Cuando hablamos de los niños prematuros también hablamos de sus DERECHOS
LEY 27611
Entre
los derechos que puedo mencionar es una reciente que es el plan de los 1000 días (en realidad es la ley (Ley 𝟮𝟳𝟲𝟭𝟭, que viene a proteger,
acompañar y asistir a las mujeres y personas gestantes durante el embarazo y a
los niños y niñas hasta los tres años de edad.
Luego de la sanción de la Ley 26710, sobre el acceso a la interrupción voluntaria
del embarazo se promulgó la ley (
llamada de LOS 1000 DIAS) que tiene por objeto 𝘧𝘰𝘳𝘵𝘢𝘭𝘦𝘤𝘦𝘳 𝘦𝘭 𝘤𝘶𝘪𝘥𝘢𝘥𝘰 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘨𝘳𝘢𝘭 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘴𝘢𝘭𝘶𝘥 𝘺 𝘭𝘢 𝘷𝘪𝘥𝘢 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘮𝘶𝘫𝘦𝘳𝘦𝘴 𝘺 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯𝘢𝘴 𝘨𝘦𝘴𝘵𝘢𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘰𝘵𝘳𝘢𝘴 𝘪𝘥𝘦𝘯𝘵𝘪𝘥𝘢𝘥𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘨𝘦́𝘯𝘦𝘳𝘰 𝘺 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘯𝘪ñ𝘰𝘴 𝘺 𝘭𝘢𝘴 𝘯𝘪ñ𝘢𝘴 𝘦𝘯 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘪𝘮𝘦𝘳𝘢 𝘪𝘯𝘧𝘢𝘯𝘤𝘪𝘢.
Algunos de los puntos de la ley dice:
- Nueva asignación por Asignación por CUIDADO DE
SALUD INTEGRAL
consistirá en el pago de una suma de dinero que se abonará una vez
acreditado tal hecho ante el
ANSES
- Se elimina el requisito de la antigüedad para el
cobro de la asignación por nacimiento y adopción.
- El Estado Nacional deberá implementar la
PROVISION PUBLICA Y GATUITA de MEDICAMENTOS, LECHE, ALIMENTOS PARA EL
CRECIMIENTO Y DESARROLLO SALUDABLE EN EL EMBARAZO Y LA NIÑEZ (hasta 3 años)
- Se crea en el ámbito del Registro Nacional de las
Personas (RENAPER) a fin de garantizar el derecho a la identidad y a la
inscripción e identificación inmediata de recién nacidas y nacidos.
- se crea Organización de servicios de salud para
los niños y las niñas con necesidad de cuidados especiales en sus primeros
años. Para aquellos con antecedentes de
parto pretérmino; cardiopatías congénitas; otras malformaciones o enfermedades
congénitas, genéticas o metabólicas que impliquen un alto riesgo o impacto en
la salud y calidad de vida.
- Se deberán incorporar en los efectores de salud
el equipamiento para procedimientos y técnicas diagnósticas de las condiciones
de alto riesgo para la salud de mayor prevalencia en los primeros años.
Estos son solo algunos puntos de
la ley, si Queres tenerla completa
déjame debajo tu email y te la email y
te la envió.
LEY 26279
También hay otra legislación como El programa Nacional de Pesquisa Neonatal
( ley a ley 26.279)
Es una prueba sencilla a partir de una muestra de sangre
obtenida del talón del recién nacido. Se debe realizar a todos los bebés antes
de su egreso de la maternidad, preferentemente entre las 48hs-72hs de vida.
Este análisis permite detectar de manera precoz alguna de las siguientes
enfermedades congénitas:
Hipotiroidismo congénito primario
Fenilcetonuria
Hiperplasia suprarrenal congénita
Fibrosis quística
Galactosemia
Deficiencia de Biotinidasa
En nuestro país, todos los recién nacidos tienen derecho a
este estudio gratuito y obligatorio. La ley 26.279 establece la obligatoriedad
de realizarlo tanto en los hospitales públicos como privados del país.
¿Por
qué es importante este análisis?
En
etapas tempranas estas patologías son inaparentes (ausencia de signos y
síntomas clínicos evidentes) por lo que a través de la pesquisa se pueden
detectar precozmente e implementar un tratamiento oportuno que prevenga
discapacidades irreversibles a nivel mental y/o físico en el recién nacido. La
clave, en todos los casos, es poder diagnosticarlas a tiempo para tratarlas y
mejorar la calidad de vida de los niños.
¿Cómo
obtengo el resultado?
Es
importante solicitar el informe por escrito con el resultado de la pesquisa en
el lugar del nacimiento y se debe concurrir con el mismo al control pediátrico.
Frente
a un resultado positivo, dudoso o muestra inadecuada los equipos de salud se
contactarán con la familia de forma inmediata, por lo que se recomienda que los
datos de contacto sean fidedignos.
¿Qué
sucede si el bebé tiene alguna de estas enfermedades?
Si el
resultado del estudio revela que el bebé tiene alguna de estas enfermedades
congénitas, la familia será informada y orientada para seguir el tratamiento y
los cuidados necesarios.
Breve
descripción de las patologías pequisadas
- Hipotiroidismo
Congénito: Se produce por la baja producción de la
hormona tiroidea (T4) por parte de la glándula tiroides. La hormona
tiroidea es muy importante para muchas funciones del cuerpo y su falta o
disminución produce problemas de crecimiento y retraso mental
irreversibles. El tratamiento es de muy bajo costo y consiste en un
suplemento de la hormona tiroidea que el niño deberá tomar durante toda su
vida. Las dosis variarán según el individuo y a lo largo de la vida. El
hipotiroidismo congénito primario es la más frecuente de las enfermedades
pesquisables (1 en 2000 nacimientos)
- Fenilcetonuria
(PKU): Es un trastorno del metabolismo de un
aminoácido llamado Fenilalanina. De esta manera la fenilalanina se acumula
en el organismo produciendo progresivo retraso psicomotor y retraso mental
de mayor o menor severidad. El tratamiento para evitar estas secuelas
consiste en la alimentación con leche de fórmula con contenido reducido de
Fenilalanina. Su incidencia es del orden de 1:20000 recién nacidos.
- Fibrosis
Quística del Páncreas: Es una enfermedad genética, que afecta
la función de múltiples glándulas del cuerpo haciendo que sus secreciones
sean en consecuencia más espesas. Produce insuficiencia pancreática,
alteraciones digestivas, respiratorias y sudor con alto contenido de sal.
Su diagnóstico temprano mejora la calidad de vida de los pacientes, estado
nutricional, crecimiento y función pulmonar. Su frecuencia en nuestro país
es de aproximadamente 1:7000.
- Galactosemia:
Es un trastorno del metabolismo de un azúcar llamada Galactosa. Puede dar
lugar a problemas hepáticos del recién nacido por intolerancia a la
alimentación láctea. Se manifiesta con aumento del tamaño del hígado,
coloración amarilla de la piel, falta de progresión de peso, cataratas e
infección por una bacteria llamada E. coli potencialmente fatal en los
recién nacidos. Es tratada con una dieta con restricción de galactosa que
es eficaz para evitar estas manifestaciones. Prevalencia al nacimiento:
aproximadamente 1: 50.000.
- Hiperplasia
Suprarrenal Congénita: Se trata de un defecto de la
producción de las hormonas suprarrenales. Algunos recién nacidos no
diagnosticados pueden fallecer por deshidratación y en el caso de las
niñas el exceso de algunas hormonas masculinas puede llevar a
masculinización de sus genitales externos. El diagnóstico precoz y el
tratamiento inmediato previenen las manifestaciones severas y permiten el
correcto desarrollo de genitales externos de los afectados. La prevalencia
aproximada en nuestro país es de 1 en 18.000 recién nacidos.
- Deficiencia de Biotinidasa: Es un trastorno del metabolismo de una vitamina llamada Biotina. En los afectados esta vitamina no es reciclada correctamente y no puede cumplir funciones biológicas muy importantes. El cuadro clínico de la enfermedad se caracteriza por síntomas a nivel neurológico, dermatológico, y crisis agudas con convulsiones. Todas estas secuelas con prevenibles con el diagnóstico temprano y tratamiento adecuado con Biotina. Su incidencia estimada es de 1 en 100.000 nacimientos.
- LEY 14931
También Esta la ley ley 14.931
Sistema y/o Red de Seguimiento de Recién
Nacidos Prematuros de Alto Riesgo
Aquí va
solo un pequeño resumen:
1) Se crea el "Sistema y/o Red de Seguimiento de Recién Nacidos
Prematuros de Alto Riesgo" centrado en la familia, que tendrá como beneficiario directo a todo recién nacido prematuro que requiera
de atenciones especiales por un período prolongado superior al que requiere la
población en general.
2) se entiende por recién nacido prematuro aquel recién nacido cuya edad
gestacional es menor de 37 semanas, y posea un riesgo elevado de secuelas a lo
largo de su desarrollo evolutivo y/o se posea una situación familiar de alta
vulnerabilidad social.
3) Todos los recién nacidos prematuros tienen derecho a nacer en un lugar
adecuado, entendiéndose por tal, nacer en una institución que le brinde calidad en
el proceso de atención desde el
4) nacimiento, contando con la complejidad requerida para dar respuesta a
todas sus necesidades
En general
se refiere a una cobertura INTEGRAL Y
SEGUIMIENTO de los efectores públicos y privados del sistema
de salud provincial
LEY 1044
También puedo mencionar otras leyes como la ley 1044 en CABA ( LEY DE ANENCEFALIA)
Por la extensión de las leyes solo he
publicado un resumen puedo enviar las
que no he podido subir , solo debes escribir en privado, será un gusto
DESCARGAR LEY 27611 PLAN DE LOS 1000 DIAS
DESCARGAR LEY 1044 - Anencefalia
DESCARGAR LEY 14.931- Recién Nacidos Prematuros de Alto Riesgo
DESCARGAR LEY 26279. El programa Nacional de Pesquisa Neonatal
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