Y apuntaron al caracter discriminatorio del borrador que circuló ayer en redes sociales y medios de comunicación. "No se entiende, en rigor, por qué motivo su atención prestacional pasaría a ser financiada por el Tesoro Nacional y no tendrían el mismo tratamiento que el resto de los afiliados".
"Pedimos que el Estado nacional cumpla con el artículo 25° de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (ONU), que en nuestro país tiene carácter supranacional, y que declara: “Los Estados Partes reconocen que las personas con discapacidad tienen derecho a gozar del más alto nivel posible de salud sin discriminación por motivos de discapacidad”, sentenciaron.
Y cerraron el comunicado con recordatorio: "La situación sanitaria del colectivo con trisomía 21 en nuestro país, según el relevamiento de la campaña “Síndrome de Números” -primera base de datos dinámica online de personas con síndrome de Down del mundo-, requiere de políticas urgentes, tal como señalan los siguientes indicadores: 66% de las personas con síndrome de Down que no tienen Certificado Único de Discapacidad son niños y niñas, como así también el 58% de quienes declaran no tener cobertura médica".
Acerca de la Red T21
La Red T21 reúne a asociaciones y grupos de familias de personas con trisomía 21 de distintos puntos de la Argentina. Su Misión consiste, según el Manifiesto fundacional, en articular a las organizaciones y alianzas de familias del país para “desarrollar una acción política, cultural e institucional representativa en la defensa y promoción de los derechos e intereses de las personas con síndrome de Down”.
Fuente Rosario 3
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