jueves, 20 de julio de 2017

MEDALLA DE PLATA MUNDIAL de Yani Martínez en Londres, ahora, en los 100 metros!!!




La rosarina nuevamente se subió al podio, con un tiempo de 14s49 en los 100 metros T36.
Yanina vuelve a subirse a un podio en los 100 metros, prueba donde fue campeona paralímpica en Río 2016. En esta ocasión superó por cinco centésimas los 14.46 que le dieron la dorada en Brasil. Esta es segunda medalla personal, tras la plateada en los 200 metros.
Por otra parte, el velocista Alberto Cretton Salas hizo un tiempo de pero no consiguió llegar a la final en la prueba de los 200m, categoría T11. “La pista del Parque Olímpico es increíble, ojalá pudiera entrenar todos los días en un lugar así… En impresionante la pista, acomodás el cuerpo y hay que dejarse fluir, aplicar la técnica que mejor sabés y la pista te lleva. De solo pensar que ahí se va a retirar Usain Bolt, me corrió una sensación impresionante en el cuerpo”-
En este Mundial, Cretton Salas marcó un récord nacional en los 400 metros (T11), al ubicarse noveno con un tiempo de 53.77 segundos. En su debut en un Mundial de Mayores, el atleta logró mejorar su marca personal.


martes, 18 de julio de 2017

Yanina Martínez ganó la medalla de plata en los 200 metros del Mundial de Paratletismo de Londres





La atleta rosarina, oro en los Juegos Paralímpicos de Río de Janeiro, se subió al podio en la categoría T36; el jueves volverá a competir en los 100 metros; más temprano, Alain Villamarín fue tercero en salto triple T20
Yanina Martínez ganó la medalla de plata en el Mundial de Paratletismo, tal como lo había conseguido en Doha 2015. Esta vez lo consiguió en el Estadio Olímpico de Londres, con un registro de 30s7/100 en los 200 metros de T36. El jueves competirá en los 100 metros, prueba en la que obtuvo la medalla dorada en los Juegos Paralímpicos de Río de Janeiro . Más temprano, Alain Villamarín ganó la medalla de bronce en salto triple T20, con 12m57. El podio de Villamarín fue el primero para la delegación argentina que compite en Londres.

sábado, 15 de julio de 2017

La vida de esta modelo dio un cambio cuando llegó al mundo su hijo con síndrome de Down.



La vida de Amanda Booth, una famosa modelo de Los Ángeles, dio un cambio espectacular cuando su hijo Micah Quiñones, con Síndrome de Down, llegó al mundo.
Amanda jamás pensó durante su embarazo que el niño que traería al mundo podría sufrir alguna enfermedad, Pues aunque durante el período de gestación los médicos detectaron alguna complicación, no fue hasta el tercer mes de vida del pequeño Micah que este fue diagnosticado con Síndorme de Down.
Para la madre la sorpresiva noticia le produjo desconcierto inicial: “Mi reacción inmediata fue sentir miedo. Yo no había conocido a nadie que tuviera síndrome de Down, por lo que solo tenía pensamientos prehistóricos corriendo por mi cabeza sobre lo que significaba", ha explicado. Sin embargo, después del shock inicial, se planteó enfrentar este reto con optimismo y naturalidad, sin miedos y sin permitirse que un cromosoma extra empañara el disfrute de la vida con su hijo.
Junto con el padre del niño decidieron crearle a Micah una cuenta de Instagram llamada “Life with Micah”, a través de la cual demostrar al mundo que su hijo es un niño normal como cualquier otro, que es feliz y hace feliz a su familia. Su síndrome es una anécdota más a lo que no quieren otorgar el protagonismo en su vida.
La cuenta se ha convertido en inspiración para muchas otras madres y familiares de niños con el mismo sínderome y ha desmitificado y quitado tabúes sobre el día de a día de familias con algún miembro con Síndrome de Down, tan plenas y felices como otra cualquiera. El perfil ya cuenta con 51,8k seguidores, frente a los 75,8k seguidores de la modelo y actriz.
Como cualquier otra madre, Amanda, se deshace en halagos para su hijo, al que describe como divertido y valiente.
La modelo pretende, con las fotos y videos que comparte, contribuir a derribar los juicios erróneos que se tienen sobre la enfermedad y a presentar con naturalidad cómo es la vida cuando se tiene un niño con esta patología.
“Nuestro pequeño es tan increíble, que literalmente se me olvida que tiene síndrome de Down. No pienso ni me preocupo de eso, tampoco sigo el ritmo de su progreso”, explicó en una ocasión la propia Amanda en entrevista concedida a la webMother Mag. “Simplemente, vivimos nuestras vidas con nuestro hijo”, manifestó.
Pese a tener poco más de un año, Micah tiene ya su propio agente y su mamá desea que protagonice un campaña lo antes posible.
Fuente: https://www.cibercuba.com/noticias/2016-10-21-u177600-bebe-sindrome-down-modelo-estrella-instagram

Así es la increíble silla de ruedas del futuro

Un grupo de estudiantes creó un innovador vehículo con funciones avanzadas para personas con movilidad reducida. Cuáles son sus características y por qué es tan revolucionaria
Un grupo de estudiantes de las Universidades de ZHDK y ETH de Zurich  creó una silla de ruedas con funciones y facilidades nunca antes vistas que podría ser un antes y un después en la calidad de vida de personas con movilidad reducida.
El prototipo de la nueva silla de ruedas motorizada llamada Scewo incorpora dos ruedas y un sistema oruga similar al de los tanques, que le permite realizar movimientos imposibles para las sillas tradicionales como subir escaleras o girar sobre sí misma. El invento llevó dos años de trabajo.
Es compacta, ágil, puede superar obstáculos sin problemas y su estructura permite acceder a través de puertas y espacios cerrados. Una de las funciones más impresionantes de este invento es que está pensada para desplazarse con seguridad sobre superficies resbaladizas, pendientes pronunciadas, entre otras.
Puede subir cualquier escalera, incluso las caracol, de manera suave y segura gracias a las palas de caucho que permiten bajar y subir los escalones, apretando un botón en el panel que tiene esta silla incorporado.
En cuanto a lo estético, posee luces LED en la parte trasera de la silla, viene en color azul, tiene un tablero para manejarla y se puede conectar directamente con el celular.

La inspiradora historia de Chelsie, la exitosa bailarina en silla de ruedas

Chelsie, una luchadora y seguidora de sus sueños (Instagram Chelsie Hill)
Chelsie y su equipo de danza (Instagram de Chelsie Hill)

Un accidente la dejó paralizada de la cintura para abajo y los médicos le dijeron que nunca más iba a poder caminar ni bailar. Sin embargo, rompió con todas las expectativas y hoy triunfa en el mundo
Chelsie Hill tenía 17 años cuando un accidente automovilístico la dejo paralizada. Hoy, con 25 años, se convirtió en una exitosa bailarina parapléjica.
Después de un accidente automovilístico y de estar dos semanas internada en el hospital, le informaron a Hill que el accidente la había dejado paralizada de la cintura para abajo, y que no iba a poder caminar nunca más.
Hills recordó en una entrevista que se acuerda de decirle al doctor que ella no quería caminar, quería bailar como lo hacía desde los tres años, a lo que el doctor le respondió que se olvide de bailar
Chelsie salió adelante gracias al apoyo de su familia y amigos, quienes le propusieron organizar una rutina de danza en silla de ruedas, para la que trabajó durante un año. Nunca había considerado que las sillas de ruedas y la danza podrían ir de la mano, pero se dio cuenta de que definitivamente podía funcionar.
"Me di cuenta de que todavía podía ser una bailarina profesional si quería serlo", afirmó en una entrevista. "Sólo tenía que adaptarme a este nueva disciplina", agregó.
Años más tarde, ella y su padre fundaron EPIC, una fundación que ayuda a jóvenes en silla de ruedas. Además, formó su propio grupo de baile llamado las "Rollettes".
"Bailar es bailar, estés en una silla de ruedas o caminando", dijo Chelsie orgullosa, quien afirma que el baile le salvó la vida.

Una novedosa prótesis para las necesidades físicas y emocionales de los amputados

Los modelos son capaces de adaptarse a distintos tipos de prótesis de rodillas y pies (Furf Design Studio)
La nueva prótesis fue ideada para levantar el autoestima del usuario (Furf Design Studio)
El producto puede transformar la forma en que la sociedad ve la discapacidad (Furf Design Studio)
Los usuarios pueden darle un estilo emparentado con los gustos personales (Furf Design Studio)
Un estudio de diseño brasileño elaboró una cubierta para prótesis adaptable, resistente y accesible, que además levanta el autoestima del usuario en su proceso de rehabilitación. Los detalles de un modelo reconocido internacionalmente
Como las que adoptan la forma de la extremidad faltante con el color y la textura de la piel, normalmente las prótesis son elaboradas con características que, además de tratar de corregir la deficiencia física, disimulen su ausencia. Pero para Mauricio Noronha y Rodrigo Brenner, dos diseñadores jóvenes de Curitiba (Brasil) fundadores del estudio Furf Design, este tipo de accesorio podía ofrecer algo más.
Comprometidos con el buen diseño y la responsabilidad social, Noronha y Brenner idearon un modelo pensado para satisfacer las necesidades físicas y emocionales de los amputados. Llamada "Confetti", la novedad consiste en una colorida herramienta que recubre la estructura de la pierna protésica altamente accesible, cuyo propósito es además vigorizar la autoestima del usuario en su proceso de rehabilitación.
El producto trae importantes ventajas frente a la ortopedia tradicional, siendo la más destacable es su adaptación a la fisonomía del dueño, ya que, por ejemplo, son fáciles de cortar para ajustarlo a la estatura de la persona. Fue creada para funcionar con distintos tipos de prótesis de rodillas y diferentes modelos de pies. Al ser fabricada en poliuretano, es producida en masa. Un combo que lo convierte en un producto económico, adaptable y resistente, con un 80% de reducción de costes en comparación con otras cubiertas disponibles en el mercado.
Otra de las novedades que aporta radica precisamente en su diseño, ya que viene en varios colores, coherente con su concepto de origen. "Su propósito es funcional y especialmente emocional, ya que impulsa la rehabilitación y la autoestima de los amputados, a la vez que es muy asequible", señalan sus autores.
Los agujeros pueden usarse para personalizar el accesorio, de modo que el usuario pueda darle su estilo e identidad. "En lugar de esconderse, la gente puede ser empoderada para ser quien realmente es, mostrándose y expresándose con orgullo", dijeron los autores, que lo denominaron confetti porque se lo conoce como papel picado, un símbolo de la alegría y la celebración en cualquier parte del mundo.
El precio económico es otro punto a favor. "Es un producto extremadamente rentable (Brasil es el cuarto país del mundo en cantidad de amputados) que puede transformar la forma en que la sociedad ve la discapacidad", puntualizan. La prótesis se puede conseguir ingresando al sitio del estudio.
El diseño fue presentado en la última edición de la WIRED Health, un evento anual que reúne a los principales tecnólogos, empresarios e innovadores que conforman la industria de la salud. Y ya fue distinguido a nivel internacional: ganó en Alemania el premio "Best of the Best" en los Red Dot Awards, uno de los galardones de diseño más importantes del mundo, reconociendo la calidad e innovación de los ideadores y fabricantes en la creación de nuevos productos domésticos y profesionales.

La lucha de un guionista para que haya más protagonistas con discapacidad

El guionista Scott Silveri junto al actor y protagonista principal de Speechless, Micah Fowler
La serie fue uno de los espectáculos más valorados por la audiencia
Scott Silveri ideó la serie "Speechless", una exitosa comedia familiar que espera marque el camino para que en Hollywood se sumen más actores con discapacidad para luchar contra los prejuicios
La lucha contra prejuicios para lograr una sociedad más equitativa se da en diferentes estratos y atañe a distintos sectores. Por ejemplo, el mundo del cine y la televisión. El punto más exponencial de ello ocurrió en 1987, cuando Marlee Matlin subió al escenario para recibir el Óscar como mejor actriz por su performance en "Children of a Lesser God" (Hijos de un Dios menor). En aquella ocasión, el discurso que dio fue un momento insignia en la historia de la ceremonia. Paciente con sordera, lo hizo a través del lenguaje de signos. El mensaje no solo fue de agradecimiento, sino que también resultó un icono para personas con discapacidad, una demostración de que no hay barreras para poder llegar a la cumbre del espectáculo.
Desde entonces surgieron películas y series que son abanderadas de la diversidad, que representan con respeto y fidelidad a distintos colectivos además de las personas con discapacidad (etnias, la comunidad LGTB, personas con problemas de salud mental). Producciones que intentan mejorar la sociedad e incorporan al equipo de trabajo a gente que comparten estos rasgos. Hoy, quien más impulsa y sigue estos lineamientos es el guionista y productor Scott Silveri, reconocido por su trabajo en afamadas series como Friends o Go On.
Silveri ideó la exitosa comedia familiar Speechless, que se estrenó en la cadena ABC en septiembre del año pasado. Lo distinguido del programa es el protagonista principal, J.J. DiMeo, quien es encarnado por el actor Micah Fowler que, al igual que su personaje, vive con una parálisis cerebral. "El número de estadounidenses con discapacidades es alto. El número de personas en la televisión con discapacidad no es tanto. Y el número de esas personas retratadas por artistas reales con discapacidad es igual a ninguno", argumentó la elección Silveri.
La serie está basada en la propia experiencia de Silveri. Él creció, como los protagonistas, en un hogar con un hermano con parálisis cerebral. Según cuenta, es una historia que siempre quiso llevar a la pantalla chica desde que comenzó a trabajar en el ambiente y quería hacerlo desde una perspectiva concreta: con un tono amigable y familiar, se muestra cómo una persona con necesidades especiales afecta a todos, pero también cómo los convierte, a ojos de los demás, en seres extraños. En ese sentido, Fowler es toda una revelación, porque trata el tema con humor, realismo y sabiendo perfilar el adolescente más allá de su condición.
El objetivo de Silveri ahora es instar a la incorporación de actores con discapacidades, empezando por lograr que los principales estudios muestren interés en contar con sus producciones con directores y guionistas que puedan reflejar las realidades que conviven a diario, reflejando con sensibilidad, para ofrecer una visibilidad verosímil. "Simplemente pido reconocer que una parte de nuestra responsabilidad en lo que hacemos es representar a la sociedad en su conjunto y no se puede hacer eso sin representar discapacidad", comentó.
Entre los vehículos para que haya más inclusión, los medios audiovisuales son un gran puente para ir achicando la brecha de las desigualdades. Así lo entiende Silveri, que calificó su experiencia como "muy positiva". Las supuestas barreras para las personas con discapacidad son "falsas e imaginarias", aseguró. En cambio, "las recompensas son grandes".

Qué sucedió después de que un periodista ocultara su discapacidad en Tinder

Laughlin nació con una discapacidad

 Su éxito aumentó cuando borró las imágenes que mostraban su discapacidad

El periodista estadounidense Jason Laughlin eliminó las fotos que lo mostraban en muletas de sus aplicaciones de citas para ver si lograba mayor éxito. El resultado y sus conclusiones

Cuando tenía 30 años, Jason Laughlin consideró la recomendación de un amigo de incursionar en el mundo de las plataformas de citas online. Siguió su consejo. Creó su primer perfil y gracias a eso logró una cita y después su primera relación amorosa seria. Sin embargo, dice, siempre se le hizo cuesta arriba.
"Para una persona en el siglo XXI, las citas online son la forma más simple de salir con alguien", comentó en su columna en Philly. "Desafortunadamente, si alguien te da una oportunidad en aplicaciones como Tinder o Bumble depende, en gran medida, de cómo te ves. Con mis deformidades visibles, estoy seriamente en desventaja desde el principio", siguió.
Laughlin nació con una discapacidad. Una enfermedad congénita hizo que desde que salió del vientre de su madre, debiera necesitar ayuda para movilizarse. Además de una altura por debajo de la media, se sirve siempre de sus muletas para caminar. Aprendió a vivir con ello. Sus padres le enseñaron a verse a sí mismo como cualquier otro niño. Cuando creció se destacó en su trabajo, forjó amistades fuertes, pero siempre tuvo un problema: salir con mujeres.
"Escribo esto con la advertencia de que las citas online, en ocasiones, me funcionaron y algunas mujeres de mi vida podrían decir con una risa cansada: 'Sí, sus discapacidades definitivamente no eran el problema'", mencionó antes de decir que su discapacidad jugó un rol clave en sus fracasos amorosos. Entonces, decidió sacar las fotos en las que se lo muestra con muletas de sus aplicaciones de citas.
"A principios de este año, después de pasar semanas sin un 'match', y mucho menos una cita, eliminé de mis perfiles todas las imágenes que mostraran mi discapacidad. Fue un experimento para ver cómo iría si me presentara como un tipo normal", contó.
A medida que pasaban los días, se dio cuenta de que su éxito aumentaba. Podía ver desde lejos lo que sentían los demás, pero no participar de ello. "Al borrar mis limitaciones físicas, tuve una idea de lo que se sentía la normalidad", confesó. Aunque lo único que logró fue ponerlo furioso.
La euforia por sentirse en "un juego de rol", por participar en un mundo en el que siempre había querido estar, de forma anónima, dio paso a la angustia por saber que estaba haciendo algo incorrecto. Entonces, tuvo que terminar con la ilusión. "Sería injusto no permitir que estas mujeres supieran cómo me veía antes de conocerme, así que les expliqué mi situación".
Algunas no tuvieron problema en seguir y concertar una cita que, en su mayoría, terminó en nada. Otras admitieron que no querían salir con personas discapacitadas, pero las que más afectaron al periodista fueron aquellas que comenzaron a responder mensajes con menos frecuencia. A ocultar que, en verdad, no querían tener una cita con él.
"Mi experimento de citas online alimentó un pensamiento feo, que las cosas más esenciales sobre mí simplemente no importan cuando se pesan en contra de cómo me veo", concluyó Laughlin, aunque continuó: "Injusto, ¿no? Excepto que, en realidad, yo no soy mejor que ellas. He pasado a la izquierda (rechazado) sin pensar un segundo cuando alguien tenía sobrepeso o demasiados tatuajes o no me parecía atractiva".

En una década se duplicaron los reclamos a aerolíneas relacionados con la discapacidad

El error más marcado fue la falta de ayuda con sillas de ruedas (iStock)

El informe apuntó que el número de pasajeros aumentó de 746 millones a 806 millones (iStock)
La Oficina de Responsabilidad del Gobierno de Estados Unidos informó que el número de quejas vinculados a la asistencia de personas con discapacidad se duplicó en un lapso de diez años, a pesar de que se cumplen con los programas de capacitación requeridos
Un informe del gobierno de EEUU mostró una realidad preocupante. El número de quejas relacionadas con la discapacidad contra las compañías aéreas se disparó más de dos veces en una década. En total, los viajeros con discapacidad presentaron 30.289 reclamos a diferentes aerolíneas en 2015, más del doble de los 13.584 registrados en 2005.
El relevo, que estuvo a cargo de la Oficina de Responsabilidad del Gobierno (GAO, por sus siglas en inglés) puntualizó que la gran mayoría de las protestas (el 58 por ciento) correspondieron a que las aerolíneas no proporcionaron asistencia, lo que en su mayor parte significó una falta de ayuda con sillas de ruedas.
Otros reproches que se citaron estuvieron vinculados a las comodidades de los asientos, problemas relacionados con los animales de servicio y el daño, almacenamiento o retraso de los dispositivos de asistencia. Los reclamos corresponden a pasajeros frecuentes tanto de compañías aéreas estadounidenses como extranjeras.
Por otra parte, en el Departamento de Transporte de Estados Unidos también hubo un aumento: recibió 944 quejas por discapacidad nominal en 2015, en comparación con los 511 registrados una década antes. La agencia investigó 51 de los reclamos en el período de 10 años, que terminaron en costosas multas. Solo en 13 de esos casos alcanzaron los 1.675 millones de dólares.
En los Aeropuertos debe haber una atención especial e individual por parte de las empresas aéreas al momento del embarque, desembarque, durante el vuelo y ante una eventual evacuación de emergencia de la aeronave.
Entendiendo esto, la GAO también examinó en doce aerolíneas los esfuerzos de capacitación para asistencia a personas con discapacidad. Los resultados, en este caso, fueron positivos. Encontró que, si bien varían entre sí, todos cumplen los requisitos federales y se aplican los programas de entrenamiento, que combinan una capacitación teórica y práctica.

Repudiable: usuarios de Airbnb rechazan como inquilinos a personas discapacitadas

Los usuarios con problemas motrices tienen problemas para encontrar alquileres en Airbnb (iStock)
Para las personas con discapacidad, alquilar temporariamente un departamento es más dificil  (iStock)

Un nuevo relevamiento de una universidad estadounidense reveló que los inquilinos con problemas motrices tienen menos probabilidad de ser aceptados en la plataforma de alquileres temporarios
Airbnb es una plataforma muy popular en el último tiempo, donde a través de una cuenta se puede alquilar temporariamente propiedades a otros usuarios. Un nuevo estudio alerta sobre la preocupación creciente acerca de la discriminación en el modelo de "economía compartida o colaborativa" -donde empresas utilizan la tecnología para unir productos o servicios con personas que están en busca de esos servicios- al descubrir que los usuarios de la plataforma rechazan rutinariamente a huéspedes con inhabilidades. Incluso, a veces, cuando han anunciado que sus hogares son accesibles para personas con sillas de ruedas.
Un análisis de la Universidad Rutgers, en Estados Unidos, de casi 4 mil solicitudes de alojamiento en la plataforma de alquileres temporarios, descubrió que los huéspedes con ceguera, parálisis cerebral, enanismo y lesión de la médula espinal fueron rechazados con mayor frecuencia que las personas sin discapacidades. En algunos casos, los propietarios que afirmaban que sus hogares eran accesibles también eran más propensos a aprobar a inquilinos sin discapacidad, según la investigación.
El informe plantea nuevas preguntas sobre la ética del modelo de negocio de Airbnb, siguiendo el escándalo #AirbnbWhileBlack que persiguió a la compañía el año pasado, centrado en las revelaciones de que a los huéspedes afroamericanos se les negó el acceso a alquileres a tasas desproporcionadamente altas. Mientras que los hoteles tradicionales deben respetar las leyes contra la discriminación, las startups como Airbnb han sido capaces de evitar las regulaciones al argumentar que son empresas de tecnología y plataformas que no son responsables por las acciones de sus usuarios.
"Lo que la economía compartida está haciendo es prácticamente deshacer todo el progreso donde las adaptaciones públicas no son necesariamente accesibles a las personas con discapacidades que tienen derecho a estos espacios", dijo Mason Ameri, autor principal del estudio y becario postdoctoral en la Escuela Rutgers de Gestión y Relaciones Laborales.
Como parte de una prueba de campo al azar, los investigadores crearon cuentas falsas de Airbnb y realizaron solicitudes de viviendas en todo el país, revelando diversas discapacidades a posibles propietarios. Mientras que la tasa de aprobación fue del 75% para los locatarios sin discapacidad, las tasas bajaron para aquellos que mencionaron sus condiciones: en un 61% para enanismo, 50% para ceguera, 43% para parálisis cerebral y 25% para lesión medular.
En el proceso, los investigadores también descubrieron respuestas insensibles y ofensivas a las personas con discapacidades. Escribiendo en el lugar de un viajero que usa un perro guía para la ceguera, un dueño preguntó: "¿El perro maneja?", según el informe. Otro dijo que el huésped tendría que pagar un adicional de 100 dólares por un perro guía, lo que viola la política de Airbnb de que los anfitriones no pueden cobrar más por invitados con discapacidades. Algunos propietarios incluso dijeron a los huéspedes en sillas de ruedas que sólo podían alquilar su propiedad si tenían a alguien que pudiera llevarlos por las escaleras.
La investigación descubrió también que los anfitriones que anunciaban casas accesibles para personas en sillas de ruedas aprobaron al 80% de los invitados sin discapacidad, pero sólo al 60% de los viajeros con lesiones de médula espinal, planteando más preguntas respecto de los sesgos o prejuicios potenciales de usuarios de Airbnb.
En este nuevo sistema de economía compartida, Ameri dijo: "Estamos colaborando con personas que son similares a nosotros mismos. Si no tenés discapacidades, es probable que vayas a encontrarte con personas que son similares".
Airbnb prometió hacer un mejor trabajo al abordar los prejuicios en el sitio, en parte exigiendo a todos los usuarios que acepten una nueva política de no discriminación en 2016. Airbnb dice que los anfitriones no pueden rechazar a un invitado en base a una discapacidad y no pueden imponer condiciones diferentes o costos más altos debido al impedimento de un invitado. El estudio, sin embargo, encontró que las respuestas de los usuarios no variaron significativamente después de que las nuevas reglas entraron en vigencia.
A pesar de que el periódico británico The Guardian pidió a la empresa el porcentaje de hogares calificados como accesibles sin obtener respuesta, según el estudio entre 252 ítems, sólo 6% eran marcados como accesibles para personas en silla de ruedas.
Un portavoz de Airbnb dijo en un comunicado: "La discriminación de cualquier tipo en la plataforma de Airbnb, incluyendo la discapacidad, es condenante, una violación de nuestra política anti-discriminación, y resultará en la eliminación permanente del usuario de nuestra plataforma". La compañía está trabajando con organizaciones sin fines de lucro de derechos de la discapacidad para "desarrollar las herramientas de la educación del propietario y para hacer fácil para que cualquier persona encuentre una opción en nuestra plataforma que resuelva sus necesidades".
El problema de las nuevas plataformas es que "pueden permitir que los anfitriones individuales eviten las leyes contra la discriminación, lo que puede conducir a más exclusión y discriminación contra las personas con discapacidad", concluyó Lisa Schur, profesora de Rutgers, quien ayudó a supervisar el estudio.
Esta nueva investigación plantea preguntas más amplias sobre los efectos a largo plazo de la proliferación de servicios no regulados. Si empresas como Uber y Airbnb continúan tomando industrias tradicionale sin seguir las leyes laborales vigentes en cada país y las regulaciones destinadas a prohibir la discriminación, los consumidores ya castigados por la economía tradicional quedarían cada vez más marginados.

Amor de madre: tras perder a su hijo discapacitado, salvó a otro de un infierno familiar

En Agosto de 2014 y con la ayuda del Programa “Hogar familia para personas con discapacidad sin grupo familiar o continente” logró tener a Axel en su hogar

Axel. Rosanna y Tomy hoy forman una familia unida y basada en el amor. Pese a las adversidades, hoy le brindan una mejor calidad de vida a Axel
Tras la pérdida de su hijo de 10 años de edad, discapacitado por un accidente, luchó para adoptar a Axel, un niño golpeado por su familia biológica que le dejó graves secuelas físicas y mentales
Rossanna vivió una tragedia cuando un caballo pateó a su hijo Renzo, en Santa Fe. Sin embargo, luchó contra todo un sistema y los prejuicios para adoptar a Axel, quien tras terribles golpizas en sus primeros años de vida había sido “abandonado” en un hogar
Corre el siglo XXI y actualmente se da por sentado que la evolución humana ha logrado una amplitud mental en relación a derechos humanos, libertad de expresión, inclusión social y diversos contexto relacionados con la igualdad y la solidaridad. Pero en el mundo aún existen prejuicios que se mantienen presentes y que invitan a reflexionar sobre el desarrollo en materia de adopción de niños con discapacidad.
Aún existen familias dispuestas a romper barreras y abrir su hogar en pos de la inclusión para dar una segunda oportunidad a quienes más lo necesitan. Como es el caso de Rosanna Maidana oriunda de Chovet, Santa Fe, cuya historia es un ejemplo de esperanza y de fortaleza ante las adversidades. Tras la pérdida de su hijo de 10 años de edad que quedó discapacitado por un accidente, luchó para adoptar a Axel, un niño golpeado por su familia biológica que lo dejó con graves secuelas físicas y mentales.
"Pequeños con discapacidad tienen mayor dificultad para encontrar un hogar, muchas veces causado por el desconocimiento por parte de las familias que quieren adoptar, a pesar del esfuerzo de los organismos oficiales y de muchas instituciones que promueven su adopción a través de campañas informativas y de concientización", aseguró la licenciada María Mercedes González a El Litoral.
Su hijo de 2 años y cuatro meses sufrió un trágico accidente en un campo típico de Santa Fe; se acercó por demás a un caballo y este lo hirió gravemente de una patada, causándole un importante traumatismo con hundimiento de cráneo que lo que lo llevó a cirugía inmediata. Cuando salió del quirógrafo las noticias no fueron las más deseadas, Renzo había entrado en estado secuelar neurológico en coma vigil y lo mantenía vivo sólo una asistencia respiratoria mecánica.
"Renzo habló todo el camino al hospital que duró aproximadamente 45 minutos, intentaba calmarlo y le decía 'Hijo, que malo el caballito que te pegó' a lo que me respondía que no era malo y que sentía dolor. Al llegar al hospital, lo sedaron y lo sometieron a una tomografía, el problema es que él no se dormía porque tenía mucho malestar. Le dí la teta y logró descansar para que le hagan el estudio".
En una de las tantas consultas medicas de su hijo, vio a un pequeño con características físicas similares a las de su hijo y preguntó por él al médico de Renzo. Una enfermera -quien lo había llevado a control ese día- le contestó que se trataba de un niño discapacitado que había sido abandonado por su familia. Fue el doctor quién le dio los datos solicitados; en el lado posterior de una de las recetas, anotó el nombre completo del niño "Axel Figueroa" y el hogar donde se encontraba, "Santa Cecilia de Clarket".
"Desde el primer momento que lo vi no pare de pensar en él y de querer llevarlo a casa. No entendí nunca como una madre puede abandonar a un chico de tal manera".
"Yo tenía tan solo 25 años, me encontré en la situación de tener en ese momento un nene discapacitado que necesitaba asistencia constante y otro de solo tres años de edad. Hablé con mis padres ya que no sabía bien cómo iba a hacer, pero quería traerme a Axel conmigo. Sentí la necesidad de darle una madre a ese nene que había sido abandonado", declaró Rosanna.
De manera inmediata comenzó a iniciar los trámites de adopción, pero el proceso no fue nada sencillo, más al tratarse de un niño con discapacidad y de una madre soltera con un chico bajo la misma condición. Un año después, su hijo Renzo falleció a los 10 años de edad lo que le dio aún más empuje para pelear por la tenencia de Axel.
"Fue un momento muy duro sobrellevar el duelo tanto para mí como para mi familia. Cuando estuve un poco mejor, entendí que más allá de mi dolor había un nene que esperaba en un hogar tener una familia", agregó Rosanna.
Tocó puertas, llenó miles de formularios, concurrió a cientos de entrevistas psicológica y se topó con todas las adversidades de los procesos burocráticos, hasta que en Agosto de 2014 y con la ayuda del Programa "Hogar familia para personas con discapacidad sin grupo familiar o continente" correspondiente a la subsecretaría de inclusión de la provincia de Santa Fe, logró tener a Axel en su hogar.
"Unos años atrás intenté ubicar a su madre biológica, pensando que tal vez tenía otros chicos que, debido al accidente de Axel, no lo podía cuidar. A todo esto, yo no sabía porqué había terminado bajo esta discapacidad. El año pasado en una visita al hospital, me contaron que era un niño normal hasta los dos años, luego entre la madre y la pareja lo golpeaban de manera brutal", declaró Rosanna.
"Me generó mucha impotencia. Muchas veces cuando lo baño me doy cuenta que existen faltantes de huesos en la cabeza y me pregunto, qué mal pudo haber hecho una criatura de dos años para pegarle de esa manera y dejarle semejantes secuelas físicas", agregó.
El amor transforma y fortalece, sin dudas esta historia de vida invita a reflexionar sobre la importancia de adopción de niños con discapacidad quienes aún esperan por un hogar para tener una segunda oportunidad, tal como la obtuvo Axel.

Cómo la pobreza perjudica el desarrollo de las personas con discapacidad

Tanto la mala alimentación como la falta de actividad física o un ambiente no propicio para el desarrollo cognitivo aumentan notoriamente las posibilidades de que se desarrollen diversos factores de riesgo (iStock)
 Las mujeres embarazadas se encuentran expuestas a un dieta restringida en nutrientes que afectan al desarrollo fetal (iStock)
Los más pequeños se encuentran expuestos a hogares humildes y sin posibilidad económica de acondicionar la vivienda según lo requiere su patología específica (iStock)
En Argentina el 28% de la población con discapacidad vive en situación de hacinamiento y el 45% no tiene vivienda adaptada a sus necesidades especiales (iStock)
En Argentina el 28% de la población con discapacidad vive en condiciones de hacinamiento. Expertos explican cómo la pobreza y la incorrecta nutrición en edad temprana tiene grandes incidencias en el desarrollo de patologías discapacitantes

Según estiman estudios realizados a nivel mundial, se calcula que existen más de mil millones de personas con discapacidad, de entre las cuales un 20% experimentan grandes dificultades relacionadas con el desenvolvimiento motor y/o neurológico. En Argentina son 5,1 millones lo que daría la cifra del 12,9% de la población mundial según el estudio publicado en la red de revistas científicas de América Latina y el Caribe, España y Portugal.
Pero dentro de este escenario la pobreza juega un papel fundamental que se relaciona estrechamente con el concepto de discapacidad. La falta de recursos económicos no hace más que profundizar las dificultades para el desarrollo, miles de familias diariamente se encuentran en la grave situación de tener un familiar con discapacidad cuyo ingreso, necesariamente, tiene que ser superior para poder brindar la calidad de vida necesaria al núcleo familiar en su totalidad.
"El ser humano nace con el cerebro en desarrollo y, como cualquier otra parte del cuerpo, este necesita una buena alimentación para su correcta evolución. Cuando esto no ocurre, puede interferir en las habilidades neurocognitivas. Por tal motivo, se recomienda una ingesta variada en frutas, verduras y no sobredimensionar el consumo calórico, por ejemplo con hidratos de carbono. Tanto la mala alimentación como la falta de actividad física o un ambiente no propicio para el desarrollo cognitivo, aumentan notoriamente las posibilidades de que se desarrollen diversos factores de riesgo", aseguró a  el doctor Gabriel Persi (M.N. 113417), neurólogo de Ineba.
Martín y Gabriel son dos pequeños que se gestaron en la panza de Valeria, quien tenía solo 27 años de edad. Durante su embarazo, empezó a perder líquido y a las 26 semanas tuvo que ser internada de urgencia. Los bebés nacieron con sólo tres centímetros cada uno y pese a que el pronóstico medico no era para nada alentador, pudieron salvar su vida gracias a la intervención de instituciones y la detección médica temprana. Pero actualmente, sufren varias patologías como retraso madurativo, asma, displasia broncopulmonar y epilepsia, según detallaron miembros de la fundación.

"En nuestro país, por ejemplo, el 28% de la población con discapacidad vive en situación de hacinamiento y el 45% no tiene vivienda adaptada a sus necesidades especiales", aseguraron voceros de Fundamind.
La falta de una correcta alimentación durante la primera infancia puede desencadenar un mal desarrollo evolutivo. Pese a que niños con discapacidad existen en diversos sectores sociales, está comprobado que las familias en situación de pobreza tienen más riesgo de sufrir diversas enfermedades, entre ellas muchas vinculadas al desarrollo neurológico de los más pequeños de la familia.
"Muchas veces hemos visto cómo la pobreza imposibilita alcanzar los recursos existentes. La pérdida de un turno por no poder llegar a horario a una cita con el especialista –a veces, porque sencillamente falta para el pasaje o el tiempo es excesivamente hostil para sacar al niño a la calle- se transforma en uno o dos meses de espera para llegar a concretar la nueva visita", aseguró Marisa Mujica, coordinadora del área socio-comunitaria de Fundamind.
Las mujeres embarazadas suelen ser un gran factor de riesgo cuando se habla de situación de pobreza en el núcleo familiar debido a que se encuentran expuestas a un dieta restringida en nutrientes como también a toxinas y contaminantes ambientales que afectan al desarrollo fetal. Los chicos en la misma situación también se encuentran vinculados a una amplia cantidad de riesgos.
"La exposición de los chicos en situación de pobreza son: nutrición inadecuada, falta de saneamiento e higiene, exposición a infecciones y enfermedades, falta de acceso a la atención de la salud, vivienda inapropiada o falta de vivienda, atención inadecuada de los niños, exposición a la violencia, el abuso y el abandono, mayor tensión y depresión maternas, institucionalización y falta de estímulo, lo que los lleva a tener más probabilidades de padecer retraso del desarrollo que los niños de niveles socioeconómicos más altos", aseguró Unicef en su estudio.
La inclusión social, la asistencia por parte del Estado, la igualdad de posibilidad laboral, el acceso a la salud pública y a una escolaridad adaptada para niños con discapacidad son ejes fundamentales para el desarrollo emocional de los más chicos. Por otro lado, también la detección temprana y la posibilidad de un diagnóstico acertado puede hacer una rotunda diferencia a futuro. Fundamentalmente el apoyo emocional y personal es el motor para que las aspiraciones y sueños no tengan límites.
"Cuando hablamos de discapacidad es clave el refuerzo de la autoestima. Es muy importante no sentir a una persona con discapacidad como discapacitante; todo lo contrario: hay que estimular los aspectos positivos ya que resulta fundamental para el desarrollo del individuo. Toda forma de discriminación incide en la formación de la autoestima", aseguró  la psicóloga y escritora Beatriz Goldberg.

MEDALLA DE PLATA MUNDIAL de Yani Martínez en Londres, ahora, en los 100 metros!!!

La rosarina nuevamente se subió al podio, con un tiempo de 14s49 en los 100 metros T36 . Yanina vuelve a subirse a un podio en ...