lunes, 28 de mayo de 2018

Los Tiburones del Paraná serán distinguidos en el Congreso Nacional

Aguanten los Tiburones. Una distinción bien merecida.

El proyecto que conduce Patricio Huerga recibirá el premio Islas Malvinas
La Cámara de Diputados de la Nación distinguirá a “Los Tiburones del Paraná”, el grupo de nadadores que apuesta a la integración desde Arroyo Seco, con el premio Islas Malvinas
Es la primera vez, desde que se instituyó este premio, que se distingue a una agrupación, siempre se lo hizo a deportistas individualmente.
La ceremonia se realizará el 12 de junio a las 17 en el Salón Auditorio de la Cámara de Diputados. El proyecto para premiar a los Tiburones lo formuló el diputado santafesino de Cambiemos Gonzalo del Cerro.
El proyecto colectivo “Tiburones del Paraná”, creado y dirigido por Patricio Huerga, cumple, este año, 20 años de existencia.
En ese tiempo ha realizado varias travesías a nado en aguas abiertas y todos los días trabaja en el complejo de Aroyo Seco en pos de una mejor calidad de vida y la integración de las personas con discapacidad.

sábado, 19 de mayo de 2018

Abrió en Rosario el primer bar inclusivo que contrata a personas con discapacidad



Mimí junto a sus compañeras en Tango Azteca.Un rosarino y un mexicano se asociaron para abrir un restaurante que tiene como base la inclusión laboral de personas con discapacidad intelectual. Se trata del restó bar "Tango Azteca" que el viernes inauguró en España 298.
Desde el arranque incluyeron a María Emilia "Mimi" Capriotti, una joven con síndrome de down que trabaja como moza. "Ella es nuestra primera guerrera en el mundo gastronómico que tiene fe y confía en nuestra empresa", contaron orgullosos Erwing Iturbe Orbe y Marcelo Sulichin los fundadores del emprendimiento.
Ambos diseñaron juntos este negocio basado en la inclusión y hasta sueñan con replicarlo en otras ciudades. "Buscamos demostrar que con un modelo diferente de incluir a la gente que está fuera del sistema formal, se puede montar un negocio rentable", contó Marcelo 
La idea de trabajar con personas con discapacidad surgió por una situación familiar que reveló Erwing. "Tengo una hermana de 32 años con síndrome de down y veo que en la edad adulta es difícil incluir a los jóvenes con discapacidad intelectual, entonces como hermano decidí abrir un emprendimiento que tenga este modelo como base, que sea inclusivo, y que pueda ser ejemplo para los demás".
En ese sentido, contó que desde el arranque sumaron a María Emilia pero que de a poco van a incorporar más. "Vamos desarrollando habilidades y destrezas para que vayan funcionando mejor en la rama que estén asignados en el resto bar. Ahora contratamos a unos chicos para el servicio de catering, y también a Mimi que trabaja part time y lo hace a la par".
Marcelo, que era el profesor de Erwing en el Posgrado de Turismo de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) recordó los inicios cuando incursionaron en la capacitación para jóvenes con discapacidades. "Era docente de él, captamos onda y me preguntó si me animaba a dictar capacitaciones, así que me atreví, y terminamos haciendo tres cursos que salieron muy bien para quienes quisieran ser mozos o cocineros".
"De ahí surgió la necesidad de incluir a jóvenes en el ámbito laboral. Primero hicimos un programa de inclusión junto a la Asociación Gastronómica Hotelera (Ahegar) en muchos restaurantes de Rosario, pero no tuvo éxito, hubo problemas de comunicación, no funcionó", lamentó.
Sin embargo eso los incentivó a buscar otra vuelta al asunto y junto a un grupo de padres de Asociación Padres por la Igualdad Rosario (Applir) continuaron con las innovaciones. "Se decidió abrir un catering para que tuvieran salida laboral que anduvo muy bien", agregó.
Marcelo entonces reveló que fue Erwing el que siempre quiso instalar un restaurante en Rosario. "Nunca lo dejé por la crisis del país, le insistí que era económicamente inviable pero nunca abandonó ese objetivo. Fue hace dos años que retomamos el tema, le dije que la gastronomía estaba en crisis, entonces pudimos conseguir un fondo de comercio más barato. Así, si logramos dar un buen servicio y un precio accesible podemos mantener el equilibrio", razonó.
"Nuestra idea fundamental es incluir gente que esta fuera del circulo formal de trabajo, empezamos con este grupo que es el que conocemos pero buscamos demostrar que es un negocio rentable", argumentó sobre el restó en el que se sirven platos clásicos de la cocina argentina con un toque gastronómico de México para que no falten tacos, quesadillas, burritos y nachos.
Marcelo auguró que en junio el objetivo es contratar dos jóvenes más. "Uno para la mañana y otro para la tarde, los que están se tienen que adaptar, es importante la comunicación y tienen que trabajar lo mismo que cualquier empleado, buscamos la igualdad", dijo sin rodeos y en sintonía con un cartel que aparece en el restaurante: "Acá sabemos todos, porque todos somos iguales".

martes, 15 de mayo de 2018

La inspiradora historia del hombre a quien el Everest le robó un pie, perdió dos piernas y finalmente venció al destino


Xia Boyu camina por Nepal días antes de embarcarse en una nueva expedición para escalar el Monte EverestXia Boy tiene 70 años. Consiguió escalar el Monte Everest luego de varios intentos y de que esa montaña le produjera un congelamiento por el cual debieron amputarle un pie (Getty)

Xia Boyu lo intentó por primera vez en 1975. Pero un accidente se lo impidió. Perdió un pie. Luego, dos piernas. Lo intentó varias veces más. Hasta que finalmente lo consiguió
Xia Boy tiene 70 años. Consiguió escalar el Monte Everest luego de varios intentos y de que esa montaña le produjera un congelamiento por el cual debieron amputarle un pie (Getty)
La de Xia Boyu no es una historia más. Es una de superación. Es una de inspiración. De voluntad en estado natural. Puro. Intentó durante 43 años doblegar cada uno de los 8.848 metros que separan la cumbre del Monte Everest del nivel del mar.
Sin embargo, así presentado, no sería el único que recurrió decenas de veces a luchar contra el tiempo, la atmósfera y el oxígeno que componen las barreras más frecuentes en el Himalaya.
En 1975, 43 años atrás, Xia estuvo muy cerca. De lo más alto del Everest y de la muerte. Junto con su equipo ascendieron hasta los 8.600 metros. Pero en ese momento una feroz tormenta invernal los abrazó y no les permitió continuar. Fueron dos días y tres noches en las que las temperaturas bajo cero los golpeó.
Xia fue solidario con un miembro del grupo que cayó enfermo y le prestó su bolsa de dormir térmica. Pero tuvo sus consecuencias: al finalizar la tormenta, sus pies habían quedado entumecidos por una congelación severa.
Amputación. Esa fue la decisión de los médicos al observar la gravedad del asunto. Xia aceptó con resignación oriental el destino y se sometió a la práctica quirúrgica inevitable.
Ese mismo cruel destino le tenía reservado —20 años después— un nuevo sinsabor. Como consecuencia de un raro cáncer de sangre, debieron amputarle las dos piernas.
La obsesión por llegar a lo más alto no lo abandonó nunca. Por el contrario: creció en su interior. Se había convertido en una necesidad. Pero cada vez le resultaba más difícil y fueron varias las frustraciones. En 2014, cuando volvió a intentarlo tras su paso en 1975, no pudo hacerlo. Una avalancha que mató a 16 escaladores obligó a las autoridades a suspender la temporada. Al año siguiente, un terremoto lo obligó a volver. Y en 2016, cuando estaba a apenas 200 metros (¡otra vez!) una ventisca lo obligó a replegarse.
Pero quizás lo que más lo preocupó ocurrió hace pocos meses. En diciembre último. Quizá, la más dura. En ese momento creyó que ya jamás lo lograría. Fue cuando el Gobierno de Nepal decidió prohibir a personas sin extremidades y ciegas escalar el Monte. Lo dispuso para reducir el número de accidentes, de acuerdo con The Washington Post. Tres meses después, una corte superior de aquel diminuto país decidió revertir la medida. La consideró discriminatoria.
Xia se abalanzó. Podía ser su última oportunidad. Consiguió el permiso y se lanzó a la aventura.
Este lunes por la mañana hizo historia. La propia, desde luego, pero también una que quedará marcada en el techo del mundo, como se conoce a la cordillera himalaya. Es que Xia llegó a la cumbre del Everest, convirtiéndose en el tercero en hacerlo sin sus extremidades, pero el primero en haberlo realizado en esas condiciones extremas desde el lado de Nepal.
En abril, cuando el hombre de 70 años estaba preparándose para otro de sus tantos intentos por escalar el monte más famoso del planeta, Xia comentó: "Representa un desafío personal, un desafío al destino. Escalar el Everest es mi sueño. Tengo que hacerlo". Lo había dicho al diario Japan Times. Y cumplió.

domingo, 13 de mayo de 2018

El corto de Juan José Campanella Ian, una historia que nos movilizará se verá en Cannes



Ian Cannes campanella

Se trata de “Ian, una historia que nos movilizará”, producido por Juan José Campanella y la Fundación IAN con apoyo del Inadi. El film desembarcará en el festival por su importancia en la lucha contra el bullying.

Ian, una historia que nos movilizará es el nombre del nuevo trabajo de animación de Juan José Campanella y se estrenará el 14 de mayo en el Festival de Cannes . Es un cortometraje inspirado en una historia real de un niño de nueve años con encefalopatía crónica no evolutiva, y su objetivo es concientizar sobre la inclusión social.
Ian es un niño que padece este trastorno, producto de una hipoxia (falta de oxígeno) en el parto, que afecta su lenguaje y movilidad. Sheila Graschinsky es su madre y fue quien impulsó la creación del corto al acercarse a Campanella y contarle la historia de su hijo. Cuando nació Ian, Sheila dejó a un lado su carrera y creó una fundación que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas que poseen encefalopatía crónica no evolutiva, y de sus familias.
El corto ilustra desde un caso particular la realidad de un niño con discapacidad con el objetivo de darle a los chicos una guía que despierte su solidaridad y crezcan libres de prejuicios. Así, visibiliza la necesidad de una sociedad realmente inclusiva en la que las personas con discapacidad puedan acceder plenamente a sus derechos.
Esta producción está realizada con una combinación de animación 3D y Stop Motion. Cuenta con maquetas reales, pero con la particularidad de que fueron hechas con material de descarte. Esta semana se estrenó en el INADI, organismo que acompaña e impulsa el film a modo de campaña contra el bullying y en el evento, realizado el martes, Julián Weich actuó como maestro de ceremonias y anunció que el corto se exhibirá en todas las pantallas de los medios de transportes públicos: subtes, colectivos y trenes, como una forma de empezar a extender su mensaje.
Por su parte, Campanella, presente junto con Sheila, señaló que para él lo más importante es que el corto se difunda: "que lo vean padres con sus hijos, que tenga impacto en la sociedad". Además, se manifestó a favor de la "inclusión" y señaló que el "bullying" que hoy se extiende en distintos sectores de la sociedad y que él mismo sufrió en la adolescencia, "se multiplica cuando la persona es indefensa o cuando tiene algún tipo de discapacidad física".

sábado, 12 de mayo de 2018

Campeona de la vida: sin brazos ni piernas realiza tutoriales de maquillaje



Isabelle superó su situación física con coraje y valentía.
Isabelle Weall se convirtió en youtuber.

Isabelle Weall aprendió a manejarse con independencia.
Isabelle Weall contrajo meningitis a los 7 años y tuvieron que amputarle los miembros. Es youtuber y campeona de gimnasia en trampolín.
Youtube es una fuente inagotable de videos. Se calcula que, por minuto, los usuarios suben 500 horas de videos. Isabelle Weall es una de ellas. esta youtuber de 14 años publica tutoriales de maquillaje, desafíos y material sobre gimnasia en trampolín de forma periódica. Sin embargo, algo la diferencia de sus pares: a los 7 años se enfermó de meningitis y le tuvieron que amputar los brazos y las piernas. Así, su canal cobra otro significado.
"Ella nunca se ha visto como discapacitada o diferente, quiere hacer todas las cosas que los adolescentes de su edad hacen”, asegura su mamá, Catherine Lloyd. “Estamos muy orgullosos de ella, nunca ha dejado que nada la detenga”, completa.
A los 7 años, “Izzy” Weall comenzó a sentirse mal en la escuela. Horas después, fue llevada de urgencia al hospital. Había contraído meningitis bacteriana, lo que le provocó un ataque cardíaco y una falla orgánica mientras viajaba en la ambulancia. Tuvo que ser reanimada con una dosis de adrenalina. Los médicos se vieron forzados a amputar sus cuatro extremidades para salvar su vida.
A pesar de haberle dado menos de 1% de chances de sobrevivir, y de dos semanas en un coma inducido, Izzy se recuperó. “Afortunadamente, ella salió adelante y se adaptó muy rápido a manejarse sin sus miembros, creo que fue dado que era tan joven que nunca se cuestionó nada”
Antes de poder colocarle las prótesis, Izzy estuvo dos meses en el hospital y otros ocho en una silla de ruedas. Sin embargo, cinco años después de aprender a caminar de nuevo, asombró a los doctores y a su propia familia al ganar una competición nacional de gimnasia en trampolín.
Hace algunos años, comenzó a interesarse por el maquillaje, aunque no había considerado filmarse hasta que se lo sugirió su abuelo. “Nadie creía que yo me hiciese mi propio maquillaje. Puedo delinearme e incluso he usado pestañas postizas”, precisa Izzy. “Tuve una reacción muy positiva. Otras personas amputadas me envían mensajes agradeciéndome por inspirarlos”.
La joven de Derby, Reino Unido, cuenta con más de 3 millones de reproducciones y 53 mil suscriptores. Allí no solo publica tutoriales de maquillaje sino también cuenta su experiencia. “Quiero probar que no soy distinta a nadie, y espero que otros sientan lo mismo cuando miran mis videos”, concluye.

lunes, 7 de mayo de 2018

CREARON UNA APP PARA AYUDAR A SU ABUELA Y HOY LA USAN MÁS DE 2000 PERSONAS


http://www.ottaaproject.com/




 Carlos es Licenciado en Comunicación y Héctor es Biomédico y juntos diseñaron un sistema de comunicación para personas con discapacidad. La idea surgió cuando su abuela enfermó de Alzheimer y le quitó la posibilidad de comunicarse. Con OTTAA Project, el usuario puede armar una frase utilizando pictogramas, que luego son sonorizadas por una tablet o un celular. 
OTTAA Project es un Sistema Aumentativo Alternativo de Comunicación, destinado a personas con discapacidad en el habla. Es una herramienta móvil, rápida y efectiva que mejora significativamente la calidad de vida y facilita la integración social y laboral.


¿Cómo funciona?

El usuario elabora una frase utilizando pictogramas, que son imágenes que representan acciones u objetos.
Personalización, característica de Ottaa Proyect

Personalización:

OTTAA Project es totalmente personalizable. Fue desarrollada con el apoyo de renombrados fonoaudiólogos, terapistas ocupacionales, psicólogos y psicopedagogos.
Ubicación, característica de Ottaa Proyect

Ubicación:

El usuario puede seleccionar sus lugares preferidos y obtener pictogramas en el momento en el que se acerca a ese lugar.
Idioma, característica de Ottaa Proyect

Idioma:

Permite comunicarse en distintos idiomas utilizando pictogramas mundialmente reconocidos.
Configuración de agenda, característica de Ottaa Proyect

Configuración de agenda:

El usuario puede sincronizar su agenda con OTTAA Project para obtener una mejor predicción de los pictogramas que puede necesitar.
Edición de pictogramas, característica de Ottaa Proyect

Edición de pictogramas:

Permite editar el texto o armar grupos, lo que posibilita la creación de frases complejas.
Barrido de pantallas, característica de Ottaa Proyect

Barrido de pantallas:

Esta función permite que usuarios con compromisos motores como hemiplejía, espasticidad, parálisis cerebral o ACV puedan usar este sistema.

El usuario elabora una frase utilizando pictogramas, es decir, imágenes que representan acciones u objetos.
Hay miles de pictogramas disponibles, y por esto OTTAA Project se diferencia de sistemas similares, ya que utiliza toda la información que el Smartphone recopila del entorno para contextualizar la situación comunicativa y brindar los pictogramas más adecuados para el usuario.

Características

Solución móvil ultra rápida
Solución móvil ULTRA rápida
(7 segundos por oración)
Herramienta de uso diario y rehabilitación
Herramienta de uso diario y rehabilitación
Primer SCA Predictivo
Primer SCA Predictivo
Integración con Redes Sociales
Integración con Redes Sociales
Totalmente personalizable
Totalmente personalizable
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Configuraciones

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Personalización

Cada detalle de OTTAA Project puede adaptarse a las necesidades del usuario. Estas configuraciones fueron desarrolladas con el asesoramiento de renombrados profesionales como fonoaudiólogos, terapistas ocupacionales, psicólogos, psicopedagogos y familiares.

sábado, 5 de mayo de 2018

La lección de vida de Santiago Arroyave, el futbolista que debutó en primera sin un brazo

Santiago Arroyave fue ovacionado cuando entró al campo de juego en su debut en primera
Santiago comenzó a jugar al fútbol a los 6 años en River Plate de Bello

La lista de convocados que compartió el club en sus redes sociales
El colombiano de 18 años cumplió uno de sus sueños al saltar al campo para disputar los minutos finales de un partido por la Copa Águila

Nació con focomeliauna malformación de nacimiento que se caracteriza por la ausencia de huesos y músculos en miembros superiores o inferiores. En este caso Santiago Arroyave nació sin su brazo izquierdo, sin embargo, su condición no le impidió desarrollar lo que el denomina como "su don": Jugar al Fútbol.
No sólo pudo jugar, sino que lo hizo profesionalmente, después de haber debutado en la tercera ronda de la Copa Águila de Colombia, cuando su equipo cayó por 1-0 ante el Deportivo Pereira. El joven de 18 años entró en los últimos cinco minutos y recibió la ovación de todo el recinto.
"Hoy puedo asegurar que fue el día más feliz de mi vida", escribió Arroyave en su cuenta de Instagram, junto al video del momento en el que ingresó al campo.
"Corría el segundo tiempo y la adrenalina se apoderaba de mi, cuando nuestro técnico Juan Carlos Alvarez me dio la indicación de calentar para entrar a la cancha.Dios mi corazón parecía detenerse y la sangre corría a mucha velocidad , sentía que tanta felicidad no podía ser real", detalló el mediocampista colombiano.
"Mi sueño cumplido, el resultado de mucho esfuerzo, perseverancia, disciplina y dedicación; y sobre todo la confianza, el afecto y respaldo que me brindan mis técnicos, directivos, compañeros y todos los que han visto mi proceso"
Santiago disfrutó de cada detalle. Desde ver la publicación que realizó la cuenta oficial de Instagram del club con los convocados para el partido, en la que él aparecía en primera plana, hasta el almuerzo grupal, el "bautismo", en donde le cortaron el pelo y la salida hacia el estadio.
El actual jugador de Leones dio sus primeros pasos como futbolista desde muy pequeñoA los seis años comenzó a desarrollarse como un volante de creación "al estilo James Rodríguez", como él mismo se compara, en el club River Plate de Bello.
Posteriormente, y tras pasar por varios clubes de barrio, con 14 años arribó a las categorías juveniles de club de Itagüí, en donde permaneció por cuatro años escalando divisiones hasta que finalmente este año consiguió entrenar con la primera división
El joven de 18 años es sensación en las redes sociales, en donde intenta, mediante videos y textos, incentivar a la gente que padece la misma situación que él: "Las limitaciones están en tu mente. Conoceme por mis habilidades, no por mis discapacidades", aparece en su descripción.
Esta es la segunda vez en la historia en la que se produce el debut de un futbolista con un solo brazo en el fútbol profesional de Colombia. En 2015, Lorenzo Orellano saltó al campo con los colores de Uniautónoma, club que se situaba en Barranquilla.

Ensayamos con Las Ilusiones, una compañía de teatro con actores especiales


La escuela de teatro que fue amadrinada por Alicia Zanca pone en escena una serie de obras en la calle Corrientes. Desde El Rey León hasta En Familia, el elenco es una máquina de estrenar: integra socialmente a sus miembros a través de la actuación.

En un amplio altillo sobre la calle Corrientes, un grupo de actores empieza a ensayar una obra de Shakespeare. Los que interpretan a Orlando y Oliverio, -dos hermanos, personajes de la comedia pastoril Como gustéis- repiten una y otra vez una escena. Hay tristeza, tensión, odio y desencanto en las líneas.
Orlando ama a su hermano. Oliverio, en cambio, lo desprecia. Las marcaciones del director son precisas y exigentes. Insiste en que cada uno saque de sí lo mejor. Falta persuasión en la frase de Orlando "¡Pero somos hermanos!" y resentimiento en la respuesta de Oliverio "No me importa". Finalmente, los dos actores encuentran el tono justo, el que interpreta a Oliverio -su nombre real es Carlitos- recordando la voz intimidante que usó alguna vez para interpretar un monstruo.
La escuela hierve de alumnos. Son más de trescientos repartidos en varias sedes y cursos: hay teatro, danza, comedia musical, canto. Muchos tienen Síndrome de Down; otros, diferentes discapacidades intelectuales. Empezó como proyecto en el 2008. Al año siguiente, comenzó a funcionar con 4 actores con el madrinazgo de la Escuela de Alicia Zanca y bajo la dirección de Juan Ignacio Acosta. "Las Ilusiones de Alicia" es el nombre que tomó después del fallecimiento de Zanca, en su homenaje. Se acorta el nombre a Las Ilusiones y se expande después a Lanús, Ramos Mejía, Olivos, Villa Ballester, La Plata e Ingeniero Maschwitz.
ada vez que un estudiante se acerca, hay una etapa de diagnóstico en la que se trata de evaluar el potencial de cada alumno con juegos teatrales y musicales. Después, se trabaja con dinámicas grupales más complejas. Luego, se lanzan de lleno al desarrollo de una obra, a veces un clásico cuidadosamente elegido.
En la sala de ensayos hay actores docentes. Se empieza un poco después de la hora de convocatoria, cuando todos se saludan con besos y abrazos. Hay un clima de fiesta y de trabajo. Primero, la propuesta es caminar. Después, encontrarse en una mirada, reconocerse. El juego termina con el peso de cada cuerpo apoyado en el de un compañero y las posiciones adquieren la apariencia de una escultura de dos humanidades enlazadas armónicamente. Los profesores se maravillan de los resultados y los comentan entusiasmados, en voz baja.
"Este primer elenco empezó hace una década. Elegimos Romeo y Julieta, porque apostamos a crear un mundo intelectual y no vacío de pensamiento. Es el único grupo que siempre trabajó con este autor isabelino, inglés, tan dificil pero que ellos tranquilamente pueden amar y adoptar de una manera muy interesante", dice Juan Ignacio, el director.
Cuando empieza el ensayo con el material del texto se nota de inmediato que no hay condescendencia alguna con los actores.
Dos chicas encaran una escena de la nueva obra. Son las hijas de dos hermanos enemistados. Uno de ellos, en la ficción shakesperiana, derrocó al otro, pero ellas están unidas por una relación de cariño profundo. A Juan Ignacio le cuesta que las actrices comprendan qué es ser primas. Busca ejemplos de sus vidas personales, les pregunta por los hermanos y hermanas de sus padres, pero no tiene éxito: están confundidas.
Finalmente, llega la explicación, la palabra justa, pero no se conforma. "Es importante que ellas entiendan de qué manera están emparentadas", explica. Convoca a otro alumno. "Cuando tiene la remera azul, es tu padre", le dice a una. "Y tuyo, entonces, ¿qué es?", le insiste a la otra. "Por el contrario -repite-, cuando usa una remera negra es tu padre. ¿Y qué es entonces tuyo?", se dirige a la compañera. Empieza entonces un juego donde llama a ambas a abrazar al actor, que cuando llegue el momento del estreno interpretará los dos papeles, en calidad de hija o de sobrina, según el color que vista. Lo hace una y otra vez, cambiando la llamada inesperadamente, a propósito, hasta que ninguna se equivoca. Recién entonces empieza el ensayo.
Rosalinda está triste porque su padre fue desplazado del poder. Celia, su prima, la consuela amorosamente. Hay problemas con el tono de Rosalinda, que debe cambiar del desconsuelo a la alegría ante la idea de enamorarse, que le surge repentinamente. Cuando lo logra, entra un bufón interpretado por un actor asistente. Juan Ignacio explica qué es exactamente un bufón, contrahecho y grotesco, pero inteligente y astuto.
"Lo del teatro es terapéutico porque puede hacerse catarsis con la entrada en calor pero aporta además mayor posibilidad de lenguaje, de despliegue de autonomía, de decisión que ayuda a generar mayor independencia. Esto lo pueden trasladar a la vida cotidiana y pública", explica.
El grupo imagina el vestuario, la iluminación, la escenografía, la música. Después, convoca a especialistas en cada área para plasmarlo. Cuando llega el momento de salir al escenario con espectadores, todo está ajustado.
El ciclo 2018 ya arrancó , pero hay tiempo de sumarse. Los actores necesitan como nadie el estímulo de los aplausos y quieren ser evaluados por un público teatral amplio.
Ayelén será Rosalinda cuando "Como gustéis" suba a escena. "Me gustaron Trabajos de amor perdidos Mucho ruido y pocas nueces. En esta obra, soy Rosalinda, que es buena. Me encanta venir los lunes a la clase y estar con todos mis compañeros y los profesores. Juan es duro, pero está bien", explica.
Carlitos, el del vozarrón de monstruo, será Oliverio, el hermano malvado. "Es el personaje que habla con mi voz. Me encantan todos los papeles. Estoy cómodo, es súperdivertido. Me gustan la gente, las luces, los aplausos. El director es buenísimo, genial, lo respeto mucho. Este es mi mundo de despertadores", concluye con una imagen poética que arranca una carcajada a todo el plantel.

Programa

5/5 "Rey León" - 18hs en Teatro La Casona, Av. Corrientes 1975, CABA.
12/5 "El Principito" - 18hs en Teatro La Casona, Av. Corrientes 1975, CABA.
19/5 "Bajo la garra" - 18hs en Teatro La Casona, Av. Corrientes 1975, CABA.
26/5 "Glee" - 18hs en Teatro La Casona, Av. Corrientes 1975, CABA.
2/6 "En Familia" - 18hs en Teatro La Casona, Av. Corrientes 1975, CABA. )
9/6 "El Desafío" - 18hs en Teatro La Casona, Av. Corrientes 1975, CABA.
16/6 "Forever Young" - 18hs en Teatro La Casona, Av. Corrientes 1975, CABA.
Localidades en boletería, 150 pesos, 100 personas con discapacidad.

Justicia Federal de Rosario avaló autocultivo de cannabis con fines medicinales

La Justicia Federal de Rosario avaló este jueves el pedido de las “Madres que se Plantan” y permitió el autocultivo de cannabis con fines...