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Mostrando entradas de junio, 2017

OrCam MyEye, la novedosa cámara inteligente para ciegos

Se trata de un pequeño dispositivo con un asistente de voz integrado que reconoce textos y rostros. Pesa apenas 31 gramos, se coloca sobre los anteojos y fue desarrollado por una start up israelí. No necesita estar conectado a Wi Fi y la batería alcanza una autonomía de un día con cuatro horas de carga
OrCam MyEye es un pequeño dispositivo que les permite a las personas ciegas leer textos, identificar billetes o productos y reconocer los rostros que tienen delante. Se trata de un gadget que captura la información visual y la convierte en audio. Y todo ocurre en tiempo real. El producto, desarrollado por la empresa israelí OrCam Technologies, se coloca en la patilla de los anteojos de los usuarios y se activa con un simple gesto. Basta con señalar con el dedo un texto o bien pulsar un botón para que la voz del dispositivo comience a reproducir aquello que ve. Pesa apenas 31 gramos y con una carga de cuatro horas la batería logra una autonomía de un día. No requiere de conexión a internet …

La tienda que les da esperanza y empleo a personas con discapacidad

Amy Wright tiene dos hijos con síndrome de Down. Wright no podía creer que aproximadamente el 70% de personas con discapacidades físicas e intelectuales no tienen trabajo en Estados Unidos. Wright, que tiene un restaurante-café, emplea a personas con discapacidades y en el proceso, les ayuda a construir relaciones con la comunidad y a aumentar su autoestima.

Alumnas con síndrome de Down se gradúan para enfrentar al mundo

Toda una fiesta se vivió con las emociones a flor de piel, con los mejores peinados y maquillaje posibles. Así se festejó la graduación de la primera promoción de “Auxiliares de estilistas” de la fundación Margarita Tejada gracias a ALFAPARF.



Irene García, Estefanía Galicia, Sharon Girón, Fernanda Yupe, Ruth Marroquín, Estefanía Mijangos e Ilse Rubio, fueron las estudiantes que recibieron su diploma. “Incluir a las jóvenes en la sociedad, que sean productivas y que puedan desempeñarse como cualquier persona con sus diferentes habilidades, ese es el objetivo”.
Belleza en todas sus Formas”, es el nombre del proyecto que se llevó a cabo por primera vez en América Latina, el cual sigue una metodología innovadora que incluye lecciones teóricas con videos, fotos y actividades prácticas para mejorar la capacidad de cada estudiante
El grupo de jóvenes aprendieron los conceptos en el nivel teórico y durante el curso fueron puestos en práctica en diferentes salones con lo cual se garantiza una pre…

La historia de Collette, una exitosa empresaria con síndrome de Down

Después de ser rechazada en múltiples entrevistas de trabajo por tener síndrome de Down, Collette Divitto decidió darle una lección a sus entrevistadores y al mundo entero: ella se convirtió en una exitosa empresaria en Boston, Estados Unidos.
Collette siempre fue aficionada a la cocina. Desde pequeña se pasaba horas jugando a preparar galletas y su sueño de siempre fue trabajar en el sector de la repostería. Debido a esto, cuando cumplió 22 años coordinó múltiples entrevistas de trabajo en las panaderías de la ciudad. Tras las constantes negativas, la joven empezó a desanimarse y a culparse a sí misma hasta que se dio cuenta de que el problema no era suyo, sino de los demás y sus prejuicios. Ella no dejó que nadie le impidiera alcanzar su objetivo, por lo que con la ayuda de su hermana y su mamá abrió una panadería llamada Collettey, ubicada en Boston. En sus redes sociales, la joven comparte su día a día en el negocio junto a sus colaboradores y regularmente es entrevistada por los med…

X Frágil: el diagnóstico

El X Frágil es un síndrome de dificultoso diagnóstico. Ello se debe a que la mayor parte de sus signos físicos son leves y pueden pasar desapercibidos. Al mismo tiempo, síntomas como la demora en la adquisición de habilidades, los autísticos y del comportamiento, entre otros, no resultan exclusivos. Sin embargo, ante la sospecha, puede recurrirse a un estudio de laboratorio que, con un grado de certeza superior al 99%, puede determinar su existencia o no. Introducción Conocido también como Síndrome de Martin-Bell, por haber sido James Purdon Martin y Julia Bell quienes descubrieron en 1943 este tipo de deficiencia mental hereditaria cuya causa se encuentra en una mutación genética ubicada en el cromosoma X, se trata de una enfermedad rara, que afecta a 1 de cada 4.000 varones y a 1 de cada 6.000/8.000 mujeres. Otros científicos, en estudios posteriores, hicieron hallazgos similares, confirmando la existencia del síndrome. Más tarde, en 1969, Herbert Lubs, médico genetista, en un estudio…

Autismo: trabajando en intervención a lo largo de la vida

Cuando se habla de Autismo, habitualmente se piensa en niños con tal condición y muchas veces se olvida que a lo largo del tiempo serán jóvenes y adultos con sus necesidades específicas. Si bien se reconoce la diversidad sintomática y se jerarquiza la intervención temprana, en general hay poca conciencia de la importancia de la formación de profesionales dedicados específicamente a tratar los problemas de las personas adultas con autismo. Es por ello que el autor, junto con otros profesionales argentinos y españoles, han creado el Diplomado Internacional en Intervención en Autismo, para la formación de profesionales y orientación a las familias en la atención integral a lo largo de la vida de estas personas. Se ha recorrido un largo camino desde que a mediados del siglo pasado Kanner y Asperger, por separado, describieron brillantemente lo que hoy denominamos Trastornos del Espectro Autista. Hoy valoramos la importancia de la detección temprana, el diagnóstico certero (a través de herra…

Síndrome de Williams: los síntomas invisibles y peligrosos

Enfermedad rara (afecta a 1 de cada 7.500 a 13.000 nacidos vivos), se trata de un problema genético ubicado en el cromosoma 7. Con sintomatología variable en cantidad e intensidad entre sujetos, hay signos que resultan visibles y otros que permanecen ocultos. Precisamente estos últimos son los que más riesgos conllevan. Muchos estudiosos se han volcado a él, porque se cree que puede ser la clave para entender el comportamiento social de los afectados por esta y otras anomalías genéticas, incluido el autismo. Generalidades También conocido como Síndrome de Williams-Beu-ren, debe su nombre al médico cardiólogo neozelandés Joseph Williams, junto a un grupo de colaboradores, quien reportó los primeros casos que reunían sus características en 1961, haciendo otro tanto el alemán Alois Beuren en 1962. Este último completó el cuadro sintomatológico con otros rasgos típicos. La causa de esta enfermedad rara (difieren las cifras de su prevalencia, que se ubican entre 1 caso por cada 7.500 a 13.0…

Afecciones asociadas a la parálisis cerebral

La Parálisis Cerebral implica un variado conjunto de síntomas con distinta expresión en cada individuo. Las afecciones que lo componen pueden ser primarias, secundarias, asociadas y coexistentes, según que ellas se hallen en su núcleo, sean derivadas o, pese a no tener una vinculación clara, sean frecuentes en este colectivo. Algunas de ellas, como el dolor, necesitan que se les preste mayor atención. Breve caracterización
La parálisis cerebral es un trastorno que afecta a 1,5 a 4 de cada 1.000 nacidos vivos.
Se trata de una condición neurológica que puede deberse a un daño o una malformación del cerebro que se produce durante el desarrollo fetal, en el momento del nacimiento o en el período posnatal que transcurre hasta aproximadamente los dos años de vida. La sintomatología es diversa, así como el grado de compromiso de cada individuo, con expresiones que van desde muy leves a muy graves, aunque, en general, lo que la define es un conjunto de síntomas que afectan las funciones del cere…