haber parecido como un pequeño acto de bondad para ella, ha significado todo para él.

Como padre de un niño con autismo, todo lo que realmente queremos es la aceptación. Para nosotros, para nuestra familia, para nuestro niño o adulto con autismo. Cuando encuentres los días en los que no es necesario buscarlo, donde la aceptación llama a tu puerta y sirve a un ornitorrinco de peluche una comida .. Esos son los momentos que vale la pena compartir, el día que siempre recordaré, y el restaurante que formará parte de mi "pequeña lista".

Traducido por ASPAU.
Fuente: The Autism Site

Being Inclusive y Envera con la moda inclusiva






Being Inclusive y Envera organizan la I jornada  de moda inclusiva en el centro comercial islazul, reivindicando una moda para todos.

eing Inclusive y Envera  organizan en El Centro Comercial Islazul de Carabanchel, en Madrid, la I Jornada de Moda Inclusiva, con el objetivo de reivindicar que la moda tenga en cuenta a todas las personas y donde habrá un desfile en el que participarán conjuntamente personas con y sin discapacidad.
La I Jornada de Moda Inclusiva arrancará a las 17 horas con el taller ‘SOS ¿Qué me pongo?’, que busca sensibilizar a la sociedad sobre la necesidad de contar con diseños que tengan en cuenta a todo el mundo para que nadie se sienta excluido y cada uno pueda sentirse satisfecho de su imagen.
Nerea Mayoral, fundadora de Being Inclusive, asesorará a los visitantes sobre cómo poder organizar un buen fondo de armario con prendas básicas, favorecedoras y versátiles. Además, los asistentes están invitados a participar en el reto inclusivo ‘Ponerse un abrigo es fácil, ¿tú puedes?’.
Posteriormente, una docena de modelos con y sin discapacidad desfilarán bajo el lema #ModaParaTodos con prendas de las marcas que se han sumado a este evento (Kiabi, Inside, Pimkie y Shana), lucirán maquillajes con productos de Sephora y los estilistas de Extensionmanía se ocuparán de los peinados de los participantes.
La I Jornada de Moda Inclusiva que organizan Envera y Being Inclusive se celebra en Islazul de Madrid, donde Envera cuenta con su ‘Punto de Inclusión’, el primer espacio solidario de Europa instalado en un centro comercial”.
Fuente : Servimedia

Seis estudiantes de la Universidad de Minnesota han desarrollado una mochila para los niños con autismo.





El "Nesel Pack" tiene bolsillos donde los pesos se pueden agregar y funcionar como un chaleco de peso, para ayudar a las personas con problemas sensoriales a sentir la presión calmante, como un abrazo de oso. De tipo tela militar , costuras y cremalleras hacen que sea más duradera que la mochila habitual. La ventana de personalización deja espacio para una tarjeta de identificación, y juguetes sensoriales, así como múltiples bandas por el pecho para proporcionar seguridad y comodidad. En la mochila puede encajar cómodamente un ordenador portátil de 14 pulgadas y el iPad.
"Quisimos hacer una mochila sería una manta sensoral," Will Radke, director de relaciones de Nesel, al Star Tribune.
Radke, de 21 años, creció en Milwaukee, donde sus padres tenían a niños de acogida durante más de una década. Algunos de ellos eran niños en el espectro del autismo", por lo que [Radke] vio de primera mano el estrés que algunos niños pueden sentirse en determinadas situaciones"
El equipo - que también incluye a Jake Portra, de 22, Cole McCloskey, de 22 años, y Rosebert Altianasde 21 - asociado con Fraser, una compañía que presta servicios a niños y adultos con necesidades especiales, en un plazo de seis meses tenía el producto de primera generación. Después de cuatro prototipos, ahora están cerca del producto final. Han combinado la investigación con los comentarios de los estudiantes en la Escuela Primaria Bailey en Woodbury, Minnesota, para asegurarse de que la mochila cumple con las necesidades de estar personas.
"Es la experiencia más reconfortante y gratificante ver cómo la mochila podría cambiar la vida de un niño," dijo Lorbiecki, de 22 años, dijo . "Al ver las sonrisas en sus caras compensa a todo el duro trabajo que hemos estado haciendo durante los últimos siete meses."
Mientras que el paquete de Nesel fue diseñado para personas con autismo, Lorbiecki dice que podría beneficiar a cualquier persona con necesidades de percepción sensorial. "Cualquier persona puede personalizar su mochila para que sea una extensión de sí mismos", dijo.

La sorpresa mas linda



ELLA ES CIEGA Y ESTÁ EMBARAZADA Y CUANDO FUE AL DOCTOR, LE HABÍAN PREPARADO LA SORPRESA MÁS BONITA...


“¿Cómo es su rostro, doctor? Me gustaría saber cómo es su rostro…”

Para una mujer embarazada, no hay emoción más grande que el momento en que logras identificar los rasgos de tu pequeño gracias al ultrasonido. Después de días imaginando su rostro, finalmente puedes reconocerlo con claridad. Para esta mujer, esa emoción ha tenido que esperar. Porque aunque lo siente cuando se acaricia el vientre con las manos, no tiene la posibilidad de verlo con sus propios ojos. Este doctor quiso hacer algo especial por ella: No te pierdas el video.

Aquí el video 
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La hermosa iniciativa forma parte de un anuncio publicitario de Huggies, la marca de pañales y productos para bebés, y está inspirada en una historia real.


BBC ONE LANZA AVACE DE SU NUEVA SERIE "THE A WORD", BASADA EN UN NIÑO DE 6 AÑO CON AUTISMO.




BBC One prepara el lanzamiento de su nueva serie ‘The A Word‘, una versión británica de la israelí ‘Pilpelim Tsehumbin‘, creada por Karen Margalit (BeTipul). La serie original fue emitida entre 2010 y 2014 y consta de 2 temporadas y 14 episodios. De momento no se ha anunciado fecha de estreno.

Peter Bowker (‘Monroe’, ‘From Here to There’) se hace cargo del guión de este remake, producido por Fifty Fathoms e Tiger Aspect, Keshet International y July August Productions, con estreno previsto en el primer semestre de 2016, para cuya primera temporada han sido solicitados seis capítulos. La dirección corre a cargo de Peter Cattaneo (‘Rev’). 

La trama de esta serie nos narrará los esfuerzos que ha de realizar una familia para poderse comunicar con su hijo de seis años (Max Vento), que tiene Autismo. 

En el elenco además están Christopher Eccleston (‘The Leftovers’, ‘Doctor Who’), Morven Christie (‘Grantchester’), Greg McHugh (‘Fresh Meat’), Lee Ingleby (‘Our Zoo’, ‘Inspector Gently’) y Vinette Robinson (‘Sherlock’).



Un diccionario de palabras fáciles para personas con discapacidad intelectual



Un diccionario con definiciones fáciles puede ser decisivo para que las personas con discapacidad intelectual o con dificultades de comprensión lectora entiendan algunas informaciones, explica la Federación de Organizaciones a favor de Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps) que va a poner en marcha esta herramienta.
El diccionario recogerá términos complejos o de uso poco frecuente, como 'escrutinio' que en un diccionario común se define como "conocimiento y cómputo de los votos en las elecciones o en otro acto análogo", mientras que con esta herramienta se hace como "recuento de los votos en unas elecciones".
Esta iniciativa de consulta de términos definidos en "lectura fácil" es un proyecto de Plena Inclusión Madrid, que cuenta con la colaboración de la Fundación Repsol y la Fundación del Español Urgente (Fundéu BBVA).
Según explica la organización, la elaboración del diccionario ya está en marcha y en el futuro tendrá una versión web accesible al conjunto de la población, recogerá la definición en lectura fácil de términos complejos, polisémicos o de uso poco frecuente, de tal manera que cualquier personas con problemas de comprensión lectora puedan entender mejor ciertas informaciones.
Para desarrollar esta iniciativa, Plena Inclusión Madrid, una de las organizaciones integrada en Feaps, trabaja con una metodología de validación de textos en la que participan personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, "como pieza fundamental para la calidad final del proceso".
El presidente de esta plataforma, Mariano Casado, ha destacado el apoyo de la Fundación del Español Urgente, que colabora con lexicógrafos expertos para garantizar el uso adecuado de las palabras y la corrección de las definiciones, y de la Fundación Repsol, a través del programa "Más Cultura=Más Inclusión".
"No se trata de adaptar la totalidad de los términos del diccionario a lectura fácil, sino de realizar este proceso con aquellas palabras que realmente puedan suponer una barrera para la comprensión de textos al colectivo y con las que se encuentran durante la lectura de diferentes textos o durante los procesos de adaptación de textos a fácil lectura", ha asegurado Casado.
El responsable de Plena Inclusión Madrid ha destacado la importancia del proyecto, que ha definido como "una ventana de oportunidad para el empleo de personas con discapacidad intelectual".
"Si bien ahora todos somos conscientes de que hay que eliminar las barreras físicas, muy pocas veces se repara en que existen otras barreras menos visibles, y que son las cognitivas, que suponen un gran impedimento para el acceso de la información a un colectivo muy grande", ha recordado.
Según Casado, será un proyecto en permanente desarrollo, ya que se irá alimentando del trabajo que de manera continua se realiza desde Plena Inclusión Madrid de adaptación y validación de textos.
Otro ejemplo de definiciones es la palabra 'trivial', que en un diccionario al uso aparece como "que no sobresale de lo ordinario y común, que carece de toda importancia y novedad", mientras que en el de lectura fácil se define "que no es muy importante".
La lectura fácil es un método de adaptación y redacción de materiales que pretende hacer accesible la información y la cultura a las personas con dificultades de comprensión lectora.
FUENTE: http://www.eldiario.es/sociedad/diccionario-palabras-personas-discapacidad-intelectual_0_484701739.html

MEDALLA DE PLATA MUNDIAL de Yani Martínez en Londres, ahora, en los 100 metros!!!

La rosarina nuevamente se subió al podio, con un tiempo de 14s49 en los 100 metros T36 . Yanina vuelve a subirse a un podio en ...