viernes, 31 de mayo de 2019

Perdió sus brazos en un accidente y no se rindió: la emotiva historia de Leandro



El joven llegó a Rosario para presentar en la bienal de arte y discapacidad la novela que escribió con la boca y un palo de batería. "Hago mucha reflexión y pude desarrollar habilidades para tener una vida independiente", aseguró
Leandro tiene 33 años y hace 11 sufrió un accidente que le cambió la vida pero no lo derrotó. Superó numerosos inconvenientes del día a día y esta semana llegó a Rosario para presentar nada menos que su propia novela llamada "Las vías de la herida".
En contacto con el móvil de El Tres, Leandro Gil contó que lo ocurrido lo obligó a desarrollar habilidades para vivir de forma independiente. "Tengo una vida activa y plena", afirmó previo a presentar su libro en la bienal de arte y discapacidad, libro que escribió con la boca y un palo de batería.
A pesar de su historia de superación, remarcó que no se trata de "una cuestión dramática ni nostálgica", aunque reconoció que reflexiona mucho sobre lo que le ocurrió y el cambio que significó para su rutina.
En un video que compartió en sus redes sociales se lo muestra realizando las tareas cotidianas. Desde ponerse una remera hasta cepillarse los dientes, pasando por una prolija afeitada. Un cambio rotundo de un segundo para el otro que vivió a sus 22 años, pero nada lo frenó y estudio periodismo y hoy por hoy es conductor de radio en Buenos Aires. 
Fuente: Rosario3

martes, 28 de mayo de 2019

Prueba temprana para la detección del autismo en bebés de 3 meses

Prueba temprana para la detección del autismo en bebés de 3 meses

¡Ahora se podrá detectar el Trastorno del Espectro Autista (TEA) mucho más tempranamente! Te contamos de qué trata el estudio.

Algunos estudios llevados a cabo recientemente en prestigiosas universidades han demostrado que a partir de los tres meses los bebés podrán someterse a la prueba de Trastorno del Espectro Autista (TEA).

El novedoso estudio logró detectar el autismo en bebés de 3 meses

Los investigadores de la Universidad de Boston detectaron que los electroencefalogramas pueden medir la actividad cerebral y detectar o predecir Trastorno del Espectro Autista (TEA) en bebés de apenas 3 meses.
El Dr. Charles Nelson, director del Laboratorio de Neurociencia Cognitiva de la Universidad de Boston, explica que los electroencefalogramas (ECFs) han sido empleados antes en los diagnósticos pediátricos.
Un diagnóstico puede hacerse al día de hoy a los dos años de edad, aunque la edad promedio para la detección del autismo es a los 5 años.
Como indica el Dr. Nelson: “Los ECFs son procedimientos económicos y pueden incluirse en los chequeos infantiles con facilidad pues no son invasivos”.
Hacer la prueba fue tan sencillo como sentar a los niños en brazos de sus madres mientras se les escaneaba su cabecita con los sensores de los ECFs. Para mayor tranquilidad y distracción, los investigadores soltaban burbujitas de jabón para entretener a los pequeñitos”.
“La certeza de los resultados permite un abordaje temprano, incluso antes de aparecer los síntomas de autismo en el niño” agregó el especialista.

¿En qué consistió el estudio para la detección temprana del autismo?

El estudio consistió en hacer ECFsa los 3, 6, 9, 12, 18, 24 y 36 meses a un grupo de 99 niños con un hermano mayor diagnosticado con autismo considerándolos de alto riesgo y en 89 niños considerados de bajo riesgo al no tener hermano mayor con autismo.
Los resultados de diagnóstico de TEA fueron bastante precisos en bebés de 3 meses y para los 9 meses de edad el diagnóstico tuvo una certeza de casi el 100%.

La importancia del diagnóstico temprano del autismo

Del otro lado del mundo, en Australia, la Directora de Kids on track, dijo que esta investigación es “un gran paso que puede cambiar el panorama de diagnóstico y abordaje temprano en niños autistas”.
“El diagnóstico normal es estresante y costoso para la mayoría de los padres e incluso se da luego de meses o años de estar enfrentando una conducta errática de los niños y no saber qué pasa o cómo abordarla” explica la profesional australiana.
“Un diagnóstico temprano permite a la familia a prepararse y educarse sobre el autismo, y sobro todo iniciar terapias tempranas para sus hijos, lo cual ha sido demostrado en investigaciones que marca una diferencia sustancial”.
Las terapias abarcan las fases de introducción progresiva de insumos sensoriales, fisioterapia, para fortalecer la estructura muscular (solo en casos requeridos en algunos niños), terapia ocupacional y grupos de socialización temprana, lo cual es de gran importancia.
Es importante el acceso y la participación de la familia en terapias psicológicas, pues es un asunto que involucra y requiere a todos sus miembros.
La fundadora y especialista del Instituto de Autismo y Terapia con Natación, Erika Gleeson, se?ala que aun cuando existen muchos estudios interesantes sobre el autismo, incluyendo este mismo, la mayoría están en fase inicial, aunque reconoce que la metodología tiene sentido, al ser el TEA un trastorno del neurodesarrollo, comparado a otras pruebas que no se observan en todas las personas con TEA, como por ejemplo, la del seguimiento visual en bebés.
Gleeson explica que el abordaje en edad temprana en el desarrollo de habilidades como el habla, la comunicación, la regulación sensorial y el apoyo conductual, es bien visto por el inicio temprano de terapias dirigidas a alcanzar metas de desarrollo esperadas.
El cambio sería innovador. Los padres comenzarían a recibir apoyo más pronto, lo que significa que muchos médicos deberán actualizar sus metodologías actuales, pues la mayoría no se ha especializado con diagnósticos tan precoces de autismo en niños menores de 24 meses.
“No hay que olvidar que el cambio alcanzaría acuerdos de financiación para tratamientos y terapias en los cuales la normativa vigente de estos servicios estipulan el acceso a este beneficio sólo a partir de los dos años y esto es lo que deberá cambiar” concluyó Erika Gleeson.

Las clases de música generan nuevas conexiones cerebrales en niños

Día de la Música


Estudiar este arte favorece el neurodesarrollo. Los expertos creen que ayuda también al tratamiento de menores con TEA o TDAH

La música puede ayudar a tratar los trastornos del espectro autista (TEA) y los trastornos por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en niños, así lo concluye la Sociedad Norteamericana de Radiología (RSNA, por sus siglas en inglés). Una característica más de este arte en esta jornada en la que se celebra el Día de la Música. Según estos expertos, que los pequeños reciban clases de música incrementa y crea nuevas conexiones cerebrales y “puede facilitar los tratamientos en niños con estos trastornos”. “Ya se sabía que la música era muy beneficiosa, pero este estudio ofrece un mejor entendimiento sobre qué está ocurriendo en el cerebro y dónde se producen estos cambios”, asegura Pilar Dies-Suárez, jefa de radiología en el Hospital Infantil de México Federico Gómez, en un comunicado. "Experimentar la música a una edad temprana puede contribuir a un mejor desarrollo del cerebro, a la optimización de la creación y establecimiento de redes neuronales y a la estimulación de las vías existentes del cerebro”, añade la experta.
Estudios anteriores ya hablaban de los beneficios de la música en el desarrollo cerebral. Por ejemplo, uno elaborado por el Instituto de Aprendizaje y Neurología de la Universidad de Washington (Seattle, EE UU) y publicado National Academy of Sciences concluyó que “ciertas melodías mejoran el procesamiento cerebral de pequeños de nueve meses, tanto en lo que se refiere a la música como a nuevos sonidos del habla”. La investigación sugería “que experimentar patrones rítmicos musicales mejora la habilidad de detectar y predecir patrones rítmicos del habla. Esto significa que escuchar música en edades muy tempranas puede tener un efecto global en las habilidades cognitivas de los bebés”, aseguraron los autores. 

La importancia de las conexiones cerebrales.

Esta última investigación de la RSNA, publicada pocos días antes de este Día de la Música, consistió en el análisis de 23 niños sanos de entre cinco y seis años, todos libres de trastornos sensoriales, de percepción o neurológicos. Además, ninguno había asistido a clase de música con anterioridad. Los sujetos se sometieron a una evaluación, previa y posterior, con una técnica de resonancia magnética avanzada -una tractografía-, lo que les permitió identificar los cambios microestructurales en la materia blanca del cerebro. Esta última contiene millones de fibras nerviosas -los axones- que trabajan como cables de comunicación entre distintas áreas del cerebro. El resultado pudo medir el movimiento de las moléculas de agua extracelulares a lo largo de estos axones. Desde el punto de vista de salud, todo es normal cuando estas células de agua se mueven de forma uniforme, en cambio, cuando estas lo hacen de forma aleatoria, sugiere que existe algo anormal.
Tras nueve meses de estudio con clases de música, los resultados mostraron un incremento de las conexiones y de la longitud de los axones en determinadas áreas cerebrales, sobre todo “y de manera más notable en las fibras que conectan los lóbulos frontales y que en conjunto constituyen el llamado fórceps menor".
“A lo largo de la vida”, prosigue la experta, “la maduración de las conexiones cerebrales entre las regiones motoras, auditivas y otras zonas permiten el desarrollo de un gran número de habilidades cognitivas, entre ellas, las habilidades musicales”. “Cuando un menor recibe clases de música, su cerebro se prepara para responder a ciertas demandas, estas incluyen habilidades motoras, auditivas, cognitivas, emocionales y sociales”, añade Dies-Suárez. “Creemos que el aumento es debido a la necesidad de crear más conexiones entre ambos hemisferios cerebrales cuando escuchas música”, concluye.

Ayudar a los niños con TEA y TDAH

Los investigadores también creen que “los resultados del estudio pueden servir para incidir con más precisión en las estrategias de tratamiento en niños con TEA o TDAH”. Unos trastornos que afectan a muchos pequeños en el mundo y en España. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), 21 de cada 10.000 niños que nacen en el planeta padecen autismo, cifras que llevaron en 2008 a declarar el 2 de abril como el Día Mundial de esta enfermedad. En Estados Unidos, país donde la investigación está más avanzada que en Europa, uno de cada 68 niños nace con TEA. Estos trastornos afectan al neurodesarrollo y se manifiestan habitualmente en los tres primeros años de vida de un niño. Los bebés con el trastorno pierden el contacto visual, en ocasiones parece que no oyen y tienen algunas hipersensibilidades o cogen rabietas excesivamente fuertes. Una conducta muy característica de los niños aquejados por este trastorno son los comportamientos repetitivos.
En cuanto a las cifras de TDAH, este trastorno afecta a entre un 2 y un 5% de la población infantil, según la Federación española de asociaciones de ayuda al déficit de atención e hiperactividad. Se trata de uno de los trastornos más importantes dentro de la Psiquiatría Infanto-Juvenil y constituye cerca del 50% de su población clínica. Es un trastorno crónico y comienza a revelarse antes de los siete años. Se estima que más del 80% de los niños continuarán presentando problemas en la adolescencia, y entre el 30-65%, en la edad adulta. Los chicos son más propensos que las niñas a sufrir TDAH, en cifras que varían de 4 a uno.

sábado, 25 de mayo de 2019

SARA HINESLEY, LA NIÑA QUE NACIÓ SIN MANOS Y GANÓ UN CONCURSO DE ESCRITURA

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A pesar de las dificultades que pueden presentarse, la vida es un continuo ejercicio de superación. No interesa si los obstáculos, grandes o pequeños, interrumpen nuestro camino, lo importante es que tenemos que mirar la manera de salir adelante. Un claro ejemplo de esto es la historia de una niña de 10 años que nació sin manos. Ella lejos de darse por vencida luchó cada día hasta lograr ganar un concurso de escritura por sus impresionantes habilidades cursivas en Estados Unidos.

Superó obstáculos con una sonrisa

Sara Hinesley nació en China y hace cuatro años fue adoptada por una familia estadounidense. Actualmente, cursa el tercer grado y pese a no tener ambas manos desde que nació, ella se las ingenió para aprender a escribir; tal es así que desarrolló su propio método de escritura al agarrar el lápiz con los brazos. Tiempo después su esfuerzo tuvo recompensa al ganar recientemente el Premio Nicholas Maxim en el Concurso Nacional de Manuscrito Zaner-Bloser 2019.
En una entrevista  la pequeña señaló que nada es imposible para las personas que quieren crecer cada día. “Las cosas que no puedo hacer, trato de descubrir la forma en que pueda hacerlas y hacer todo lo posible para que funcionen. Simplemente me esfuerzo al máximo y me lo propongo. Esto es lo que sucede”.
Como toda niña dijo que le gusta jugar y ver televisión, además de pasar tiempo con su hermana mayor Veronica.

Pequeña independiente

La madre de la pequeña, Cathryn Hinesley, cuenta que su hija es bastante independiente y disciplinada en la escuela. Además, de haber tomado la decisión, a su corta edad, de no usar prótesis en sus manos. “Toda su vida ha descubierto formas de superar ese desafío y realmente la ha convertido en una pensadora muy estratégica. Antes de asumir una tarea, tiende a trazar cómo la va a lograr y generalmente tiene éxito. Todo lo que Sara hace, lo hace de la mejor manera posible y por su cuenta. Es una niña muy independiente, 'puedo hacerlo', como una niña”.
Por su parte, la directora del plantel, Karem Smith, dijo que Sara siempre tiene una sonrisa en la cara y nada la deprime, pues siempre busca la forma de hacer frente a cualquier tarea por más complicada que sea.

Premiación

La niña será galardonada el 13 de junio, al ser el último día escolar del año en ese país. Ella es la primera estudiante de la Escuela Católica Regional de St. John en Frederick, Maryland en recibir el Premio Nicholas Maxim por excelencia en cursiva.
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BILLY MONGER, EL PILOTO CON DISCAPACIDAD QUE, CON SU VICTORIA EN UNA CARRERA DE VELOCIDAD, SUBIÓ TAMBIÉN AL PÓDIUM A TODO UN CIRCUITO



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La escena rayaba en lo absurdo. Todos lloraban menos el principal implicado, el piloto  con  discapacitad Billy Monger, que parecía el más tranquilo de aquel puñado de carreristas. Y es que la hazaña, no por deseada, dejaba de ser emocionante. El jefe de prensa, el organizador, miembros de su equipo, y hasta sus competidores lloraban, o contenían su emoción con el rostro enrojecido al ver a un veinteañero con dos piernas biónicas, que se movía sin ayuda, pero con visible dificultad, en lo más alto de su pódium. Billy Monger, que perdió sus extremidades hace poco más de dos años, marcaba un hito en la historia del automovilismo al ser el primero en su situación en ganar una carrera de monoplazas el fin de semana pasado.
El británico conmovió al mundo de la velocidad cuando el 16 de abril de 2017 alcanzó por detrás a un monoplaza que estaba casi parado en mitad de la pista de Donington Park. La trasera de aquel Fórmula 4 se convirtió un muro de piedra contra el que Monger se estrelló y como consecuencia perdió sus dos piernas a la altura de sus rodillas. Tras el aterrador percance y en un ejemplo de coraje, el joven piloto recompuso su vida para volver a correr subido en las categorías en las que hubiera participado de no haber sufrido el traumático accidente. Con la muy generosa ayuda de su escudería, Carlin (la misma que acompañó a Fernando Alonso en su fallida aventura de las 500 Millas de Indianapolis), no sólo volvió a las pistas sino que lo hizo a la Fórmula 3británica, un remedo técnico de F4 suplementada, donde Billy disputó algunas carreras y de forma promediada rondó la zona media del pelotón. Este 2019, y siempre de la mano de Carlin, decidió participar en las Euroformula Open organizada por el expiloto español Jesús Pareja. El que fuera certamen español de Fórmula 3 devino en esta apreciada categoría debido a unos costes contenidos, carácter internacional, y la participación de equipos de diversos países. Los costes de participación por piloto y temporada rondan los 300.000 euros y allí han recalado las escuderías de nombres tan reconocibles como Adrián CamposTeo Martín, o Drivex, dirigida Miguel Angel de Castro y Pedro de la Rosa.

Habilidad en el manejo de su coche adaptado

Monger asistió a los entrenos invernales organizados en el circuito de Montmeló y rodó en buenos tiempos. A muchos impresionó su habilidad a la hora de lidiar con la adaptación que Carlin hizo en su bólido; acelera con las manos, y frena con su pierna derecha, pulsando un pedal de freno muy retrasado para acercarlo a su cuerpo. Los volantes de los exF3 que pilota en la Euroformula no son tan complejos y llenos de botones como los de la Fórmula 1, pero no deja de impresionar su capacidad y en especial en la cita de Pau por ser una pista urbana, donde pisó el pódium en dos ocasiones. La segunda, la carrera del domingo, fue la que ganó, pero ya el sábado se había encaramado en el cajón al ser uno de los mejores novatos en la categoría y esto conlleva un premio. La guinda llegó el domingo, en una jornada lluviosa y de condiciones cambiantes. Monger salía de la zona media de la parrilla, el decimoprimero. En la tanda clasificatoria hubo mucha bandera roja, mucha suspensión de la sesión, y no pudo lograr un buen tiempo a pesar de que sabía que era alcanzable. Tras la vuelta de reconocimiento, segundos antes de que se diera la salida y ya con la parrilla montada, decidió entrar a boxes a poner neumáticos de lluvia. Esto casi pilló de sorpresa a los cinco componentes de la formación, que no se esperaban la jugada, pero estuvieron rapidísimos de reacciones. Esta parada no estaba prevista de forma tan inmediata y sin embargo estuvieron a la altura. A partir de ahí el cambio de gomas lo hicieron otros, pero ser más rápido que el resto en tomar esa decisión le permitió avanzar en pista y dejar atrás a otros participantes. Más tarde con la intervención de un safety car, y el accidente de dos coches que le precedían, acabó los últimos giros como líder de la prueba para ganarla finalmente.

Una emocionante entrega de premios

Tras cruzar la meta, Billy protagonizó un procedimiento personalizado para poder asistir a la ceremonia del pódium. Salió como una exhalación a su tráiler subido en su silla de ruedas, se sacó el mono, lo cambió por el uniforme de su equipo y se puso sus piernas, porque para subir al cajón las necesita, lugar hasta el que se desplaza a pie. Monger tiene tres fórmulas para desplazarse: a pie, en una silla de ruedas muy minimalista y de corte deportivo que usa por el paddock, y para desplazamientos más largos utiliza una hand bike, una bicicleta en la que se recuesta y en la que puede ‘pedalear’ con sus manos. Con ella se fue la noche antes a la ciudad de Pau a tomar algo con los componentes de su equipo donde nunca imaginó lo que le iba a pasar al día siguiente. El pequeño equipo que le rodea está formado por Amanda, su madre, un fisio especializado en lesiones como las que sufrió Billy y un amigo que le hace de jefe de prensa y le lleva las redes sociales. Su presupuesto es muy reducido, apenas tiene patrocinadores, y es Carlin quien aporta la mayor parte y que comparte con otros tres corredores en la categoría. Billy se mueve con una agilidad asombrosa, y se muestra risueño y simpático todo el tiempo.
Se hace fotos con todos, charla, ríe, comparte minutos y conversaciones con todo aquel que se le acerca, y es por ello por lo que se ha ganado el aprecio de todo el paddock. A nadie extrañó que, bajo su pódium, en lugar de haber solo los componentes de las escuderías ganadoras, apenas quedaba sitio. Lo habitual es que los componentes de las escuderías que no han obtenido puestos de honor no suelan estar en la ceremonia, pero allí estaban todos, sin excepción. Todo el paddock quería compartir con él un triunfo, muy significativo, y es que todos en el circuito, incluidos sus rivales, querían que Billy ganase. En la rueda de prensa posterior a la prueba, celebrada a pie de pódium ante la dificultad de desplazarse en el trazado urbano hasta la sala de prensa, Billy se deshizo en agradecimientos.

Agradecimientos

A su equipo, su madre, su fisio, reseñó que Niki Lauda fue uno de los que le impulsaron a dar continuidad a su carrera deportiva e hizo una parada de agradecimiento para su compañero en la F4 Jamie Caroline, al que tildó de “gran apoyo” desde el día de su accidente. De todos los presentes, el que parecía menos emocionado era él, a pesar de que no pudiera reprimir una lágrima cuando empezó a sonar por megafonía el himno de su país. Y es que cuando se hace el silencio de los motores, los sonidos mecánicos, y los aplausos los pilotos se encuentran con uno de los pocos instantes de silencio de todo el fin de semana… y se escuchan a si mismos. En ese momento es cuando escuchan su corazón, y ante él las respuestas son siempre otras.
Fuente: extraconfidencial

Inclusión: diseñaron "ladrillitos de braille" para niños con discapacidad visual


Los primeros prototipos se están utilizando en Dinamarca, Brasil, Reino Unido y Noruega.
Lego Braille Brikcs


Una reconocida firma danesa de juguetes lanzó una línea especial de ladrillitos para aprender braille de una manera "lúdica y atractiva"

Lego ha presentado Lego Braille Brikcs, un nuevo proyecto que se lanzará en 2020 y que tiene como objetivo ayudar a los niños discapacitados visualmente a aprender braille de una manera "lúdica y atractiva" mediante ladrillos de Lego.
Tal como publica elportal 20minutos, los bloques tienen las marcas utilizadas en el alfabeto braille, así como caracteres impresos para las personas videntes. El conjunto final comprenderá aproximadamente 250 ladrillos, que abarcarán el alfabeto braille completo, los números del cero al nueve y los símbolos matemáticos. Además, la compañía señala que serán totalmente compatibles con los Lego tradicionales.
Este nuevo proyecto llega después de que la Asociación Danesa de Ciegos y la Fundación Dorina Nowill para Ciegos lo propusieran en 2011 y 2017, respectivamente.
Los primeros prototipos se están utilizando en Dinamarca, Brasil, Reino Unido y Noruega. La versión en alemán, español y francés se probará en el tercer trimestre de 2019. Se espera que el kit final se lance en 2020 y se distribuya de forma gratuita a las instituciones seleccionadas. ¿Cuándo llegará a Argentina?
Fuente: 20minutos.es

jueves, 23 de mayo de 2019

El Alzheimer podrá detectarse hasta 34 años antes de sus primeros síntomas


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No es que el Alzheimer esté de moda pero sí, por el contrario, a la orden del día. Demasiado a la orden del día. Y quizá en sentido ascendente en cuanto a lo numérico. En cuanto al número de personas que lo padecen. 35 millones de personas viven o conviven actualmente con la enfermedad del Alzheimer. Un número altísimo. Esto ha llevado incluso a algunos expertos a referirse a una “epidemia mundial”. Un dato revela esta significación a tenor de una reciente estimación: “La prevalencia del Alzheimer se duplicará casi cada dos décadas”.
¿A qué podemos referirnos en términos esperanzadores? De entrada a la detección temprana. ¿Por qué? Porque la detección temprana facilita la atención más adecuada, más propicia, para también comenzar las intervenciones terapéuticas lo antes posible, a la mayor brevedad posible, casi de inmediato. Lo que propiciará que se alivien los síntomas.
Existe un refrendo, una postura, unánime: los investigadores están convencidos de que el alzhéimer comienza muchos años antes del inicio de los síntomas. Tan es así que investigaciones de veras emergentes han sugerido que algunos mecanismos cerebrales relacionados con el alzhéimer comienzan al menos 10 años antes del diagnóstico.
Con todo y con eso, aún no está definido exactamente en qué momento se producen estos cambios. He ahí la clave de todo. En un nuevo estudio, los investigadores se propusieron detectar «puntos de cambio» más precisos en la evolución de los biomarcadores del Alzhéimer, “identificando cambios en la neuroquímica y anatomía del cerebro que ocurren décadas antes de que los individuos experimenten cualquier síntoma de la enfermedad de Alzheimer”.
Laurent Younes, profesor y director del Departamento de Matemáticas Aplicadas y Estadísticas en la Universidad Johns Hopkins en Baltimore (EE. UU.) explica sus conclusiones en el artículo que aparece en la revista Frontiers in Aging Neuroscience. Se trata de una aportación de todas a todas. Y es que, para saber cuándo ocurren los cambios bioquímicos y anatómicos, los expertos revisaron los registros médicos de 290 personas con al menos 40 años de edad. Los científicos accedieron a los datos del proyecto BIOCARD, “que tiene como objetivo descubrir predictores de deterioro cognitivo.
La mayoría de los participantes del estudio tenían al menos un pariente de primer grado con Alzhéimer, lo que aumentó considerablemente el riesgo de desarrollar esta afección”. Cabe reseñar que los investigadores tuvieron acceso a las muestras de líquido cefalorraquídeo y escáneres cerebrales de resonancia magnética de los participantes, que habían recopilado cada 2 años entre 1995 y 2013 como parte del estudio BIOCARD. Durante el mismo período, los científicos de BIOCARD realizaron cinco pruebas estándar cada año, examinando la memoria, el aprendizaje, la lectura y la atención de los participantes.
Con todo y con eso, aún no está definido exactamente en qué momento se producen estos cambios. He ahí la clave de todo. En un nuevo estudio, los investigadores se propusieron detectar «puntos de cambio» más precisos en la evolución de los biomarcadores del Alzhéimer, “identificando cambios en la neuroquímica y anatomía del cerebro que ocurren décadas antes de que los individuos experimenten cualquier síntoma de la enfermedad de Alzheimer”.
Laurent Younes, profesor y director del Departamento de Matemáticas Aplicadas y Estadísticas en la Universidad Johns Hopkins en Baltimore (EE. UU.) explica sus conclusiones en el artículo que aparece en la revista Frontiers in Aging Neuroscience. Se trata de una aportación de todas a todas. Y es que, para saber cuándo ocurren los cambios bioquímicos y anatómicos, los expertos revisaron los registros médicos de 290 personas con al menos 40 años de edad. Los científicos accedieron a los datos del proyecto BIOCARD, “que tiene como objetivo descubrir predictores de deterioro cognitivo.
La mayoría de los participantes del estudio tenían al menos un pariente de primer grado con Alzhéimer, lo que aumentó considerablemente el riesgo de desarrollar esta afección”. Cabe reseñar que los investigadores tuvieron acceso a las muestras de líquido cefalorraquídeo y escáneres cerebrales de resonancia magnética de los participantes, que habían recopilado cada 2 años entre 1995 y 2013 como parte del estudio BIOCARD. Durante el mismo período, los científicos de BIOCARD realizaron cinco pruebas estándar cada año, examinando la memoria, el aprendizaje, la lectura y la atención de los participantes.
De hecho, detectaron niveles más altos de esta proteína hasta 34 años antes de la aparición de los primeros síntomas. Suman y siguen. Porque además los niveles de una versión modificada de la proteína tau llamada «p-tau» aumentaron 13 años antes de que aparecieran los síntomas visibles de deterioro cognitivo. Finalmente, el equipo también utilizó algoritmos informáticos para rastrear los cambios cerebrales en los participantes a lo largo del tiempo. Los científicos asignaron números concretos a diferentes partes del cerebro y encontraron que la velocidad a la que cambiaba el lóbulo temporal medial era ligeramente diferente en los participantes con alzhéimer.
El lóbulo temporal medial tiene una asociación con la memoria, y los científicos notaron los cambios en esta región del cerebro de 3 a 9 años antes de que los participantes se volvieran sintomáticos. Michael I. Miller, coautor del trabajo, comenta: «Se pueden observar varias medidas bioquímicas y anatómicas que cambian hasta una década o más antes del inicio de los síntomas clínicos. El objetivo es encontrar la combinación correcta de marcadores que indiquen un mayor riesgo de deterioro cognitivo y usar esa herramienta para guiar las intervenciones futuras para ayudar a evitarlo».
En este sentido cabe insistir en que los expertos advierten que los cambios en el cerebro varían considerablemente de persona a persona y que la muestra del estudio era pequeña. Sin embargo, los resultados pueden conducir a mejores pruebas de diagnóstico, que podrían, a su vez, ofrecer mejores opciones de tratamiento. «Nuestro estudio sugiere que es posible usar imágenes del cerebro y análisis del líquido cefalorraquídeo para evaluar el riesgo de enfermedad de Alzheimer al menos 10 años o más antes de que ocurran los síntomas más comunes, como un deterioro cognitivo leve», concluye Laurent Younes

OSDE DEBE CONTINUAR BRINDANDO LA COBERTURA INDICADA POR EL MEDICO TRATANTE A NIÑA CON DISCAPACIDAD

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Por una medida cautelar, un Tribunal ordenó a una obra social continúe ofreciendo los servicios médicos indicados por el pediatra tratante de una niña con discapacidad

En la causa “V.C.Y OTROS c/ OSDE s/SUMARISIMO DE SALUD”, la Sala II de la Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal, integrada por Ricardo Víctor Guarinoni y Eduardo Daniel Gottardi,  rechazó el recurso de apelación de OSDE y confirmó una sentencia que dispone a  la demandada continuar ofreciendo los servicios médicos indicados por el pediatra tratante de la niña C.V, de acuerdo con el límite que establece el Nomenclador Nacional de Prestaciones Básicas para las Personas con Discapacidad.
Esa decisión motivó el recurso articulado por la empresa de medicina demandada, quien fundó sus agravios en que “no están dados los extremos que hacen a la admisibilidad del dictado de la medida cautelar innovativa” en cuanto el Juez, citando la Ley N° 24.901, dispuso que las obras sociales se encuentran obligadas solo a brindar la cobertura total de las prestaciones por discapacidad siempre y cuando se trate de prestadores propios o servicios contratados por la propia entidad; y en que lo decidido “resulta una tutela anticipada respecto de un decisorio de mérito, por cuanto el modo en que fue resuelto importa el dictado de una sentencia anticipada”.
Denegar la medida cautelar dispuesta por la Tribunal podría ocasionar el agravamiento de las condiciones de salud de la actora, por lo que confirmar las ampliatorias de fs. 152 y 155, es la solución que, de acuerdo con lo indicado por el médico tratante, mejor se corresponde con la naturaleza del derecho cuya protección cautelar se pretende –que compromete la salud e integridad física de las personas (C.S., Fallos: 302:1284)- reconocido por los pactos internacionales” concluyeron los juristas.  
El Tribunal sostuvo que “la extensión del tratamiento (…) requerido por el Dr. Rubén de Sousa Serro, médico tratante de cartilla de la menor beneficiaria (…) tiene por objeto permitir implementar las terapéuticas que la paciente en forma personalizada requiere, cabe concluir en que resulta aconsejable disponer la prestación de los servicios médico-asistenciales en la forma solicitada por el mencionado profesional, tal como lo dispusiera el magistrado de la anterior instancia”.
Agregaron que a través de la ampliación de la medida cautelar se intenta evitar las consecuencias perjudiciales que tendría su satisfacción sólo al cabo del desarrollo del proceso de fondo, circunstancia ésta que permite concluir en que persiste el requisito del peligro en la demora; y que la medida decretada es responder prontamente a los requerimientos terapéuticos indicados a una persona discapacitada en los términos de la Ley N° 24.901.
“Denegar la medida cautelar dispuesta por la Tribunal podría ocasionar el agravamiento de las condiciones de salud de la actora"
Fuente: Diario Judicial

miércoles, 22 de mayo de 2019

EJEMPLAR: LA PRIMERA PERSONA CON AUTISMO QUE EJERCE LA ABOGACÍA

A los 3 años le diagnosticaron autismo y los médicos pensaron que nunca podría trabajar, o vivir sola. El mes pasado, se convirtió en la primera persona abiertamente autista en ser admitida en el Colegio de Abogados de Florida.

Haley Moss, nacida en Parkland, los médicos no le auguraban un buen futuro. Padecía autismo, y creían que por eso nunca podría trabajar ni por un salario mínimo o vivir sola. Contra todo pronóstico, el mes pasado, se convirtió en la primera persona abiertamente autista en ser admitida en el Colegio de Abogados de Florida.

Haley no solo se graduó en la Facultad de Derecho de la Universidad de Miami y aprobó la admisión al Colegio de Abogados de Florida, sino que también ha publicado varios libros, vive de manera independiente y trabaja en una importante firma de abogados en Miami.
A las pocas semanas de su carrera legal, ya ha visto cómo algunas de sus fortalezas y luchas afectan su trabajo.
“Me apasionan las cosas que disfruto y me encanta escribir”, dijo Moss. “Eso también es parte de la razón por la que fui a la escuela de leyes, y me encanta poder ayudar a los demás, así que incluso con la escritura, me encanta poder expresarme por completo y lo que puedo decir tiene la capacidad de ayudar a alguien más”.
oseph Zumpano es cofundador y accionista principal de Zumpano Patricios, la firma de abogados con sede en Coral Gables fundada en 2003 que le ofreció a Moss un trabajo antes de que pasara el examen de barra. Dijo que las áreas de práctica de su firma, que incluyen las leyes contra el terrorismo y la atención administrada, están “intrínsecamente relacionadas” con su decisión de contratar a Moss.
Las notables victorias de la firma Zumpano incluyen una demanda en 2004 contra el gobierno cubano por el asesinato de una misión piloto estadounidense para la CIA y una demanda en 2015 en la que representó a Antonio Caballero, cuyo padre, Carlos Caballero, el embajador colombiano en las Naciones Unidas, fue secuestrado, torturado y asesinado por guerrilleros colombianos y grupos narcotraficantes.
“Cuando fui presentada a Haley por un ex abogado de nuestra firma, inmediatamente comprendí que ella era brillante, brillante y una buena persona”, dijo Zumpano.
“Como valor fundamental, queríamos ser la primera firma que contratara a un abogado abiertamente autista y que mostrara que si uno alinea a las personas con sus fortalezas y les da la oportunidad, se destacan”, dijo. “Por lo que sabemos, Haley es el primer abogado que conocemos en una importante firma de abogados en el estado de Florida que es abiertamente autista. Puede haber otros, pero no los hemos encontrado”.
Para Zumpano, la decisión también proviene de un lugar personal de comprensión y un deseo de aumentar la diversidad entre su firma.
“Tengo un hijo que es severamente autista”, dijo. “Es en gran parte no verbal, hablará unas pocas palabras, pero es un ángel, y ha sido un honor para mí y para mi esposa tenerlo en nuestras vidas, lo criamos y lo amamos y esperamos un día en el que haya un futuro mejor para lo que consideraríamos neurodiversidad en nuestro país “.
Moss y Zumpano ofrecieron algunos consejos para posibles empleadores de personas que podrían estar viviendo con autismo u otros diagnósticos.
“Para los empleadores, yo diría ‘no pongas límites’ y ‘estás invirtiendo en lo que alguien puede hacer, y necesitas ver lo que las personas pueden hacer en lugar de lo que no podrían hacer'”. “Moss dijo. “En general, una discapacidad no abarca todo, es solo una parte de lo que alguien es, no todo lo que es. Todos somos únicos, todos tenemos fortalezas y debilidades y todos tenemos talento”.
Para aquellos que pueden ser reacios a aumentar la neurodiversidad entre sus empleados, Zumpano dice “prepárense, aquí vamos”.
“Las ventajas que voy a tener, tácticamente, cuando abra mi empresa a personas con enfermedades neurodiversas, con puntos fuertes que pueden pasarse por alto, obtendré el beneficio, esta firma obtendrá el beneficio y los clientes van a obtener el beneficio “, dijo. “Nuestra firma se encuentra en un nivel en el que podemos alinear a las personas con fortalezas extraordinarias para lograr resultados extraordinarios”.
También alentaron a las personas que buscan trabajo a nunca rendirse y capitalizar sus fortalezas, en lugar de limitarse por sus debilidades.
“Mi consejo para las personas con discapacidades y para las personas con autismo que buscan trabajo o cualquier otra cosa es que no se limiten a si mismas. Saber en qué es bueno también ayuda mucho”, dijo Moss.
“Si eres una persona autista o una familia con un miembro de la familia autista, no dejes que las percepciones de las limitaciones de los demás te impongan las tuyas”, dijo Zumpano. “Haley ha roto este techo de cristal, y la empresa está orgullosa de ser el martillo que lo rompe, hay esperanza para todos”.
Moss dijo que “incluso con los padres de niños pequeños, siempre les digo: ‘te sorprenderás de lo que tu hijo puede hacer. Su viaje apenas comienza cuando te diagnostican. Van a serlo. con talento y te sorprenderás y sorprenderás constantemente, ‘y realmente abrazar eso y abrazar lo que los hace ser quienes son, lo que hacen bien y lo que los hace especiales “.

OBRA SOCIAL DEBE INDEMNIZAR POR DAÑO MORAL

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Una obra social deberá indemnizar con $100.000 en concepto de daño moral a una afiliada, por la conducta reticente y dilatoria que tuvo para cumplir con la cobertura de salud que había sido ordenada en una sentencia. La Justicia valoró “la pérdida de horas de su vida en las tramitaciones que se vio obligada a realizar”.
La Sala A de la Cámara Federal de Rosario confirmó una sentencia que condenó a la Obra Social de Docentes Particulares (OSDOP) al pago de $100.000 en concepto de daño moral en favor de una mujer, por haber dilatado la cobertura integral de atención médica de su hija discapacitada, que había sido ordenada judicialmente.
El fallo, suscripto por los camaristas  Aníbal Pineda y Fernando Lorenzo Barbará, se dictó en los autos “ P. M. T. c/ OSDOP s/ daños y perjuicios”, que se iniciaron por la demanda contra la aseguradora, porno cumplir con la atención de la menor “dilatando injustificadamente la efectivización de las prestaciones e incluso negándolas sin motivo alguno”, pese a que existía una sentencia firme que lo ordenaba.
Los magistrados valoraron los testimonios de los médicos tratantes, que relataron, entre otras cosas, que la actora “tenía muchos inconvenientes al momento de que le reconocieran algunas prestaciones, los tiempos en que le reconocían” y básicamente con respecto a la medicación, “tenía muchas dificultades al momento de presentar la documentación para que se le autorizaran la medicación en tiempo y forma”.
“De las pruebas rendidas en autos se infiere que la demandada tuvo una conducta reticente y dilatoria al momento de cumplir con las prestaciones a su cargo, incumpliendo lo ordenado mediante sentencia firme”, apuntaron los jueces federales.
Tras ponderar esas circunstancias, el Tribunal de Apelaciones concluyó que la actora “no encontró una respuesta satisfactoria en la atención recibida”, sino que por el contrario, “la situación por ella vivida durante muchos años, la pérdida de horas de su vida en las tramitaciones que se vio obligada a realizar, le han significado un padecimiento espiritual digno de ser indemnizado a título de daño moral”.
Por ello, se decretó que la atención brindada por la accionada “no cumplió con los dos requisitos mencionados en último término en el artículo 27 de la Ley 23.661, es decir que aquella fuese “suficiente” y “oportuna”, lo que constituye el incumplimiento jurídicamente imputable a la obra social”.
Fuente: Diario judicial

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