viernes, 13 de julio de 2018

Florencia Moreno "puedo ser top ten"


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Luego de una gira mundial de casi tres meses, Florencia Moreno regresó al país como 16° del mundo. La representante argentina de tenis sobre silla de ruedas inclusivo y paralímpico argentino, en su nuevo hablo y dijo"Fue una gira muy positiva. Jugué contra varias top ten y me sentí a la altura en esos partidos que fui a buscar. Volví muy motivada para continuar trabajando y evolucionando. Ahora arranca un nuevo desafío. Es lo que estoy buscando desde que empecé, así que estoy con ganas de seguir", expresó la cañuelense.

El top ten está muy cerca y Florencia lo sabe, pero intenta serenarse y dejar que eso sea consecuencia de los buenos resultados: "Trato de no darle prioridad al ranking pero me motiva muchísimo. No pensé que iba a subir tantos puestos. A medida que avanzó la gira, veía que podía dar un poco más. Ojalá pueda seguir creciendo. Creo que puedo llegar a ser top ten, pero hay que entender que es un proceso. Uno quiere todo ya pero hay que entender que me falta roce, entrenamientos, trabajo. Sé que estoy para más pero también que todo se va a ir dando con el tiempo".
Si bien los Juegos Parapanmericanos están muy cerca, en la planificación que lleva Moreno están algo lejos. De todos modos, la atleta reconoce que tiene la ilusión de estar y ganar: "Trato de enfocarme en el día a día, por eso siento que Lima 2019 y Tokio 2020 están en el largo plazo, aunque no falte mucho. Obvio que quiere una medalla Lima y es un sueño poder llegar a Tokio, pero hay mucho trabajo antes para que se den esos objetivos"

LOS TITANES DE CHACO, ÚNICOS PUNTEROS

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La segunda fecha de la Liga Nacional de Fútbol para Amputados dejó novedades en la cima de la tabla de posiciones ya que Los Titanes de Chaco se adueñaron de la punta. Su visita a la ciudad de Hasenkamp de Entre Ríos fue más que positiva: 0-0 y 2-0 ante Los Gurises con goles de Leonardo Méndez y Mauricio Vallejos.
En el otro duelo de la jornada, Los Guerreros sumaron cuatro puntos en su visita a Los Teros de Córdoba. En el primer encuentro, el equipo rosarino se impuso por 2-0 con goles de Juan Sosa y Facundo Bernal. En el segundo partido, también disputado en la cancha auxiliar del estadio Mario Kempes, fue empate sin tantos.
POSICIONES: Los Titanes (Chaco) 10 puntos; Los Gurises (Entre Ríos) y Los Teros (Córdoba) 7; Los Lobos (Buenos Aires) 6; Los Guerreros (Rosario) 4; Sapucay (Corrientes), Los Cóndores (Mendoza) y Cilsa (Santa Fe) 0. El próximo fin de semana se enfrentarán Los Lobos y Cilsa, mientas que el duelo entre Los Cóndores y Sapucay está pendiente.

Hernán Urra, número uno del mundo


Atletismo: Hernán Urra, número uno del mundo
Luego de una gira por Europa donde consiguió muy buenos resultados, llegó una linda recompensa para Hernán Urra. El atleta paralímpico argentino subió al primer puesto del ranking en lanzamiento de bala y disco F35.
El ranking es contabilizado por las marcas personales en cada competencia. Hernán ahora es el número uno del mundo en bala (15.20 metros de marca) y disco (43.17 metros) por sus registros en el Grand Prix de Túnez, que además son récord americano.
Así, el rionegrino superó al chino Xinhan Fu, campeón paralímpico en Río 2016 y campeón mundial 2017, quien fue el número uno los dos últimos años y ahora es tercero. A dos años de su medalla plateada en los Juegos Paralímpicos, Urra vuelve a demostrar que su nivel es de elite.
“Se actualizó el ranking y nos encontramos con esta sorpresa. Una linda noticia, estamos muy contentos. Ahora vamos a seguir buscando nuevos objetivos”, dijo Federico Salazar, entrenador de Hernán

Gustavo Fernández, Finalista De Wimbledon

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Otro gran triunfo para Gustavo Fernández en Wimbledon. El representante argentino de tenis sobre silla de ruedas derrotó al belga Joachim Gerard por 6-1, 4-6 y 6-2, y es finalista del tercer Grand Slam del año.

De esta manera, el cordobés se vuelve a meter en el partido desenlace en la Catedral del tenis mundial. Su rival en busca del título será el sueco Stefan Olsson: repetirán la final de la edición 2017, cuando Olsson se quedó con el trofeo.

Gustavo, tercero en el escalafón mundial, buscará el tercer título individual en un Grand Slam: fue campeón en Roland Garros 2016 y en el Abierto de Australia 2017. Ahora va por Wimbledon, donde fue ganador del dobles en 2015.

Además, esta tarde jugará las semifinales del dobles: junto al japonés Shingo Kunieda, enfrentará a los locales Alfie Hewett y Gordon Reid.

miércoles, 11 de julio de 2018

Santa Fe recibe la 1° fecha del campeonato nacional de ciclismo adaptado



Santa Fe será anfitriona de la 1° Fecha del "Campeonato Nacional de Ciclismo Adaptado Argentino."

La Ciudad "Cordial" se prepara para la concreción de un evento inédito que contará con la participación de unos 30 atletas del país, acompañados por sus respectivos equipos, familiares y amigos. El mismo tendrá lugar el día Sábado 21-JUL a las 11:00hs en la Costanera Santafesina. 


El circuito quedará delimitado bajo un escenario característico de nuestra ciudad: serán 5K partiendo desde la rotonda situada en la Costa Este, pasando por el imponente Puente Colgante hasta llegar al Faro de la Costa Oeste, y luego volver. Los visitantes podrán apreciar las diferentes categorías de este campeonato: Handbikes, Tandem, Triciclos y la variante recreativa.



Asimismo, vale señalar que el Viernes 20-JUL a las 11:00hs en la Estación Belgrano se llevará a cabo la conferencia de prensa y presentación pública de los atletas.  


Organiza esta fecha ACDAVEL (Asociación Civil de Deportes Adaptados de Velocidad), junto con el apoyo de la Secretaría de Deportes de la Provincia, la Dirección de Deportes de la Municipalidad, y diversos Comercios e Instituciones de nuestra ciudad.


sábado, 30 de junio de 2018

Se reglamentó la ley de dislexia, que garantiza el tratamiento y las adaptaciones escolares

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Se incluyó la cobertura en el PMO, por lo que deberá ser cubierto en su totalidad por los servicios de salud. Se deberán hacer las adaptaciones curriculares y habrá capacitación docente. 

La ley 27.306 que garantiza el derecho a la educación de las personas con Dificultades Específicas de Aprendizaje, como la dislexia, fue reglamentada este martes y declarada de interés nacional. La reglamentación, que abarca tanto la cobertura de salud como las adaptaciones curriculares y la formación docente, fue publicada hoy en el Boletín Oficial y garantiza “el abordaje integral e interdisciplinario” de las personas que presentan DEA.
“Estamos felices, ya no habrá más excusas para que se dé la cobertura de salud, porque se introduce la cobertura en el Programa Médico Obligatorio (PMO), y para que en las escuelas se hagan las adaptaciones correspondientes. La ley además dispone la obligatoriedad de la capacitación docente para la detección precoz”, se entusiasma el pediatra Gustavo Abichacra, presidente de Disfam Argentina, que viene peleando por esta ley desde sus inicios.
“Hasta ahora la ley estaba (se sancionó en noviembre de 2016), pero al no estar reglamentada las obras sociales ponían algunas trabas y se tenía que recurrir a algún amparo judicial. Eso ahora se termina”, añade.
"Desde la promulgación de la ley estamos trabajando en la reglamentación. La ley es clara en cuanto a qué debe propiciarse desde la escuela. Por eso ya desde ese momento venimos trabajando en la formación docente",  Cristina Lovari, coordinadora nacional de Educación Inclusiva del Ministerio de Educación de la Nación. Parte de la capacitación -añade la funcionaria- es que los docentes puedan detectar cuando hay alguna señal que puede ser indicio de alguna DEA. "La idea es llegar a la detección temprana, sin suplir o reemplazar al profesional de la salud. Pero un docente que ve ciertas señales puede hablar con la familia para que haga una consulta", completa. 
A partir de esta reglamentación, quienes necesiten tratamiento médico (por ejemplo, psicopedagoga, fonoaudióloga, terapia ocupacional) no tendrán limite de sesiones (normalmente las prepagas cubren una determinada cantidad por año). Las personas con dislexia o alguna otra DEA no deberán presentar más certificado de discapacidad -como se exigía en algunas situaciones- para que les den cobertura total de su tratamiento. “Estos chicos no necesitan certificado de discapacidad, tampoco maestra integradora. Simplemente necesitan la formación del docente para que puedan hacerles las adaptaciones que correspondan”, dice Abichacra.
La ley, en su artículo 6° enumera esas adaptaciones:
  • Dar prioridad a la oralidad, tanto en la enseñanza de contenidos como en las evaluaciones.
  • ​Otorgar mayor cantidad de tiempo para la realización de tareas y/o evaluaciones.
  • Asegurar que se han entendido las consignas.
  • Evitar las exposiciones innecesarias en cuanto a la realización de lecturas en voz alta frente a sus compañeros.
  • Evitar copiados extensos y/o dictados cuando esta actividad incida sobre alumnos con situaciones asociadas a la disgrafía.
  • Facilitar el uso de ordenadores, calculadoras y tablas.
  • Reconocer la necesidad de ajustar los procesos de evaluación a las singularidades de cada sujeto.
  • Asumirse, todo el equipo docente institucional, como promotores de los derechos de niños, niñas, adolescentes y adultos, siendo que las contextualizaciones no implican otorgar ventajas en ellos frente a sus compañeros, sino ponerlos en igualdad de condiciones frente al derecho a la educación.
"Las adecuaciones dentro del aula son clave para que estos alumnos puedan desplegar todas sus capacidades. Para eso es necesario que todos trabajemos en el mismo sentido. En eso, un vínculo de confianza y el trabajo en conjunto entre la familia y la escuela es clave. Una familia ante una DEA debe transmitir el diagnóstico para que se pueda articular el trabajo entre la escuela, maestra y profesionales del ámbito de la salud. Para cada chico hay una estrategia diferente, por lo que, muchas veces se puede probar o modificar, según el resultado que va dando", dice Lovari.
La dislexia es una de las primeras causas de fracaso escolar. Se estima que 1 de cada 10 personas presenta alguna dificultad de este tipo. La dislexia es una condición de origen neurobiológico que afecta el proceso de lectura y escritura. Si bien no tiene cura, se puede compensar. Para ello es fundamental el diagnóstico oportuno y el tratamiento específico. De ahí el rol clave de la escuela, porque es el ámbito en el que esta dificultad queda en evidencia. “Ahora habrá capacitación docente obligatoria. En la educación todavía quedan algunos resabios de cuando se pensaba que la dislexia era emocional. Por eso la formación de los maestros en el tema debe ser directa y explícita”, afirma el médico.
Esta reglamentación también beneficiará a las personas de menores recursos, que no cuentan con prepaga u obra social donde seguir un tratamiento. “Los hospitales van a tener que contar personal suficiente para los tratamientos”, finaliza Abichacra.

jueves, 7 de junio de 2018

En 36 horas, 50 profesionales del Hospital Garrahan realizaron 5 trasplantes



Cirujanos cardiovasculares, cirujanos hepáticos, nefrólogos, terapistas, instrumentadores, técnicos, enfermeros. Más de 50 profesionales altamente capacitados que, en menos de lo que dura un fin de semana, cambiaron la vida de 5 niñas y niños. El 6 de junio se celebra en todo el mundo el Día de los Pacientes Trasplantados.

n el Garrahan se realizan más del 50% de los trasplantes de órganos y tejidos del país en niñas, niños y adolescentes. En un fin de semana, los servicios de trasplantes del Hospital realizaron en forma consecutiva, y simultánea, 5 trasplantes pediátricos, una marca de altísima complejidad en salud pública.

La hazaña se realizó entre el 18 y 20 de mayo en el Hospital Garrahan, donde se trasplantaron en forma consecutiva -y hasta en quirófanos paralelos- 4 niñas y niños: un trasplante cardíaco, 2 renales y 1 hepático. Y se completó con un trasplante renal en el Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata, adonde viajaron dos cirujanos del Garrahan para realizarlo.

"El trasplante es una de las mayores prácticas de alta complejidad que pueden realizarse en un Hospital", afirmó el presidente del Hospital Garrahan, Carlos Kambourian, y destacó que: "En 36 horas hemos logrado hacer 4 trasplantes en nuestros quirófanos y uno más con nuestros cirujanos en La Plata, esto nos demuestra el compromiso y la capacidad de nuestros cirujanos, pero también de toda una estructura hospitalaria que funciona a la perfección para que sea posible".

Para ello, intervinieron varios servicios del Garrahan: Nefrología, Urología, Trasplante Hepático y Trasplante Cardíaco. Un total de 52 profesionales que ablacionaron y luego trasplantaron, con éxito, un corazón, tres riñones y un hígado a pequeños pacientes que, hoy, tienen una nueva oportunidad. En el Hospital Garrahan se realizaron el año pasado 123 trasplantes de órganos, una cifra que representa más del 50% del total de trasplantes pediátricos realizados en todo el país en 2017.

"Todos los trasplantes se realizaron uno a continuación del otro, salvo los dos renales que fueron en quirófanos paralelos, casi en simultáneo", informó el jefe del servicio de Trasplante Cardíaco, Horacio Vogelfang, y destacó: "Me parece necesario resaltar que el Hospital cuenta con una estructura válida para la máxima complejidad, que son los trasplantes, y que aún durante los fines de semana garantiza la posibilidad no sólo de realizar estas prácticas, sino de poder hacer varios trasplantes en forma simultánea o consecutiva. Y no es algo común en un hospital público".

Por su parte, el jefe del servicio de Trasplante Hepático, Oscar Imventarza, consideró que "podemos hacer esto porque hay una institución que decide dedicarse a hacer trasplante de órganos, con personal que está a disposición en todo momento, las 24 horas" y sobre todo, destacó, "porque existe la dedicación y la pasión de todo un equipo para lograrlo, desde enfermeros, secretarias, gente de limpieza, camilleros, todo un hospital a disposición". Y la jefa de Nefrología, Marta Adragna, afirmó: "somos un gran equipo, siempre listos y preparados para trasplantar a nuestros pacientes cuando sucede la donación tan esperada".

Los cinco trasplantes

Los cinco pacientes trasplantados en menos de un fin de semana evolucionan favorablemente y se encuentran todavía internados, en plena recuperación. Los trasplantes se realizaron a: una nena de 10 años con miocardiopatía dilatada (tx cardíaco), una adolescente de 16 años con insuficiencia renal crónica (tx renal), un niño de 8 años también con insuficiencia renal crónica (tx renal), y un bebé de 10 meses y 5 kilos con atresia de vías biliares (tx hepático). Y en La Plata el paciente trasplantado fue un niño de 7 años con insuficiencia renal crónica.

"Es importante destacar que hubo cirujanos de nuestro equipo que estuvieron en 4 de estos trasplantes, es decir hicieron el trasplante cardíaco, fueron a hacer el trasplante a La Plata y luego volvieron a hacer los otros dos trasplantes renales al Garrahan", aseguró Vogelfang.

En 2017, en el Hospital Garrahan realizó 123 trasplantes de órganos, lo que representa más del 50% del total país en trasplantes hepáticos. En sus casi 31 años de historia, el Garrahan lleva realizados más de 2.400 trasplantes en bebés, niñas, niños y adolescentes.

Día de los pacientes trasplantados

El Día Mundial de los pacientes trasplantados es celebrado cada 6 de Junio por la Organización Mundial de la Salud (OMS), con la finalidad de fomentar y difundir una cultura de la donación de órganos, dándole a muchísimas personas con enfermedades terminales o crónicas la oportunidad de volver a vivir su vida con plenitud. El Día del Paciente Trasplantado procura mantener vigente en la comunidad la importancia de la donación de órganos como medio para salvar vidas.

Se trata de generar conciencia y sensibilizar a la población acerca de las necesidades de millones de personas que esperan un trasplante para seguir con vida y los millones que tienen una vida nueva gracias a esta intervención.

Fuente:http://telefenoticias.com.ar/actualidad/en-36-horas-50-profesionales-del-hospital-garrahan-realizaron-5-trasplantes/

lunes, 28 de mayo de 2018

Los Tiburones del Paraná serán distinguidos en el Congreso Nacional

Aguanten los Tiburones. Una distinción bien merecida.

El proyecto que conduce Patricio Huerga recibirá el premio Islas Malvinas
La Cámara de Diputados de la Nación distinguirá a “Los Tiburones del Paraná”, el grupo de nadadores que apuesta a la integración desde Arroyo Seco, con el premio Islas Malvinas
Es la primera vez, desde que se instituyó este premio, que se distingue a una agrupación, siempre se lo hizo a deportistas individualmente.
La ceremonia se realizará el 12 de junio a las 17 en el Salón Auditorio de la Cámara de Diputados. El proyecto para premiar a los Tiburones lo formuló el diputado santafesino de Cambiemos Gonzalo del Cerro.
El proyecto colectivo “Tiburones del Paraná”, creado y dirigido por Patricio Huerga, cumple, este año, 20 años de existencia.
En ese tiempo ha realizado varias travesías a nado en aguas abiertas y todos los días trabaja en el complejo de Aroyo Seco en pos de una mejor calidad de vida y la integración de las personas con discapacidad.

sábado, 19 de mayo de 2018

Abrió en Rosario el primer bar inclusivo que contrata a personas con discapacidad



Mimí junto a sus compañeras en Tango Azteca.Un rosarino y un mexicano se asociaron para abrir un restaurante que tiene como base la inclusión laboral de personas con discapacidad intelectual. Se trata del restó bar "Tango Azteca" que el viernes inauguró en España 298.
Desde el arranque incluyeron a María Emilia "Mimi" Capriotti, una joven con síndrome de down que trabaja como moza. "Ella es nuestra primera guerrera en el mundo gastronómico que tiene fe y confía en nuestra empresa", contaron orgullosos Erwing Iturbe Orbe y Marcelo Sulichin los fundadores del emprendimiento.
Ambos diseñaron juntos este negocio basado en la inclusión y hasta sueñan con replicarlo en otras ciudades. "Buscamos demostrar que con un modelo diferente de incluir a la gente que está fuera del sistema formal, se puede montar un negocio rentable", contó Marcelo 
La idea de trabajar con personas con discapacidad surgió por una situación familiar que reveló Erwing. "Tengo una hermana de 32 años con síndrome de down y veo que en la edad adulta es difícil incluir a los jóvenes con discapacidad intelectual, entonces como hermano decidí abrir un emprendimiento que tenga este modelo como base, que sea inclusivo, y que pueda ser ejemplo para los demás".
En ese sentido, contó que desde el arranque sumaron a María Emilia pero que de a poco van a incorporar más. "Vamos desarrollando habilidades y destrezas para que vayan funcionando mejor en la rama que estén asignados en el resto bar. Ahora contratamos a unos chicos para el servicio de catering, y también a Mimi que trabaja part time y lo hace a la par".
Marcelo, que era el profesor de Erwing en el Posgrado de Turismo de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) recordó los inicios cuando incursionaron en la capacitación para jóvenes con discapacidades. "Era docente de él, captamos onda y me preguntó si me animaba a dictar capacitaciones, así que me atreví, y terminamos haciendo tres cursos que salieron muy bien para quienes quisieran ser mozos o cocineros".
"De ahí surgió la necesidad de incluir a jóvenes en el ámbito laboral. Primero hicimos un programa de inclusión junto a la Asociación Gastronómica Hotelera (Ahegar) en muchos restaurantes de Rosario, pero no tuvo éxito, hubo problemas de comunicación, no funcionó", lamentó.
Sin embargo eso los incentivó a buscar otra vuelta al asunto y junto a un grupo de padres de Asociación Padres por la Igualdad Rosario (Applir) continuaron con las innovaciones. "Se decidió abrir un catering para que tuvieran salida laboral que anduvo muy bien", agregó.
Marcelo entonces reveló que fue Erwing el que siempre quiso instalar un restaurante en Rosario. "Nunca lo dejé por la crisis del país, le insistí que era económicamente inviable pero nunca abandonó ese objetivo. Fue hace dos años que retomamos el tema, le dije que la gastronomía estaba en crisis, entonces pudimos conseguir un fondo de comercio más barato. Así, si logramos dar un buen servicio y un precio accesible podemos mantener el equilibrio", razonó.
"Nuestra idea fundamental es incluir gente que esta fuera del circulo formal de trabajo, empezamos con este grupo que es el que conocemos pero buscamos demostrar que es un negocio rentable", argumentó sobre el restó en el que se sirven platos clásicos de la cocina argentina con un toque gastronómico de México para que no falten tacos, quesadillas, burritos y nachos.
Marcelo auguró que en junio el objetivo es contratar dos jóvenes más. "Uno para la mañana y otro para la tarde, los que están se tienen que adaptar, es importante la comunicación y tienen que trabajar lo mismo que cualquier empleado, buscamos la igualdad", dijo sin rodeos y en sintonía con un cartel que aparece en el restaurante: "Acá sabemos todos, porque todos somos iguales".

martes, 15 de mayo de 2018

La inspiradora historia del hombre a quien el Everest le robó un pie, perdió dos piernas y finalmente venció al destino


Xia Boyu camina por Nepal días antes de embarcarse en una nueva expedición para escalar el Monte EverestXia Boy tiene 70 años. Consiguió escalar el Monte Everest luego de varios intentos y de que esa montaña le produjera un congelamiento por el cual debieron amputarle un pie (Getty)

Xia Boyu lo intentó por primera vez en 1975. Pero un accidente se lo impidió. Perdió un pie. Luego, dos piernas. Lo intentó varias veces más. Hasta que finalmente lo consiguió
Xia Boy tiene 70 años. Consiguió escalar el Monte Everest luego de varios intentos y de que esa montaña le produjera un congelamiento por el cual debieron amputarle un pie (Getty)
La de Xia Boyu no es una historia más. Es una de superación. Es una de inspiración. De voluntad en estado natural. Puro. Intentó durante 43 años doblegar cada uno de los 8.848 metros que separan la cumbre del Monte Everest del nivel del mar.
Sin embargo, así presentado, no sería el único que recurrió decenas de veces a luchar contra el tiempo, la atmósfera y el oxígeno que componen las barreras más frecuentes en el Himalaya.
En 1975, 43 años atrás, Xia estuvo muy cerca. De lo más alto del Everest y de la muerte. Junto con su equipo ascendieron hasta los 8.600 metros. Pero en ese momento una feroz tormenta invernal los abrazó y no les permitió continuar. Fueron dos días y tres noches en las que las temperaturas bajo cero los golpeó.
Xia fue solidario con un miembro del grupo que cayó enfermo y le prestó su bolsa de dormir térmica. Pero tuvo sus consecuencias: al finalizar la tormenta, sus pies habían quedado entumecidos por una congelación severa.
Amputación. Esa fue la decisión de los médicos al observar la gravedad del asunto. Xia aceptó con resignación oriental el destino y se sometió a la práctica quirúrgica inevitable.
Ese mismo cruel destino le tenía reservado —20 años después— un nuevo sinsabor. Como consecuencia de un raro cáncer de sangre, debieron amputarle las dos piernas.
La obsesión por llegar a lo más alto no lo abandonó nunca. Por el contrario: creció en su interior. Se había convertido en una necesidad. Pero cada vez le resultaba más difícil y fueron varias las frustraciones. En 2014, cuando volvió a intentarlo tras su paso en 1975, no pudo hacerlo. Una avalancha que mató a 16 escaladores obligó a las autoridades a suspender la temporada. Al año siguiente, un terremoto lo obligó a volver. Y en 2016, cuando estaba a apenas 200 metros (¡otra vez!) una ventisca lo obligó a replegarse.
Pero quizás lo que más lo preocupó ocurrió hace pocos meses. En diciembre último. Quizá, la más dura. En ese momento creyó que ya jamás lo lograría. Fue cuando el Gobierno de Nepal decidió prohibir a personas sin extremidades y ciegas escalar el Monte. Lo dispuso para reducir el número de accidentes, de acuerdo con The Washington Post. Tres meses después, una corte superior de aquel diminuto país decidió revertir la medida. La consideró discriminatoria.
Xia se abalanzó. Podía ser su última oportunidad. Consiguió el permiso y se lanzó a la aventura.
Este lunes por la mañana hizo historia. La propia, desde luego, pero también una que quedará marcada en el techo del mundo, como se conoce a la cordillera himalaya. Es que Xia llegó a la cumbre del Everest, convirtiéndose en el tercero en hacerlo sin sus extremidades, pero el primero en haberlo realizado en esas condiciones extremas desde el lado de Nepal.
En abril, cuando el hombre de 70 años estaba preparándose para otro de sus tantos intentos por escalar el monte más famoso del planeta, Xia comentó: "Representa un desafío personal, un desafío al destino. Escalar el Everest es mi sueño. Tengo que hacerlo". Lo había dicho al diario Japan Times. Y cumplió.

domingo, 13 de mayo de 2018

El corto de Juan José Campanella Ian, una historia que nos movilizará se verá en Cannes



Ian Cannes campanella

Se trata de “Ian, una historia que nos movilizará”, producido por Juan José Campanella y la Fundación IAN con apoyo del Inadi. El film desembarcará en el festival por su importancia en la lucha contra el bullying.

Ian, una historia que nos movilizará es el nombre del nuevo trabajo de animación de Juan José Campanella y se estrenará el 14 de mayo en el Festival de Cannes . Es un cortometraje inspirado en una historia real de un niño de nueve años con encefalopatía crónica no evolutiva, y su objetivo es concientizar sobre la inclusión social.
Ian es un niño que padece este trastorno, producto de una hipoxia (falta de oxígeno) en el parto, que afecta su lenguaje y movilidad. Sheila Graschinsky es su madre y fue quien impulsó la creación del corto al acercarse a Campanella y contarle la historia de su hijo. Cuando nació Ian, Sheila dejó a un lado su carrera y creó una fundación que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas que poseen encefalopatía crónica no evolutiva, y de sus familias.
El corto ilustra desde un caso particular la realidad de un niño con discapacidad con el objetivo de darle a los chicos una guía que despierte su solidaridad y crezcan libres de prejuicios. Así, visibiliza la necesidad de una sociedad realmente inclusiva en la que las personas con discapacidad puedan acceder plenamente a sus derechos.
Esta producción está realizada con una combinación de animación 3D y Stop Motion. Cuenta con maquetas reales, pero con la particularidad de que fueron hechas con material de descarte. Esta semana se estrenó en el INADI, organismo que acompaña e impulsa el film a modo de campaña contra el bullying y en el evento, realizado el martes, Julián Weich actuó como maestro de ceremonias y anunció que el corto se exhibirá en todas las pantallas de los medios de transportes públicos: subtes, colectivos y trenes, como una forma de empezar a extender su mensaje.
Por su parte, Campanella, presente junto con Sheila, señaló que para él lo más importante es que el corto se difunda: "que lo vean padres con sus hijos, que tenga impacto en la sociedad". Además, se manifestó a favor de la "inclusión" y señaló que el "bullying" que hoy se extiende en distintos sectores de la sociedad y que él mismo sufrió en la adolescencia, "se multiplica cuando la persona es indefensa o cuando tiene algún tipo de discapacidad física".

sábado, 12 de mayo de 2018

Campeona de la vida: sin brazos ni piernas realiza tutoriales de maquillaje



Isabelle superó su situación física con coraje y valentía.
Isabelle Weall se convirtió en youtuber.

Isabelle Weall aprendió a manejarse con independencia.
Isabelle Weall contrajo meningitis a los 7 años y tuvieron que amputarle los miembros. Es youtuber y campeona de gimnasia en trampolín.
Youtube es una fuente inagotable de videos. Se calcula que, por minuto, los usuarios suben 500 horas de videos. Isabelle Weall es una de ellas. esta youtuber de 14 años publica tutoriales de maquillaje, desafíos y material sobre gimnasia en trampolín de forma periódica. Sin embargo, algo la diferencia de sus pares: a los 7 años se enfermó de meningitis y le tuvieron que amputar los brazos y las piernas. Así, su canal cobra otro significado.
"Ella nunca se ha visto como discapacitada o diferente, quiere hacer todas las cosas que los adolescentes de su edad hacen”, asegura su mamá, Catherine Lloyd. “Estamos muy orgullosos de ella, nunca ha dejado que nada la detenga”, completa.
A los 7 años, “Izzy” Weall comenzó a sentirse mal en la escuela. Horas después, fue llevada de urgencia al hospital. Había contraído meningitis bacteriana, lo que le provocó un ataque cardíaco y una falla orgánica mientras viajaba en la ambulancia. Tuvo que ser reanimada con una dosis de adrenalina. Los médicos se vieron forzados a amputar sus cuatro extremidades para salvar su vida.
A pesar de haberle dado menos de 1% de chances de sobrevivir, y de dos semanas en un coma inducido, Izzy se recuperó. “Afortunadamente, ella salió adelante y se adaptó muy rápido a manejarse sin sus miembros, creo que fue dado que era tan joven que nunca se cuestionó nada”
Antes de poder colocarle las prótesis, Izzy estuvo dos meses en el hospital y otros ocho en una silla de ruedas. Sin embargo, cinco años después de aprender a caminar de nuevo, asombró a los doctores y a su propia familia al ganar una competición nacional de gimnasia en trampolín.
Hace algunos años, comenzó a interesarse por el maquillaje, aunque no había considerado filmarse hasta que se lo sugirió su abuelo. “Nadie creía que yo me hiciese mi propio maquillaje. Puedo delinearme e incluso he usado pestañas postizas”, precisa Izzy. “Tuve una reacción muy positiva. Otras personas amputadas me envían mensajes agradeciéndome por inspirarlos”.
La joven de Derby, Reino Unido, cuenta con más de 3 millones de reproducciones y 53 mil suscriptores. Allí no solo publica tutoriales de maquillaje sino también cuenta su experiencia. “Quiero probar que no soy distinta a nadie, y espero que otros sientan lo mismo cuando miran mis videos”, concluye.

lunes, 7 de mayo de 2018

CREARON UNA APP PARA AYUDAR A SU ABUELA Y HOY LA USAN MÁS DE 2000 PERSONAS


http://www.ottaaproject.com/




 Carlos es Licenciado en Comunicación y Héctor es Biomédico y juntos diseñaron un sistema de comunicación para personas con discapacidad. La idea surgió cuando su abuela enfermó de Alzheimer y le quitó la posibilidad de comunicarse. Con OTTAA Project, el usuario puede armar una frase utilizando pictogramas, que luego son sonorizadas por una tablet o un celular. 
OTTAA Project es un Sistema Aumentativo Alternativo de Comunicación, destinado a personas con discapacidad en el habla. Es una herramienta móvil, rápida y efectiva que mejora significativamente la calidad de vida y facilita la integración social y laboral.


¿Cómo funciona?

El usuario elabora una frase utilizando pictogramas, que son imágenes que representan acciones u objetos.
Personalización, característica de Ottaa Proyect

Personalización:

OTTAA Project es totalmente personalizable. Fue desarrollada con el apoyo de renombrados fonoaudiólogos, terapistas ocupacionales, psicólogos y psicopedagogos.
Ubicación, característica de Ottaa Proyect

Ubicación:

El usuario puede seleccionar sus lugares preferidos y obtener pictogramas en el momento en el que se acerca a ese lugar.
Idioma, característica de Ottaa Proyect

Idioma:

Permite comunicarse en distintos idiomas utilizando pictogramas mundialmente reconocidos.
Configuración de agenda, característica de Ottaa Proyect

Configuración de agenda:

El usuario puede sincronizar su agenda con OTTAA Project para obtener una mejor predicción de los pictogramas que puede necesitar.
Edición de pictogramas, característica de Ottaa Proyect

Edición de pictogramas:

Permite editar el texto o armar grupos, lo que posibilita la creación de frases complejas.
Barrido de pantallas, característica de Ottaa Proyect

Barrido de pantallas:

Esta función permite que usuarios con compromisos motores como hemiplejía, espasticidad, parálisis cerebral o ACV puedan usar este sistema.

El usuario elabora una frase utilizando pictogramas, es decir, imágenes que representan acciones u objetos.
Hay miles de pictogramas disponibles, y por esto OTTAA Project se diferencia de sistemas similares, ya que utiliza toda la información que el Smartphone recopila del entorno para contextualizar la situación comunicativa y brindar los pictogramas más adecuados para el usuario.

Características

Solución móvil ultra rápida
Solución móvil ULTRA rápida
(7 segundos por oración)
Herramienta de uso diario y rehabilitación
Herramienta de uso diario y rehabilitación
Primer SCA Predictivo
Primer SCA Predictivo
Integración con Redes Sociales
Integración con Redes Sociales
Totalmente personalizable
Totalmente personalizable
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Configuraciones

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Personalización

Cada detalle de OTTAA Project puede adaptarse a las necesidades del usuario. Estas configuraciones fueron desarrolladas con el asesoramiento de renombrados profesionales como fonoaudiólogos, terapistas ocupacionales, psicólogos, psicopedagogos y familiares.

sábado, 5 de mayo de 2018

La lección de vida de Santiago Arroyave, el futbolista que debutó en primera sin un brazo

Santiago Arroyave fue ovacionado cuando entró al campo de juego en su debut en primera
Santiago comenzó a jugar al fútbol a los 6 años en River Plate de Bello

La lista de convocados que compartió el club en sus redes sociales
El colombiano de 18 años cumplió uno de sus sueños al saltar al campo para disputar los minutos finales de un partido por la Copa Águila

Nació con focomeliauna malformación de nacimiento que se caracteriza por la ausencia de huesos y músculos en miembros superiores o inferiores. En este caso Santiago Arroyave nació sin su brazo izquierdo, sin embargo, su condición no le impidió desarrollar lo que el denomina como "su don": Jugar al Fútbol.
No sólo pudo jugar, sino que lo hizo profesionalmente, después de haber debutado en la tercera ronda de la Copa Águila de Colombia, cuando su equipo cayó por 1-0 ante el Deportivo Pereira. El joven de 18 años entró en los últimos cinco minutos y recibió la ovación de todo el recinto.
"Hoy puedo asegurar que fue el día más feliz de mi vida", escribió Arroyave en su cuenta de Instagram, junto al video del momento en el que ingresó al campo.
"Corría el segundo tiempo y la adrenalina se apoderaba de mi, cuando nuestro técnico Juan Carlos Alvarez me dio la indicación de calentar para entrar a la cancha.Dios mi corazón parecía detenerse y la sangre corría a mucha velocidad , sentía que tanta felicidad no podía ser real", detalló el mediocampista colombiano.
"Mi sueño cumplido, el resultado de mucho esfuerzo, perseverancia, disciplina y dedicación; y sobre todo la confianza, el afecto y respaldo que me brindan mis técnicos, directivos, compañeros y todos los que han visto mi proceso"
Santiago disfrutó de cada detalle. Desde ver la publicación que realizó la cuenta oficial de Instagram del club con los convocados para el partido, en la que él aparecía en primera plana, hasta el almuerzo grupal, el "bautismo", en donde le cortaron el pelo y la salida hacia el estadio.
El actual jugador de Leones dio sus primeros pasos como futbolista desde muy pequeñoA los seis años comenzó a desarrollarse como un volante de creación "al estilo James Rodríguez", como él mismo se compara, en el club River Plate de Bello.
Posteriormente, y tras pasar por varios clubes de barrio, con 14 años arribó a las categorías juveniles de club de Itagüí, en donde permaneció por cuatro años escalando divisiones hasta que finalmente este año consiguió entrenar con la primera división
El joven de 18 años es sensación en las redes sociales, en donde intenta, mediante videos y textos, incentivar a la gente que padece la misma situación que él: "Las limitaciones están en tu mente. Conoceme por mis habilidades, no por mis discapacidades", aparece en su descripción.
Esta es la segunda vez en la historia en la que se produce el debut de un futbolista con un solo brazo en el fútbol profesional de Colombia. En 2015, Lorenzo Orellano saltó al campo con los colores de Uniautónoma, club que se situaba en Barranquilla.

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