jueves, 17 de enero de 2019

Aceite canabis asegurado


Marihuana medicinal, Aceite de cannabis, Ministerio de Salud, Minsa,














Un juzgado Contencioso Administrativo  condeno a una obra social a cubrir el total de gastos de aceite de cannabis de una menor que padece Epilepsia Refractaria y el reintegro de varios costos de tratamiento que afronto la familia al traerla del exterior
Los miembros del Tribunal hicieron lugar a la medida cautelar Y Ordenar a la OBSBA que en lo sucesivo y de manera inmediata proceda a abonar de manera integral el valor de la prescripción médica ya detallada Aceite de Charlotte Everyday Advanced, de conformidad con la cantidad y frecuencia indicadas por el médico tratante


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Fuente: Diario Judicial

miércoles, 16 de enero de 2019

Cobertura discapacidad mas alla de los 18 años


















La justicia de Chaco ordeno a una obra social, mantener la cobertura y prestaciones a la hija de una afiliada, sin descontarlo de sus haberes. La joven padece una discapacidad, pero la demandada había exigido la renuncia de la cobertura cuando cumplió 18 años


La joven padece que padece de síndrome de west, parálisis cerebral y cuadriplejía con retraso psicomotor, según consta en la causa.
Recibió la cobertura hasta diciembre pasado y contaba hasta el 07/12/2018 con cobertura integral del organismo, quien básicamente prestaba servicios esenciales de internación domiciliaria, atención médica/kinesiológica y otras prestaciones. Que a su vez, tiene cobertura por parte de su padre, como empleado dependiente de medios de comunicación, mediante la Obra Social de Personal de Televisión, quien cubre la provisión de fresubin -alimento nutricional específico sin existencia en al farmacia del In.S.S.Se.P.-, cuidadora domiciliaria -no contemplado por In.S.S.Se.P.- y medicación.
Al cumplir los 18 años de edad, el organismo previsional exige que la afiliada renuncia a la cobertura que -por otro lado- brinda la otra obra social, basándose en supuestas disposiciones internas del directorio.
Manifiesta que a la fecha las prestaciones que otorgaba la demandada han dejado de tener
cobertura alguna, pese a los claros mandatos convencionales, constitucionales y legales especiales que son de aplicación, a n cuando a los fines de no interrumpir el tratamiento que sería fatal y de un grave, irreversible y enorme retroceso en la vida de la niña.
la medida cautelar innovativa deducida por la madre  y en consecuencia ordenar al Instituto de Seguridad Social, Seguros y Préstamos de la Provincia del Chaco, a mantener y no innovar la cobertura integral 100%, a su cargo de internación domiciliaria y su consecuente tratamiento médico/kinesiológico y prestaciones que requiera como afiliada indirecta sin que habilite descuentos de haberes por dichos conceptos. Hasta tanto se resuelva en definitiva




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Fuente: Diario Judicial 

Se reglamentó la Ley 27.447 de Trasplante de Órganos, Tejidos y Células

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LEY DE TRASPLANTE DE ÓRGANOS, TEJIDOS Y CÉLULAS

Decreto 16/2019

DECTO-2019-16-APN-PTE - Ley N° 27.447. Reglamentación.

Ciudad de Buenos Aires, 04/01/2019

VISTO el Expediente N° EX-2018-35832130-APN-CAJ#INCUCAI, la Ley Nº 27.447, y

CONSIDERANDO:
Que la Ley N° 27.447 sobre Trasplante de Órganos, Tejidos y Células tiene por objeto regular las actividades vinculadas a la obtención y utilización de órganos, tejidos y células de origen humano, en todo el territorio de la REPÚBLICA ARGENTINA, incluyendo la investigación, promoción, donación, extracción, preparación, distribución, el trasplante y su seguimiento.

Que la Secretaría de Gobierno de Salud dependiente del MINISTERIO DE SALUD Y DESARROLLO SOCIAL, por intermedio del INSTITUTO NACIONAL CENTRAL ÚNICO COORDINADOR DE ABLACIÓN E IMPLANTE (INCUCAI), organismo de aplicación de la mencionada norma, y con la participación de la Sociedad Argentina de Trasplantes (SAT), Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI), Sociedad Argentina de Nefrología (SAN), Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), Sociedad Neurológica Argentina (SNA), y la Comisión Federal de Trasplante (COFETRA), han proyectado la correspondiente reglamentación.

Que el INCUCAI, a través de sus áreas técnicas ha elaborado los informes correspondientes en el ámbito de sus incumbencias.

Que se estima necesario establecer quién será la Autoridad de Aplicación de la citada Ley N° 27.447.

Que la COORDINACIÓN DE ASUNTOS JURÍDICOS del INCUCAI y la DIRECCIÓN DE ASUNTOS LEGALES de la Secretaría de Gobierno de Salud dependiente del MINISTERIO DE SALUD Y DESARROLLO SOCIAL han tomado la intervención de su competencia.

Que la DIRECCIÓN GENERAL DE ASUNTOS JURÍDICOS y la SUBSECRETARÍA DE ARTICULACIÓN JURÍDICO INSTITUCIONAL del MINISTERIO DE SALUD Y DESARROLLO SOCIAL han tomado la intervención de su competencia

Que la presente medida se dicta en uso de las facultades conferidas por el artículo 99, incisos 1 y 2 de la CONSTITUCIÓN NACIONAL.

Por ello,

EL PRESIDENTE DE LA NACIÓN ARGENTINA

DECRETA:

ARTÍCULO 1º.- Apruébase la reglamentación de la Ley de Trasplante de Órganos, Tejidos y Células Nº 27.447, que como ANEXO I (IF-2019-00251478-APN-SGS#MSYDS), forma parte integrante del presente Decreto.

ARTÍCULO 2º.- Facúltase a la Secretaría de Gobierno de Salud dependiente del MINISTERIO DE SALUD Y DESARROLLO SOCIAL para dictar las normas complementarias y aclaratorias de la presente reglamentación.

ARTÍCULO 3º.- EL INSTITUTO NACIONAL CENTRAL UNICO COORDINADOR DE ABLACIÓN E IMPLANTE (INCUCAI), será la Autoridad de Aplicación de la Ley N° 27.447.

ARTÍCULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. MACRI - Marcos Peña - Carolina Stanley


Audífonos de superhéroes para niños con problemas de audición



Es de lo más común que al caminar por la calle o algún sitio, lleguemos a observar gente con dispositivos que ayudan con algún problema de audición. 

Estos dispositivos llevan muchos años en el mercado y desde su creación, han ayudado a que millones de personas sordas o con alguna debilidad auditiva, tengan una mejor calidad de vida.


Pero ¿qué sucede cuándo el afectado en un niño?, muchas veces a esa edad, es difícil aceptar el tener que llevar un dispositivo en el oído todo el tiempo, ya que provoca rechazo o burlas por parte de otros niños, lo que ocasiona que el niño no quiera usar este tipo de audífonos, complicando su salud e integración en la sociedad.

My Lugs, eliminando el rechazo de forma divertida

Sarah Ivermee es madre de Freddie, un peque de 4 años que al nacer fue diagnosticado con una infección aguda por citomegalovirus congénitaesto le ocasionó sordera profunda en un oído y sordera de moderada a grave en el otro oído. Por lo anterior, Freddie ha tenido que usar implantes cocleares tradicionales desde los dos meses de edad, algo que ha aceptado como parte de él, pero no todos los niños son iguales.

Al poco tiempo, Sarah conoció algunos padres de niños, que padecen alguna enfermedad que los ha dejado con algún problema auditivo, lo que la hizo descubrir que no todos los niños aceptan los implantes, e inclusive el caso de Freddie, era de los pocos sin problema con dispositivos de audición en niños.

Después de descubrir que no todos los niños reacciona igual que Freddie, Sarah se puso a investigar y descubrió que no existían dispositivos enfocados en niños, todos eran del mismo diseño y colores, es así como tomó la decisión de personalizar los dispositivos auditivos de Freddie, creando plantillas con pegatinas y muñecos de goma.

Con esto, en noviembre del año pasado, abrió My Lugs, un pequeño sitio web donde vende estas plantillas, diseñadas especialmente para ser compatibles con varios tipos de implantes cocleares. Estos diseños cuentan con imágenes de superhéroes y personajes para los niños.

Pero esta semana de manera sorpresiva y gracias a una entrevista en la NBC, su pequeño negocio se volvió una locura debido al alcance internacional que tuvo la entrevista, además de la difusión de varias personas a través de las redes sociales. Esto ocasionó que el sitio se cayera, debido a que recibió más de 100 pedidos en menos de 24 horas, pero nuevamente ya está disponible.

Según explica Sarah:


Somos sólo una familia normal en una pequeña casa con un pequeño negocio en la esquina de nuestro salón, tratamos de ayudar a que los dispositivos de audición sean más atractivo para los niños. No estamos en esto por el éxito o el dinero, pero si esto sirve a que más gente sepa quiénes somos y además podemos ayudarles, es que estamos logrando nuestro objetivo".
Fuente: https://www.infoacufenos.com/2016/10/audifonos-de-superheroes-para-ninos-con.html?m=1&fbclid=IwAR2JxfSwmqleEjHc9qhlY0u4_Hz2jO_z5JcH56okw2OqxqqJ_k_YDZK4IOw#.XDt8a-RzoeU.facebook

martes, 15 de enero de 2019

Resultado de imagen para Gabriela Aragonés down

Gabriela Aragonés se prepara para modelar. Sabe que será enfocada por las cámaras de fotografía cuando camine por la pasarela y, por eso, ha escogido un vestido color rosa, se acomoda el cabello y ensaya los movimientos del cuerpo. «Lo haré bien. En unos minutos iremos al estadio Vicente Calderón (en Madrid). No estoy nerviosa», dijo
Según sus amigos, ella es un modelo a seguir. Con 13 años de edad, 1.43 metro de estatura y Síndrome de Down, ha participado en tres ediciones consecutivas de los catálogos del Corte Inglés.
La primera vez se ha mostrado segura, indica. «Hice el casting. Nunca he sido tímida. No me avergüenza desfilar, porque sé que lo haré bien. Así fue desde el comienzo».
Ha estado en los desfiles de moda con otras compañeras del colegio María Corredentora de Madrid. Es la mayor de las niñas que modelan para el Corte Inglés y la Fundación Garrigou. «Quiero enseñar a las más pequeñas. Seguiré siendo modelo, y también seré cocinera. Hago muchas cosas. Yo misma me admiro».
Los días de la niña están llenos de actividades. Va al colegio, estudia para mejorar como modelo, practica deportes y danza, viaja, y comparte con los amigos.
«Que sean rostros más comunes»
Patricia Giral, voluntaria de la Fundación Prodis, propuso al Corte Inglés incluir a niños con la condición especial en los catálogos de moda. «Son los grandes desconocidos. Todos creen que saben sobre los niños con Síndrome de Down, pero realmente no conocen sus capacidades. Ellos tienen el potencial de llegar lejos», explica.
Su hija, de 8 años de edad y que tiene síndrome de down, ha participado en la iniciativa del Corte Inglés. «¿Por qué no sacar a estos niños en los catálogos? Que lindo sería que se acostumbre a verlos. Tenemos que darlos a conocer», dice.

BENEFIT COSMETICS FICHA A UNA MODELO CON SINDROME DE DOWN COMO SU NUEVA IMAGEN

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La firma ha dado un paso más en la inclusión al elegir a Kate Grant para anunciar su 'eyeliner' con unas imagenes que se han hecho virales.
El verdadero significado de la belleza cada vez más empieza a cobrar sentido en nuestra sociedad derribando todos aquellos cánones que desde el día que fueron asentados -no se sabe bien ni cómo ni por qué- han excluido a cualquier cuerpo, como si fueran menos objetos, que no cumplía mínimamente con sus exigencias. Si antes eran las firmas de moda y belleza las que más empeoraban esta situación y hacían de los cánones una auténtica vara de castigo, ahora son estas mismas las que han tomado conciencia y tratan de ampliar horizontes, buscando lo que realmente implica la palabra belleza.
La última en hacerlo ha sido la firma de cosmética Benefit Cosmetics, que ha decidido incluir, no solo entre sus líneas de modelos con cejas y pestañas perfectas, sino como su nueva imagen y embajadora a Kate Grant, una modelo de 20 años con síndrome de Down. "Descubrimos a Kate por casualidad en el verano de 2018 cuando vimos un vídeo de Facebook sobre su viaje para convertirse en modelo. Nos enamoramos instantáneamente de ella", dijo un representante de Benefit a Daily Mail. "Su increíble energía era muy contagiosa y nos sentimos cautivados por su increíble entusiasmo por la vida y la determinación", añadió. "Tenía todo lo que representamos como marca, por lo que sabíamos que teníamos que encontrar una manera de trabajar con ella".
Pero la firma no ha sido a la única a la que ha conquistado esta modelo. Cuando nadie lo esperaba, Benefit dio todo un golpe de efecto poniendo patas arriba Internet al dar el anuncio de su nueva modelo Instagram mediante, con una imagen en la que aparecía Kate anunciando el nuevo eyeliner de la marca.
Por supuesto, esa imagen no hizo más que despertar todo tipo de comentarios aplaudiendo la iniciativa y alcanzar los miles de me gustas en un abrir y cerrar de ojos. Pero si esta primera instantánea se hizo viral, las siguientes publicaciones de Grant luciendo el eyeliner incendiaron Internet.
Y no es de extrañar, porque aunque, afortunadamente, el mundo está cambiando, todavía se hace necesario demostrar que no solo hay un tipo de cuerpo o de rostro, ni si quiera hay solo un tipo de belleza. De ahí que sea tan importante que, como cumple a rajatabla Fenty o ahora como quiere conseguir Benefit con este gesto de inclusión, que "las fotos de belleza y maquillaje pueden presentar absolutamente a personas de todos los ámbitos de la vida".
Y es que, desde el principio de los tiempos hemos enfocado mal la belleza, entendiéndola como algo meramente físico. De hecho la más auténtica reside en las imperfecciones, en lo que realmente nos hace ser nosotros mismos, es decir, como decía la madre de Kate, "el verdadero significado de la belleza es quién eres, no cómo eres. Amabilidad, compasión y brillo interior, esa es la belleza definitiva."
Pero este gesto de Benefit no solo se hace importante y necesario por incluir la belleza entendida como realmente debe de serlo, sino por no ver la diferencia en el diferente, darle voz a los que no siempre son escuchados y tendiéndoles una mano para superar barreras y límites. Aunque cierto es que Kate Grant ha dejado claro que los límites se los pone uno mismo. La modelo ya dio que hablar en el mundo de la belleza cuando en agosto, se convirtió en la primera mujer con síndrome de Down en ganar un concurso internacional de belleza, coronada como Teen Ultimate Beauty of the World, gesto con el que empezó ya a "allanar el camino para aquellos que vienen detrás de ella. Kate quiere crear conciencia sobre la inclusión de las personas con discapacidades y eso es lo que ha hecho desde el principio. Es consciente de que puede hacerlo de una manera en la que algunos de sus amigos no pueden. Está usando su voz para ellos.", decía la madre de Kate en una entrevista concedida a Metro.
Fuente: https://www.harpersbazaar.com/es/belleza/noticias-belleza/a25899212/belleza-modelo-sindrome-down-imagen-benefit-cosmetics/?fbclid=IwAR0JfY351fUWnKoiKfw35BHsmjewZv9xaJY1JQnNDQGDGJ79tTdIC7SQ1CA

https://www.instagram.com/p/BsJDc9PhLsv/?utm_source=ig_embed

Tenis adaptado: ¡Gustavo Fernández, número dos del mundo!


Tenis adaptado: ¡Gustavo Fernández, número dos del mundo!






Otra gran noticia para Gustavo Fernández en el arranque del 2019. Luego de su título en el dobles y subcampeonato en singles del Super Series de Bendigo, en Australia, el representante argentino de tenis sobre silla de ruedas subió un puesto y ahora es el número dos del ranking mundial.
El cordobés suma 3796 unidades y superó así los 3419 del británico Alfie Hewett. De esta manera, quedó a poco más de mil puntos de los 4943 que tiene el japonés Shingo Kunieda, el número uno del mundo.
La temporada recién comienza y ahora Gustavo irá con todo para recuperar el lugar que ocupó en gran parte del 2017. Primero deberá defender los puntos del título del año pasado en el Abierto de Melbourne. Y luego irá con todo en el Australian Open, donde en 2018 cayó en primera ronda.

Medida cautelar ordena a ObSBA cobertura de prestaciones médicas y asistenciales para afiliado con discapacidad



El Juzgado de Feria N°3 en lo Contencioso Administrativo y Tributario de la Ciudad hizo lugar a la medida cautelar y ordenó a la Obra Social de la Ciudad de Buenos Aires (ObSBA) que provea la cobertura de salud a un afiliado con discapacidad.
Las actuaciones se iniciaron por la presentación de una mujer, en representación de su esposo, contra ObSBA para que se le ordenara "la cobertura de acompañamiento de enfermería permanente las 24 horas, los 7 días de la semana incluyendo la de profesionales sean o no prestadores de la obra social más la provisión de cama ortopédica eléctrica (...) y la entrega de insumos mínimos para que la internación domiciliaria se desarrolle con la idoneidad que la misma demanda".

Según consta en el expediente, el actor presenta una amputación de los dos miembros inferiores y una severa insuficiencia coronaria, diabetes tipo! insulinodependiente y anemia crónica.

En este escenario, el juez habilitó la Feria y ordenó a la entidad que en el plazo de dos días, disponga la cobertura integral del tratamiento médico prescripto por los profesionales tratantes, con el objeto de garantizarle y asegurarle de manera efectiva y cierta las prestaciones médicas y asistenciales necesarias, hasta tanto se dicte sentencia definitiva.

El magistrado dio por acreditado que la solicitud formulada por la demandante, acerca de "la total e integral cobertura por la prestación de cuidador durante las 24 horas de lunes a domingo, como así también la provisión de una cama ortopédica eléctrica y la entrega de los insumos mínimos necesarios para que la internación domiciliaria se desarrolle correctamente’, concuerda con las prescripciones médicas provenientes de la médica tratante.

"De acuerdo a lo expuesto, y teniendo en consideración los bienes jurídicos dignos de protección, resulta necesario disponer cautelarmente que la obra social demandada ponga a disposición los recursos necesarios para asegurar una asistencia integral y provisoria a fin de garantizar las prestaciones médicas y asistenciales según el tratamiento médico recomendado, hasta tanto recaiga resolución definitiva en la presente causa", explicó.

Y añadió: 'Ello por cuanto la labor de las obras sociales, en tanto tienden a preservar bienes jurídicos como la vida, la salud, la seguridad y la integridad de las personas, adquirirían, prima facie, un compromiso social con sus afiliados".

De este modo, el juez concluyó que el dictado de la cautelar “no ocasiona un grave perjuicio a la demandada”, pero sí se podría evitar, en cambio, un posible “agravamiento en el estado de salud de la parte actora al garantizarle las prestaciones médicas y asistenciales necesarias”.
Fuente: Diario judicial

lunes, 14 de enero de 2019

El Dakar 2019 tiene su edición más atípica


En esta edición del Dakar habrá participantes con discapacidad, como el caso de Isidre Esteve (derecha), quien estará en el equipo Repsol.
En esta edición del Dakar habrá participantes con discapacidad, como el caso de Isidre Esteve (derecha), quien estará en el equipo Repsol.

Un recorrido más corto, récord de pilotos con discapacidad serán, entre otros, los principales aditamentos de esta competencia automovilística.


El Dakar 2019, que comenzó este lunes 7 de enero, en Lima, será la edición más atípica en los más de 40 años de historia del rally, con un recorrido más corto que de costumbre, cuyo desarrollo por el territorio peruano estará marcado por algunos aspectos interesantes. Desde su primera edición en 1979, nunca había ocurrido que el Dakar se celebrara en un solo país, como sucede este año, limitado únicamente a Perú después de que los organizadores no lograran convencer a Argentina, Bolivia y Chile para sumarse a esta aventura. El Dakar exprimirá al máximo el desierto en Perú, que se extiende por su costa, el escenario de Sudamérica que más se asemeja al Sahara, que era el hogar del rally hasta hace 10 años. Todos los tramos cronometrados serán sobre arena y dunas, una superficie que el año pasado dio múltiples problemas a muchos favoritos. Además será una edición más corta, con 10 etapas y casi 3.000 kilómetros cronometrados; longitud menor a la habitual que se compensará con más intensidad, dificultades y trampas para los pilotos. Esta edición no solo batirá su récord de participación femenina, con 17 mujeres inscritas, sino que también tendrá una serie de participantes con discapacidad, como es el caso de los parapléjicos Isidre Esteve y Nicola Dutto, el copiloto peruano Lucas Barrón, primer participante del Dakar con síndrome de Down. Un modelo en auge es el Vehículo Utilitario Todoterreno (UTV) o SxS, un auto de dos plazas y tracción en las cuatro ruedas, a mitad de camino entre un quad y un buggy. El año pasado eran 11. Esta vez son 53, entre ellos el chileno Ignacio Casale, doble campeón del Dakar en quads. Por el poco peso son idóneos para trepar dunas y en esta edición con tanto desierto pueden dar la campanada. La mayor novedad deportiva este año será que los coches y camiones que abandonen en la primera mitad de la carrera podrán reengancharse a la competición después del día de descanso (12 de enero) en la ciudad de Arequipa, aunque lo harán en una clasificación independiente y ya sin opción a la victoria final. Sin el equipo oficial de Peugeot en la caravana, la marca Mini se queda como principal candidata para el triunfo en coches y más si tiene al español Carlos Sainz como favorito. (I)

Esta noticia ha sido publicada originalmente por Diario EL TELÉGRAFO bajo la siguiente dirección: https://www.eltelegrafo.com.ec/noticias/otros/1/el-dakar-tendra-su-edicion-mas-atipica
Si va a hacer uso de la misma, por favor, cite nuestra fuente y coloque un enlace hacia la nota original. www.eltelegrafo.com.ec

domingo, 13 de enero de 2019

Tenis adaptado: Gustavo Fernández, subcampeón en Australia


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Finalizó la primera semana de competencia oficial para Gustavo Fernández. El representante argentino de tenis sobre silla de ruedas se despidió del Super Series de Bendigo, en Australia, con un título en dobles y un subcampeonato en singles.
Luego del triunfo junto al británico Gordon Reid, el cordobés cayó en la final individual ante el francés Stephane Houdet por 7-6 (5), 4-6 y 6-2. Ahora se trasladará a Melbourne, para disputar el Abierto de esa ciudad. Y la semana siguiente será parte del Australian Open, primer Grand Slam del 2019.

jueves, 10 de enero de 2019

Equinoterapia, la emotiva técnica para el tratamiento de las discapacidades

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En Argentina, un centenar de instituciones utilizan esta modalidad terapéutica para la rehabilitación de personas afectadas por problemas neuromusculares, psicológicos o cognitivos. Cada vez son más los profesionales de la salud que la emplean en patologías que suponen algún tipo de discapacidad física o mental

Los caballos tienen ganado un lugar especial en la historia de la humanidad. Diversas civilizaciones vivieron convencidas de que un corcel era mucho más que un animal eficaz en la práctica de la guerra, el transporte o el trabajo. Para algunos pueblos, como por ejemplo los celtas, eran tan importantes que tenían por costumbre regalar uno a aquella persona que había sufrido la pérdida de un ser querido.
Durante miles de años, los caballos fueron demostrando una capacidad inigualable para provocar cambios anímicos en las personas. Pero sería recién a mediados del siglo XX en que esa condición sería aprovechada con fines terapéuticos. En muchos países, su empleo en tareas de rehabilitación para casos que impliquen algún tipo de discapacidad física o psíquica es cada vez más frecuente.
La Argentina, bastión de una tradición hípica muy reconocida, es pionera en la implementación de la equinoterapia. Tanto que ya son más de 100 los centros que la practican en todo su territorio.
Uno de ellos es el Hípico San Isidro, una institución que hace décadas desarrolla y difunde la actividad ecuestre y que en los últimos años decidió poner una parte de sus recursos al servicio de esta innovadora modalidad terapéutica.
Allí la equinoterapia comenzó a implementarse en enfermedades ligadas a trastornos motores y neurológicos graves pero luego extendió su uso a otras patologías.
Para Silvia Logullo, instructora del Hípico San Isidro, el tratamiento asistido por caballos es siempre integral ya que abarca las múltiples fases que puede tener una terapia. "Trabajamos con chicos con discapacidad mental o física y el animal puede asistirlos tanto en una patología como en otra", asegura Logullo.
Para los especialistas, los factores determinantes de esta práctica tienen su origen en la sensibilidad de los caballos y en su capacidad para relacionarse con las personas desde lo emocional.
En el Hípico San Isidro puede verse como niños con diferentes patologías pueden encontrar un lugar de sanación en la calidez de estos animales emblemáticos y en un ámbito natural que les permite dar rienda suelta a sus emociones con mayor libertad.
La sonrisa que cruza los rostros de estos espontáneos jinetes despeja bastante la idea de estar ante un "paciente": las duplas perfectas que se crean entre niños y caballos son parte esencial de sus logros terapéuticos.
Isabel tiene dos años y padece una discapacidad psicomotriz desde su nacimiento. Hace un año María Niño Kehoe, su madre, decidió aceptar los consejos que algunos profesionales le habían acercado respecto de llevar adelante un tratamiento de equinoterapia para su hija. Hoy María evalúa los resultados con satisfacción: "Es un mundo nuevo tener un hijo que necesita ayuda extra respecto de lo que requiere un chico que no tiene ninguna discapacidad. Pero con la equinoterapia su psicomotricidad ha mejorado muchísimo. El cambio en su vida es tremendo, es el día y la noche", asegura la joven mamá.
La equinoterapia aprovecha los principios terapéuticos del caballo para tratar discapacidades que pueden ser congénitas o adquiridas. Se basa en aspectos como la transmisión del calor corporal y de los impulsos rítmicos y en que el caballo puede desarrollar una marcha muy similar a la humana. Las sesiones en el Hípico, además de ser asistidas por instructores, están supervisadas por Jimena Lupo, terapista ocupacional del Club y encargada de hacer un seguimiento de cada caso. "La mayoría de nuestros pacientes cuentan con un equipo interdisciplinario con el que se realiza un abordaje multisistémico según la discapacidad de cada uno de los chicos", señala Lupo.
La también denominada "hipoterapia" busca solucionar, además, los problemas de aprendizaje y adaptación que presentan los niños afectados por alguna discapacidad. Esta herramienta aumenta la motivación, estimula la afectividad, mejora la atención y concentración y ayuda al aprendizaje pautado de acciones, con el cual se logra aumentar la posibilidad de independencia.
María Victoria Andrade es mamá de Martina, una niña que nació prematura y con toxoplasmosis congénita. Decidió traer a su hija al Hípico San Isidro por indicación de la neuroterapeuta, quien pensaba que la equinoterapia era ideal para tratar tanto la afección física como emocional que tenía la niña. "Martu corrigió cosas como la postura o la fuerza en las piernas, pero también su actitud: para ella aprender a respetar los tiempos de la profesora, los tiempos del caballo, la fue ayudando a bajar revoluciones, a ser más calma", sostiene María Victoria.
Como en toda modalidad multisistémica, es necesario que la equinoterapia se practique combinada con otras técnicas como la fisioterapia, la terapia ocupacional, el deporte o el arte-terapia.
Más importante que la técnica propiamente dicha será la habilidad del terapeuta, su capacidad para actuar con creatividad y su conocimiento sobre la individualidad del niño y su familia.
Siempre habrá instituciones como el Hípico San Isidro e historias como las de Isa o Martu. Pero es fundamental entender que los resultados sustanciales no surgirán solamente de la técnica y la habilidad, sino del compromiso y el amor que se ponga en todo.
Fuente: Infobae

Cobertura integral de las necesidades médicas y asistenciales, tratamientos y medicación de una afiliada de 102 años

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Partes: O. I. M. c/ Swiss Medical S.A. s/ amparo de salud

Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal

Sala/Juzgado: II

Fecha: 18-oct-2018

Cita: MJ-JU-M-115393-AR | MJJ115393 | MJJ115393

Se ordena a la empresa de medicina prepaga la cobertura integral de: asistente domiciliario permanente, control de médico clínico periódico, kinesiología semanal, suplemento alimentario, pañales y medicación, a una afiliada que tiene, a la fecha, 102 años.

Sumario:

1.-Corresponde confirmar la sentencia que hizo lugar a la medida cautelar peticionada por el curador ad litem de la amparista y ordenó a la empresa de medicina prepaga a garantizar la cobertura integral de: asistente domiciliario permanente (24 horas diarias, todos los días de la semana); control de médico clínico periódico, kinesiología semanal; Espesan; suplemento alimentario (Ensure plus); pañales y medicación, de acuerdo a lo indicado por el médico que la atiende, pues la afiliada tiene 102 años, lo que permite inferir que requiera de una atención permanente especializada y además ante el reclamo extrajudicial realizado por quien sería el hijo, la demandada guardó -en principio- silencio, sin realizar evaluación interdisciplinaria sobre las necesidades de la afiliada tal como lo establecen los preceptos que integran el Sistema de Prestaciones Básicas en Habilitación y Rehabilitación Integral a favor de las personas con Discapacidad (arts. 11 ; 12 y 39, inc. d. de la Ley Nº 24.901).

Fallo:

Buenos Aires, 18 de octubre de 2018.

VISTO: el recurso de apelación interpuesto por la demandada a fs. 45/56 -allí fundado y replicado por la parte actora a fs. 61/65- contra la resolución de fs. 24/25; y CONSIDERANDO:

I.- Que en el pronunciamiento cuestionado, el magistrado de la anterior instancia hizo lugar a la medida cautelar peticionada por el doctor A. A. A. I., en su carácter de curador ad litem de la señora M. I. O., y ordenó a SWISS MEDICAL S. A. garantizar a la nombrada la cobertura integral de: asistente domiciliario permanente (24 horas diarias, todos los días de la semana); control de médico clínico periódico, kinesiología semanal; Espesan; suplemento alimentario (Ensure plus); pañales y medicación, de acuerdo a lo indicado por el médico que la atiende.

II.- Contra la mentada decisión la empresa de medicina prepaga interpuso el recurso detallado en el visto. En su presentación, la apelante reconoce que la afiliada cuenta con el certificado extendido de conformidad con el art. 3º de la Ley Nº 22.431 y su carácter de beneficiaria de la Ley Nº 24.901. Expone que su parte está dando cobertura a las prestaciones médicas, como las de control médico clínico periódico; kinesiología semanal; pañales y medicación.

Por otra parte, sostiene que la medida precautoria decretada con relación a las prestaciones de asistencia domiciliaria permanente y el suplemento alimentario Espesan (Ensure) carece de fundamentos fácticos y normativos que justifiquen su concesión.

Arguye que la simple prescripción médica de la necesidad de cuidados permanentes, sin especificarlos, no alcanza para demostrar médicamente la prestación. Al respecto, afirma que la asistencia requerida por el curador de la afiliada es de tipo social -aseo; habitación y alimentación- y que puede ser brindada por un familiar.Agrega que no se ha acreditado en autos que la amparista carezca de grupo familiar propio o que, en su caso, no sea continente.

Con relación a la cobertura de Ensure refiere que no se trata de una medicación sino de un suplemento y que, como tal, no está contemplado en el Programa Médico Obligatorio. Adiciona, que tampoco se encuentra vinculado con la enfermedad que padece la actora (enfermedad de Alzehimer).

Por último, cuestiona que el objeto de la cautelar ordenada resulte coincidente con el objeto de la litis y esgrime que en el caso no se presentan los requisitos esenciales para su dictado (verosimilitud en derecho; peligro en la demora y falta de contracautela suficiente).

Corrido el pertinente traslado, la actora lo contesta de conformidad con los argumentos esgrimidos a fs. 61/65. Por su parte, el Ministerio Público de la Defensa tomó conocimiento de todo lo actuado a fs. 67.

III.- Que, en forma liminar, cabe recordar que los jueces no están obligados a analizar todos los argumentos articulados por las partes, sino únicamente aquellos que a su juicio resulten decisivos para la resolución de la contienda (Fallos: 276:132; 280:320; 303:2088; 304:819; 305:537 y 307:1121, entre otros).

En los términos en que la cuestión se presenta, este Tribunal sólo analizará las argumentaciones que resulten adecuadas con el contexto cautelar en el que fue dictada la resolución recurrida (confr. Corte Suprema, Fallos:278:271; 291:390, entre otros). Mas no aquellos que se relacionan con los aspectos sustanciales del proceso que se resolverán al estudiar el fondo del asunto.

IV.- Que, ello establecido, es preciso señalar que la identidad entre el objeto de la acción y la medida precautoria no se traduce en un obstáculo insalvable para admitir la procedencia de esta última.

Con frecuencia, esta Sala ha afirmado que, si bien es cierto que para la procedencia de las medidas cautelares innovativas deben observarse con mayor prudencia el cumplimiento de los recaudos que hacen a su admisión, no es menos cierto que su objetivo es evitar la producción de perjuicios que podrían producirse en caso de inactividad del órgano jurisdiccional y tornarse de muy dificultosa o imposible reparación al tiempo de dictarse la sentencia definitiva (conf. CSJN, Fallos: 320:1633, esta Sala, Causa nro. 5494/2014 del 26.02.16, entre muchas otras).

De acuerdo a ello, el agravio de la emplazada en este sentido deviene inadmisible siempre que se encuentren reunidos los requisitos necesarios para dictar una medida como la peticionada, es decir verosimilitud en el derecho y peligro en la demora.

V.- Sentado lo anterior, no es ocioso recordar que para el dictado favorable de una medida cautelar habrá de ponderarse el balance entre la verosimilitud en el derecho y el peligro en la demora, en un juego armónico en el cual, cuanto mayor es la cantidad que se presenta de uno de ellos, menor es la cantidad que se requiere del otro.

VI.- De los elementos probatorios aportados hasta el momento, surge -prima facie- acreditado que el doctor Roberto D. Rey, especialista en neurología (MN 65626), indicó que la señora I. M. O., que en la actualidad cuenta con 102 años, requiere para tratar las dolencias que la aquejan:la asistencia permanente de adultos responsables; pañales descartables, control médico clínico periódico, kinesiología semanal,

Espesan, suplemento alimentario Ensure Plus y medicación con Enlalapril 5mg/día; ácido acetilsalicílico 100mg/día y bromacepan 3mg/día.

Como también que, ante el reclamo extrajudicial realizado por quien sería el hijo de la amparista, la demandada guardó -en principio- silencio, sin realizar evaluación interdisciplinaria sobre las necesidades de la afiliada tal como lo establecen los preceptos que integran el Sistema de Prestaciones Básicas en Habilitación y Rehabilitación Integral a favor de las personas con Discapacidad (arts. 11; 12 y 39, inciso d. de la Ley Nº 24.901).

Que contrariamente a lo que sostiene la entidad accionada la asistencia domiciliaria se encuentra reconocida en la legislación en materia de salud para personas con capacidades diferentes, consecuentemente el agravio vinculado a que la prestación tiene un carácter eminentemente social pierde sustento en esta instancia larval del proceso donde la indicación la da un profesional de la salud y no existe ninguna otra prueba que lo desvirtúe.

Por otra parte, no es posible soslayar que la afiliada tiene, a la fecha en que se dicta la presente, 102 años. Lo expresado permite inferir -ab initio y de acuerdo al curso ordinario de las cosas- que aquella requiera de una atención permanente especializada.

Y si bien es cierto que el sistema establece que para otorgar la asistencia sub examine es necesaria la indicación exclusiva del equipo interdisciplinario, no lo es menos que, ante la intimación extrajudicial referida anteriormente, la demandada no acreditó haber realizado evaluación interdisciplinaria alguna.

De acuerdo a las consideraciones precedentemente referidas, los agravios de la emplazante lucen como meras discrepancias con lo decidido cautelarmente por el magistrado, por lo que aquellos devienen inadmisibles.

VII.- Por otro lado, corresponde señalar que, de acuerdo a las constancias acompañadas, no surge suficientemente acreditado que la Causa n° 5963/2018 emplazada se encuentre legalmente obligada a cubrir la prestación de Espesan y el suplemento dietario Ensure Plus (conf.Ley Nº 24901y Res. Nº 201/02 del MS). Lo expresado es así, pues, la enfermedad que padece la amparista y que motivó el otorgamiento a su favor del certificado en los términos de la Ley Nº 22.431, no se encuentra vinculada a problemas alimentarios y/o de nutrición que permitan avalar la cobertura integral de aquellos. Nótese que del certificado aludido emergen, como orientación prestacional, la asistencia domiciliaria, el hogar, prestaciones de rehabilitación y transporte (conf. fs. 3).

Sobre esta base, sin perjuicio de lo que se pudiera decidir con nuevos medios de prueba, corresponde admitir los agravios deducidos por la entidad en este sentido.

VIII.- A mayor abundamiento, resulta necesario aclarar que si bien la entidad afirmó que su parte se encontraba brindando las prestaciones de pañales descartables; control médico clínico periódico; kinesiología semanal y la medicación indicada a la afiliada, lo cierto es que para acreditarlo aquella acompañó planillas de las que surgen diversas prestaciones pero que no se encuentran asociadas a un afiliado en particular, circunstancia que -dentro del ámbito del conocimiento cautelar en el que se encuentran las actuaciones – impide al Tribunal modificar lo decidido por el a quo, pues, por el momento -más allá de que no hay cuestionamiento alguno- no existen elementos de prueba que demuestren el alcance de las prestaciones reconocidas por la cautelada al respecto.

IX.- Que el peligro en la demora se presenta por la situación que se ha creado, es decir, el estado de incertidumbre relacionado con los derechos de la afiliada a tener la debida asistencia y que, de acuerdo a lo resuelto precedentemente, en lo sustancial merece ser protegida de manera preventiva.

X.- Por otra parte, corresponde afirmar que la caución juratoria impuesta por el magistrado de grado luce adecuada, atento la naturaleza de los derechos en juego y la verosimilitud en el derecho que -conforme lo decidido en el presente pronunciamiento, en lo principal- aquí se verifica, por lo que la queja formulada sobre el punto tampoco puede prosperar (conf.esta Sala, causas nº 5401/17 del 13.3.18 y sus citas, entre otras).

XI.- Que, antes de finalizar, cabe agregar que las decisiones sobre medidas cautelares no causan estado, ni son definitivas, ni preclusivas, pueden reverse siempre que se aporten nuevos elementos. En general, tienen carácter eminentemente mutable, de manera que la resolución que recae sobre ellas de acuerdo con las particularidades de cada caso es siempre provisional (confr. esta Sala, doctr. causas nº 7990/15 del 18.4.17; 2028/05 del 14.4.16 y sus citas; entre muchas otras). Por ende, éstas se dictan sin perjuicio de lo que se pudiera decidir en el futuro ante l a existencia de nuevas probanzas, dado el carácter mutable propio de las medidas precautorias. (arts. 202 y 203 del CPCCN).

Por todo lo expuesto, sin perjuicio de lo que se pueda decidir en el pronunciamiento definitivo cuando obren mayores elementos probatorios en los presentes actuados, esta Sala RESUELVE: a. confirmar la medida cautelar dispuesta por el magistrado con relación a la prestación de asistencia domiciliaria y b. revocarla respecto a la cobertura de Espesan y el suplemento dietario Ensure Plus.

Las costas se distribuyen en un noventa por ciento (90%) a la sociedad accionada y un diez por ciento (10%) a la actora en atención al vencimiento parcial y mutuo (art. 71 del CPCyCN).

Diferir la regulación de los emolumentos profesionales para el momento en que se dicte la sentencia definitiva.

El señor Juez de Cámara doctor Alfredo Silverio Gusman no suscribe la presente por hallarse en uso de licencia (art. 109 del Reglamento para la Justicia Nacional). Regístrese, notifíquese -al magistrado a cargo del Ministerio Público de la Defensa en su despacho- y devuélvase.

RICARDO VÍCTOR GUARINONI

EDUARDO DANIEL GOTTARDI

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